摘要:

摘要: 为研究配偶数量对布氏田鼠 (Microtusbrandti)社会行为的影响 ,设置了 6组处理方法 :对照组 1♂+1♀配对组 ,只增加雌性配偶的 1♂ +2♀处理组和 1♂ +3♀处理组 ,只增加雄性配偶的 2♂ +1♀处理组和 3♂ +1♀处理组以及同时增加雌雄配偶的 2♂ +2♀处理组。每个处理各设 10个重复。记录各实验组中布氏田鼠在观察箱内 (两个大小为 37cm× 2 7cm× 17cm的有机塑料箱合并而成 ) 10min内发生的非对抗行为频次和对抗行为频次。结果表明 :与对照组相比 ,其它各组布氏田鼠的非对抗行为频次都明显降低 ,而对抗行为频次都明显增加。有效性比和密度与布氏田鼠社会行为的相关性研究表明 ,配偶数增加主要通过密度的改变来影响布氏田鼠的社会行为 ,配偶数增加引起密度的升高 ,密度的升高导致布氏田鼠社群内非对抗行为显著减少 ,对抗行为显著增加 ,从而引起布氏田鼠社群关系的紧张 ,加大了社群的竞争强度.

摘要: 为了研究种群密度对布氏田鼠 (Microtusbrandti)免疫功能的影响 ,我们以分别取自稳定的同性别饲养群的成年布氏田鼠为对象 ,测定了雌性和雄性个体在低 (1只 /笼 )、中 (4只 /笼 )、高 (8只 /笼 ) 3个饲养密度梯度下的生长及免疫指标 ,包括体重、睾丸重、脾脏重、血清抗体及皮质醇含量等。结果发现 :(1)随着密度的升高 ,布氏田鼠的体重和雄性睾丸的重量有所降低 ;(2 )中密度和高密度饲养条件下雌性的免疫水平高于低密度个体 ,但密度对雄性个体的免疫状况影响不大 ;(3)不同密度饲养条件下布氏田鼠血清中的皮质醇含量没有显著差异。这些结果表明 ,和睦稳定的种内关系未必对布氏田鼠造成社群压力 ,但密度能够影响布氏田鼠的生长、繁殖和免疫状况 ,而且这些影响存在着性别差异.

摘要: 为探讨寒冷地区黑线仓鼠 (Cricetulusbarabensis)的代谢产热特征及体温调节 ,本文采用封闭式流体压力呼吸仪对其代谢率、热传导和体温等热生物学指标进行了测定。结果显示 :在环境温度为 5～ 35℃的范围内 ,黑线仓鼠的体温基本维持恒定 ,平均体温为 36 33± 0 2 3℃ ;热中性区为 2 5～ 32 5℃ ;基础代谢率为 3 4 9±0 36mlO2 / (g·h) ;环境温度 (Ta)在 5～ 2 5℃范围内 ,代谢率 (MR)与Ta 呈负相关 ,回归方程为 :MR [mlO2 / (g·h) ]=9 6 0 - 0 2 2Ta (℃ ) ,在此范围内 ,黑线仓鼠的热传导率 (C)最低 ,平均为 0 2 8± 0 0 1mlO2 /(g·h·℃ ) ;代谢预期比和热传导预期比 (F值 )为 1 6 8。黑线仓鼠的基本热生物学特征为 :较高的BMR和热传导率 ,相对较低的体温和较宽的热中性区。这些特征可能限制了其在极端寒冷和干旱环境中的分布和生存.

摘要: 应用免疫细胞化学及图像分析等方法 ,对出生到生后 2 5月龄各发育阶段SD大鼠睾丸内雄激素受体(AR)的表达变化进行了系统的研究。发现 (1)睾丸间质细胞 :从出生到生后 3周龄 ,AR阳性表达强度较弱 ;到生后 1月龄 ,AR阳性表达强度显著增强 ,并达到峰值 ;在生后 2月龄 ,AR阳性表达强度显著减弱 ,此后AR阳性表达又呈增强趋势。 (2 )肌样细胞 :从出生到生后 2周龄 ,AR阳性表达强度较弱 ;到生后 3周龄 ,AR阳性表达强度显著增强 ,并一直维持到生后 2月龄 ;从生后 3月龄 ,AR阳性表达强度呈减弱趋势 ,到生后 2 5月龄达到最低水平。 (3)血管内皮细胞 :从生后 3周龄到生后 2月龄AR阳性表达较强 ;生后 3月龄 ,AR阳性表达强度明显减弱 ;生后 2 5月龄 ,AR阳性表达强度与生后 3月龄相比变化不明显。 (4 )支持细胞 :在生后 1月龄出现AR阳性表达 ,到性成熟后 ,支持细胞AR阳性表达随生精周期变化而变化 ,在生后 2 5月龄未见AR阳性表达的支持细胞。 (5 )生精细胞 :出生组 ,前精原细胞内有AR阳性表达 ;生后 2周龄 ,精子细胞开始出现AR阳性表达 ;生后 1月龄 ,精原细胞开始出现AR阳性表达 ;生后 2月龄出现阳性表达的精子 ,生后 2 5月龄未见阳性表达的生精细胞.