摘要: 目的 评价单笼饲养联合卵清蛋白致敏激发建立支气管哮喘伴抑郁样行为幼龄大鼠模型的可靠性。方法 将幼龄SD大鼠随机分为群养对照组、孤养对照组、群养哮喘组和孤养哮喘组。采用单笼和群笼饲养结合卵清蛋白-氢氧化铝混悬液腹腔注射致敏，卵清蛋白0.9%氯化钠溶液雾化激发制备支气管哮喘伴抑郁样行为大鼠模型。观察并记录大鼠体质量、体征、肺组织病理情况、静脉血中白细胞计数及分类、血清中IL-4及BDNF水平，同时采用糖水消耗实验及强迫游泳实验进行行为学评价。结果 与两对照组比较，群养哮喘组体质量增长缓慢(P<0.05),孤养哮喘组体质量增长明显缓慢(P<0.05);群养哮喘组及孤养哮喘组出现典型呼吸急促、抓耳挠鼻等哮喘样表现，孤养哮喘组出现活动减少、进食进水减少等抑郁样表现；肺组织出现哮喘样病理改变；全血中白细胞计数及淋巴细胞计数增高(P<0.05);血清中IL-4升高(P<0.05);与两对照组及群养哮喘组比较，血清中BDNF降低(P<0.05);糖水偏好指数降低(P<0.05);强迫游泳实验中静止不动时间延长(P<0.05)。结论 单笼饲养结合卵清蛋白致敏激发可成功制备支气管哮喘伴抑郁样行为幼龄SD大鼠复合动物模型。

摘要: 目的 利用全基因组测序方法比较BALB/c突变卷毛鼠与正常BALB/c小鼠基因组之间的差异。方法 采用Illumina PE 150测序平台对BALB/c突变卷毛鼠与正常BALB/c小鼠进行全基因组测序并对遗传变异信息(SNP、INDEL、SV和CNV)进行对比分析。结果 正常小鼠与卷毛小鼠产生的Raw Data分别为122.85 Gb和118.04 Gb,过滤后的Clean Data分别为119.82 Gb和112.18 Gb,表明测序质量合格。正常小鼠与卷毛小鼠的GC含量分别为40.63%和40.48%,说明GC分布正常。卷毛小鼠的杂合分型SNPs总数显著高于正常小鼠，同时正常小鼠与卷毛小鼠之间的累计SNPs深度分布也存在显著的差异。卷毛小鼠与正常小鼠插入缺失(Indels)以及累计Indels深度分布均存在差异。卷毛小鼠与正常小鼠的SV类型中大片段的插入卷毛小鼠大于正常小鼠，而其他类型则小于正常小鼠。而拷贝数变异(CNVs)结果显示正常小鼠和卷毛小鼠的拷贝数增加的个数分别为1 270和967个；而拷贝数减少的个数分别为5 027和3 505个。结论 本研究发现正常小鼠与突变卷毛鼠的基因组存在一定的差异。

摘要: 目的 比较巴马小型猪、SD大鼠、C57BL/6小鼠三种动物胰腺组织单细胞解离的效率和效果。方法 分别将巴马小型猪、SD大鼠、C57BL/6小鼠麻醉后取新鲜胰腺组织，进行单细胞解离制备单细胞悬液。然后采用吖啶橙/碘化丙啶染色分别标记所有细胞核酸及死细胞核酸，应用全自动细胞荧光分析仪采集图像，观察细胞形态，计算细胞平均直径及平均圆度；根据吖啶橙/碘化丙啶染色情况，计算细胞活率、总细胞浓度和活细胞浓度。并对三种动物胰腺组织单细胞悬液各参数进行比较。结果 三种动物胰腺组织单细胞悬液细胞形态完整、边界清楚，均有一定程度的结团。SD大鼠胰腺细胞的平均直径最大，C57BL/6小鼠细胞平均圆度最大。巴马小型猪和SD大鼠细胞活率较高，巴马小型猪总细胞浓度和活细胞浓度最高。结论 成功制备了巴马小型猪、SD大鼠、C57BL/6小鼠三种动物胰腺组织单细胞悬液，为后续单细胞测序的开展奠定了基础。

摘要: 目的 探讨一种具有稳定、简单、安全的大鼠脑爆震伤(bTBI)模型的建立方法及评价体系。方法 大鼠麻醉后，放置在内径6 cm的钢管内，分别在距离大鼠头部7、9 cm位置放置0.1 g TNT含量的爆炸装置。观察爆炸前后大鼠生理特征。采用Garcia评分法对大鼠进行神经功能评分，6 h后处死大鼠，取脑组织观察变化，评价脑水肿情况，观察脑组织HE染色病理变化。结果 实验后大鼠神经功能受损，脑组织出现水肿，HE染色观察脑组织出血，爆炸装置距离大鼠头部9 cm位置可使大鼠产生脑爆震伤，7 cm位置损伤较为严重。结论 使用简易造模装置可制备大鼠脑爆震伤模型，安全、稳定、是一种可靠的造模手段。

摘要: 目的 本研究旨在通过综合比较本课题组既往研究中建立大鼠骨折模型的不同方法之间的差异性及模型的稳定性，并评价改良后大鼠截骨模型建立方法的科学性及可靠性，为骨折研究提供可靠的动物模型建立方法。方法 根据不同造模方式将大鼠分为闭合性骨折模型组以及开放性骨折模型组，闭合性骨折模型组通过自制闭合性骨折造模仪建立股骨中段骨折，砝码500 g,下落高度分别为22、26、30 cm。开放性骨折模型组通过手术制造大鼠股骨中段横形或短斜形骨折，其中单纯克氏针固定组采用不同型号克氏针进行髓内固定，克氏针加线固定组在克氏针进行髓内固定的基础上，使用可吸收线将两骨折断端进行牵拉固定。结果 闭合性骨折模型组中砝码下落高度为22、26、30 cm,造模成功率依次为33%、50%、17%。开放性骨折模型组中使用1.2 mm克氏针内固定其骨折断端的稳定性明显优于0.8和1.0 mm克氏针内固定。克氏针加线固定组相比于单纯克氏针固定组骨折断端更稳定。HE染色结果显示克氏针加线固定组其固定稳定，骨折愈合良好且未见可吸收线对其产生不良影响。结论 开放性骨折模型较闭合性骨折模型更容易控制骨折类型，保证实验对象的同质性。克氏针加线固定组较单纯克氏针固定组固定效果更稳定，可以避免因骨折断端固定不牢造成骨折不愈合甚至延迟愈合，进而导致样本脱落以及因固定不牢造成的实验结果偏差，确保了实验对象的同质性并降低了随机误差。