摘要: 采用肝脏原位灌流法分离大鼠肝细胞 ,以血纤维蛋白膜作支架 ,在RWVB回转器提供的模拟微重力条件下 ,对肝细胞进行三维培养。肝细胞经连续培养 2 8d后 ,细胞仍呈球状 ,并获得了三维培养条件下大鼠肝细胞团 (约为 2 0 0～ 30 0个 /细胞团 )。三维培养的肝细胞在培养期间具有持续分泌ALB和TBA的功能 ,而单层培养的肝细胞仅在接种后 18d内具有一定分泌功能 ,之后细胞逐渐衰老死亡。三维培养的肝细胞培养至 2 8d时仍可检测到G6PD、PFK、PGM三种糖代谢关键酶基因的转录 ,而单层培养的肝细胞在接种后第 6d就检测不到PFK、PGM的转录。结果表明 ,模拟微重力条件下三维培养的肝细胞在培养期间不仅能维持正常细胞形态 ,而且具有稳定的分泌功能和糖代谢功能 ,而单层培养的肝细胞分泌功能显著下降 ,糖代谢功能出现异常。

摘要: 研究GnRH类似物阿拉瑞林 (Alarelin)对大鼠胃平滑肌细胞蛋白酶C (PKC)活性的影响 ,采用放射性同位素法测定PKC的活性 ,发现 :(1)阿拉瑞林可使培养的大鼠胃平滑肌细胞中PKC活性明显升高 ,3min时达高峰 ,10min后作用明显降低 ,且成剂量依赖性。当阿拉瑞林为 10 -5mol/L时 ,PKC活性最高 ,10 -9mol/L时其对PCK的作用基本消失 ;(2 )当用佛波醇酯 (phorbol 12myristate 13 acetate ,PMA)短期作用激活PKC后 ,再加入阿拉瑞林 ,仍可使PKC活性略有升高 ,但无显著性差异 ;当用PMA长期持续作用耗竭PKC后 ,再加入阿拉瑞林作用 3min ,它不能激活PKC ,与单纯的阿拉瑞林作用 3min组相比差异显著 ;(3)在无外Ca2 +时 ,阿拉瑞林也可使PKC活性升高 ,但不如单独用阿拉瑞林作用 3min组的高。因此PKC活性的增高 ,并不完全依赖细胞外Ca2 + ,它可以动员胞内Ca2 + 的释放激活PKC ,说明GnRH类似物可使胃平滑肌细胞中PKC活性增加 ,PKC参与阿拉瑞林对胃平滑肌细胞调控的信号转导过程。

摘要: 我们测定了野生长爪沙鼠 (Merionesunguiculatus)的基础代谢率和冷诱导的最大代谢率 ,分析了动物体内 11种器官或组织的大小与代谢率的关系。长爪沙鼠的基础代谢率为 118 10mlO2 /h ,最大代谢率为 6 5 9 83mlO2 /h。经过残差分析表明 ,基础代谢率并不与任何一种器官或组织相关 ,而最大代谢率与小肠湿重 (n =2 0 ,r=- 0 4 78,P =0 0 33)和消化道全长 (n =2 0 ,r =- 0 4 87,P =0 0 30 )显著相关 ,表明体内器官重量的差别并不是造成种内基础代谢率差别的原因 ;体内存在着与最大代谢率相关的“代谢机器” ,消化系统 (特别是小肠 )是这一代谢机器的重要组成部分 ,但代谢机器的大小并不能通过基础代谢率反映出来。基础代谢率与最大代谢率不相关 ,因此不支持“较高的基础代谢率能够产生较高的非基础代谢率 (最大代谢率等 )”的假设。

摘要: 在Y字型选择箱中进行 3种不同熟悉处理的配偶选择实验以检验动情雌性根田鼠配偶选择时的亲属识别和近交回避。 (1)动情雌鼠在熟悉雄性同胞和陌生非同胞之间嗅添频次和时间、及自我修饰时间的差异非常显著 (P <0 0 1) ,所作的脊柱前凸反应时间也有显著差异 (P <0 0 5 ) ,这些行为均多针对于陌生非同胞雄性。结果提示动情雌性根田鼠在熟知雄性同胞身份的条件下对陌生非亲属雄性的气味更感兴趣 ,在择偶中与非亲属雄性交配来实现近交回避。 (2 )动情雌鼠对陌生雄性非同胞的嗅添频次和时间及所作的脊柱前凸反应时间显著大于陌生同胞雄性 (P <0 0 5 ) ,而针对陌生雄性非同胞自我修饰时间非常显著地大于针对陌生雄性同胞 (P <0 0 1)。这说明动情雌性根田鼠在择偶时可以识别断奶后分离不熟悉的雄性亲属 ,而在交配行为上偏向于非亲属雄性。 (3)动情雌鼠在熟悉雄性同胞和非同胞之间嗅添时间差异明显 (P <0 0 5 ) ,嗅添频次的差异更甚 (P <0 0 1) ;所作的脊柱前凸反应时间和社交后自我修饰时间差异也非常显著 (P <0 0 1) ,这些行为也均都偏向于非同胞雄性 ;结果提示断奶后继续熟悉可维持动情雌鼠对雄性亲属的嗅觉识别记忆力 ,在交配行为上主动回避亲属雄性。故认为 :断奶后嗅觉识别持久力是发情雌性根田鼠亲

摘要: 为评价多氯联苯对人体发育的影响 ,本研究以大鼠为模型 ,研究多氯联苯 (PCB)对母性行为的影响。将 5 0只同期怀孕的Long Evans大鼠随机分为 5组 ,在怀孕第 7～ 18天 ,每天给大鼠肌注四氯联苯或芝麻油。1组、 2组 ,按每kg体重分别注射 1mg、 2 0mg 2 ,2′ ,4 ,4′ -四氯联苯 (PCB 4 7) ;3组、 4组 ,按每kg体重分别注射 0 2 5mg、 1mg 3,3′ ,4 ,4′ -四氯联苯 (PCB 77) ;5组 (对照组 )注射芝麻油。产仔后的第 0、 3、 6、 12、 15天分别观察母鼠的筑窝、舔仔、自发叼仔和诱发叼仔、蹲伏和在窝内的时间。结果表明 :对照组母鼠在 30min的观察中 ,其窝内时间与幼仔出生后天数呈负相关 ,而接触PCB的母鼠的窝内时间与幼仔出生天数无相关关系。接触PCB 4 7的母鼠的筑巢、蹲伏、舔仔、自发叼仔行为在幼仔出生后的第 0天和 6天与对照组有显著差异 ,而接触PCB 77的母鼠仅在第 15天与对照组大鼠有区别。在诱导叼仔的实验中 ,接触PCB 77的母鼠的叼仔时间在幼仔出生后的第 12天增加。