摘要: 目的 比较6种复合固定液对金黄仓鼠视网膜组织石蜡切片的影响，优化金黄仓鼠视网膜组织石蜡切片的固定方法。方法 取18只雄性SPF级金黄仓鼠，随机分为6组，每组3只。每只动物经腹腔注射戊巴比妥钠麻醉后，分别使用4%多聚甲醛、Bouin's、Carnoy、Davidson's、Zenker和Helly固定液进行心脏灌注固定。将每只动物的眼球组织取出后制作眼杯，并投入对应的复合固定液中固定，48 h后取出进行石蜡包埋，并将包埋块在切片机下切片，然后进行苏木精-伊红（hematoxylin and eosin,HE）染色。在光学显微镜下观察视网膜组织细胞的形态学特征并进行双盲法评分，统计分析各种复合固定液的固定效果和染色质量。结果 Davidson's固定液固定后的切片中，视网膜完整无断裂，各层结构清晰，细胞核形态良好，视网膜与巩膜、葡萄膜连接紧密；4%多聚甲醛、Bouin's和Carnoy固定液固定的切片中均有不同程度的视网膜断裂以及视网膜与巩膜脱离现象；Zenker和Helly固定液固定后的切片质量最差，视网膜组织脱落明显，裂隙大，各层细胞不清晰，染色淡。对视网膜细胞形态特征进行双盲法评分后，SPSS 27.0软件分析结果显示：6种固定液的平均得分差异有统计学意义（P<0.001），其中Davidson's固定液>4%多聚甲醛>Bouin's固定液>Carnoy固定液>Helly固定液>Zenker固定液；Zenker固定液和Helly固定液与其他4种试剂的平均得分相比均有显著差异（P<0.001），其他试剂之间两两相比无明显差异（P>0.05）。结论 Davidson's固定液染色效果最佳，4%多聚甲醛和Bouin's固定液染色效果次之，Carnoy固定液染色效果较差，Zenker固定液和Helly固定液染色效果最差。据此提示，金黄仓鼠视网膜组织的固定首选Davidson's固定液，其次为4%多聚甲醛、Bouin's和Carnoy固定液。

摘要: 目的 研究不同光照时长对发育期NIH小鼠体重和学习记忆能力的影响。方法 实验选取体重相近的发育期NIH小鼠40只，雌雄各半。小鼠经每天12 h光照时长适应性饲养1周后，被随机分为每天0、6、12、18、24 h光照时长组，每组8只，实验周期为7周，其中前5周为不同光照时长条件下的饲养阶段，后2周为行为学实验阶段。通过体重监测以及T型迷宫、新位置识别和八臂迷宫等行为学实验，分析光照时长对小鼠体重和学习记忆能力的影响。结果 在光照处理期间，各组小鼠间的体重变化无显著差异（P>0.05）；在光照处理第2周和第3周，每天24 h光照时长组小鼠的体重增长量显著高于每天0 h和6 h光照时长组（P<0.05）。在光照处理5周后，T型迷宫实验中，每天0 h光照时长组小鼠的潜伏期时间极显著长于每天12 h光照时长组（P<0.01）；每天24 h光照时长组小鼠的潜伏期时间显著长于每天12 h光照时长组（P<0.05）。新位置识别实验中，每天12 h光照时长组小鼠的辨别指数和新位置观察时间均长于其他组，且与每天18 h光照时长组差异极显著（P<0.01），与每天24 h光照时长组差异显著（P<0.05）；八臂迷宫实验中，每天12 h光照时长组小鼠找到饲料的时间、参考记忆错误比率和工作记忆错误比率均短于每天0 h光照时长组，且差异显著（P<0.05）；而每天24 h光照时长组小鼠的工作记忆错误比率高于每天12 h光照时长组，且差异显著（P<0.05）。结论 每天24 h光照会影响NIH小鼠的体重增长，而每天光照时长超过18 h或低于6 h会减弱NIH小鼠的学习记忆能力。

摘要: 目的 建立大鼠中重度膝骨关节炎模型，为中重度膝关节炎发病机制及其防治方法研究奠定基础。方法 选用30只雄性SD大鼠，随机分为3组：假手术组、模型8周组、模型20周组，每组各10只。模型8周组和模型20周组大鼠通过手术切断右膝关节前后交叉韧带和内侧副韧带，去除内外侧半月板，术后大鼠可自由活动。假手术组大鼠仅切开皮肤，暴露关节，不进行手术处理。分别于术后8周和20周进行Micro-CT观察，分析大鼠股骨骨质疏松情况；大鼠安乐死后，对膝关节面进行大体观察，并采用Pelletier评分表对关节面软骨进行评分。膝关节取材，进行HE染色和番红O-固绿染色，观察软骨形态变化，并使用改良Mankin's评分法对关节面组织病理情况进行评分。通过免疫组织化学染色法检测Ⅱ型胶原和基质金属蛋白酶13 (matrix metalloproteinase 13,MMP13)表达情况，以此反映膝关节软骨的合成分解代谢情况。结果 模型8周组和模型20周组大鼠膝关节的关节面软骨破坏严重，Pelletier评分及改良Mankin's评分均明显高于假手术组（均P<0.01）。模型20周组大鼠的Pelletier评分及改良Mankin's评分均明显高于模型8周组（P<0.01）。模型8周组和模型20周组大鼠经Micro-CT观察可见膝关节面不平整，骨赘形成，出现骨质疏松的表现；且模型20周组大鼠的膝关节周围有较多游离体形成。免疫组织化学染色提示模型组大鼠的膝关节组织中MMP13表达量增多，Ⅱ型胶原表达量减少，提示关节软骨合成分解代谢平衡被破坏。结论 通过手术切断大鼠膝关节前后交叉韧带和内侧副韧带并去除内外侧半月板的方法可成功构建中重度膝关节炎大鼠模型，影像学检查发现膝关节骨赘、骨质疏松及游离体，病理学观察发现关节软骨减少甚至消失，而且软骨合成分解代谢平衡破坏。

摘要: 目的 优化通过注射人肝肿瘤细胞株构建原位癌裸小鼠模型的条件，并探索适宜的给药治疗时间。方法 选用稳定表达萤光素酶报告基因（LUC）的人肝细胞癌Hep3B与肝母细胞瘤HepG2细胞株，使用小动物活体成像系统分析萤光素酶发光强度与肝肿瘤细胞数量之间的线性相关性，验证人源肝肿瘤细胞的发光效率。在5周龄雌性BALB/c裸小鼠的肝叶原位接种不同浓度（8×10～6、2.4×10～7、7.2×10～7个/mL）、不同重悬介质（PBS、Matrigel）的人肝肿瘤细胞悬液HepG2-LUC和Hep3B-LUC（共12组，每组7只），分别构建人肝肿瘤裸小鼠原位癌模型。每7 d为1个周期记录各组小鼠体重，用小动物活体成像系统定期监测原位肿瘤的生长过程，观察肿瘤生长趋势。接种肿瘤细胞后第35天剖取小鼠肝脏，制备病理切片，进行苏木精-伊红（hematoxylin and eosin,HE）染色观察组织病理学变化。结果 两种人肝肿瘤细胞株的发光强度均与细胞数量呈正相关（R²=0.983 1,R²=0.970 5），适宜用于原位癌模型的构建。HepG2-LUC高浓度组，HepG2-LUC+Matrigel低、中、高浓度组，Hep3B-LUC中、高浓度组与Hep3B-LUC+Matrigel低、中、高浓度组均成功造模。HepG2-LUC+Matrigel高浓度组较低浓度与中浓度组小鼠的体重显著下降（P<0.05）,Hep3B-LUC+Matrigel高浓度组较低浓度与中浓度组小鼠的体重也显著下降（P<0.05）。成功造模组小鼠的荧光发光强度随时间呈指数型增长（R²>0.950 0），且在移植后14 d发光强度至少可达到1.0×10～7 p/（s·cm²·sr）。HepG2-LUC低、中浓度组和Hep3B-LUC低浓度组小鼠肝脏未见明显的病理学变化，其余组肝脏肿瘤和肝细胞病变明显。结论 对于HepG2-LUC细胞株，推荐肝叶原位注射2.4×10～7个/mL （50μL）且与Matrigel重悬的混合细胞液体造模，并于造模后第7天给药或采取预后措施；而对于Hep3B-LUC细胞株，推荐肝叶原位注射7.2×10～7个/mL （50μL）(不与Matrigel重悬混合)造模，并于造模后的第14天给药或采取预后措施。

摘要: 目的 观察干扰素受体缺失小鼠（AG129）睾丸自发性肿瘤，为该品系小鼠的应用研究提供依据。方法 AG129小鼠种群饲养于SPF屏障环境中，正常饲养繁殖，在离乳的3周龄小鼠中发现其中一只雄性小鼠睾丸异常肿大，同窝内其他小鼠无相似情况，对该例小鼠自发的睾丸肿瘤进行持续观察，于9周龄时对小鼠安乐死，并解剖，观察肿瘤组织大体形态并取材，肿瘤组织经石蜡切片后进行HE染色。结果 小鼠经过持续数周观察发现，肿瘤组织随小鼠日龄增长逐渐增大；解剖后肿瘤组织被包囊包裹，表面光滑，切开包囊后，肿瘤内组织形态不规则，部分质地坚硬，部分柔软；HE染色结果显示，肿瘤组织由多胚层组织发育而成，内部有神经组织、骨组织、肌肉组织和脂肪组织等，形态结构不规则。结论 结合肿瘤发生发展，大体形态结构，病理切片HE染色结果，初步诊断该例小鼠睾丸肿块为小鼠未成熟型畸胎瘤。