摘要: 本实验对方形黄鼠蚤松江亚种（Ｃｉｔｅｌｏｐｈｉｌｕｓｔｅｓｑｕｏｒｕｍｓｕｎｇａｒｉｓ）吸血、交配受精及产卵等生殖生理特征进行了初步观察。结果表明，该蚤通常在吸血后才能交配受精，交配受精最早发生在喂血后３ｈ，至２４ｈ基本完成。喂血１２ｈ条件下，雌性受精率受密度及性比的影响较大，适宜的密度和性比（♀∶＝１∶１或２∶１）有利于其交配受精行为的发生，雄蚤数目的增加并不一定能提高雌蚤的受精率。吸血是方形黄鼠蚤松江亚种产卵的必要条件，交配受精与否并不影响其产卵，雌性单独喂血，产卵情况与正常养殖相近。

摘要: 应用１２５碘－标记弓形虫经尾静脉感染受孕１４ｄ的昆明种小鼠，动态观察分布和受侵细胞变化情况，结果显示：孕鼠脑感染率为３０．６０％，胎鼠头感染率为７１．２０％，胎鼠头／躯干的放射性比值为１．３２～５．９５，随受染时间的延长而增高。放射自显影的光电镜观察提示，弓形虫感染后４～８ｈ虫体即在胎鼠脑胶质细胞内被发现。４８ｈ细胞核内可见，细胞退变崩解。７２ｈ脑神经细胞显著减少。实验结果为妊娠期感染弓形虫易导致胎儿神经管畸形提供实验病理学基础。

摘要: 本研究调查了日本血吸虫感染的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾细胞的ＩＦＮ－γ和ＩＬ－４ｍＲＮＡ转录。于感染后０，３，５，８，１０和１２周摘取小鼠脾脏，将脾细胞置于含ＳＥＡ或ＣｏｎＡ的培养基中培养，然后提取脾细胞总ＲＮＡ，通过逆转录后ｃＤＮＡ的扩增，分析ＩＦＮ－γ和ＩＬ－４的ｍＲＮＡ水平。ＲＮＡ模板同时进行β－ａｃｔｉｎ的逆转录和扩增，扩增产物被用作ＩＦＮ－γ和ＩＬ－４扩增的标准对照。在ＳＥＡ或ＣｏｎＡ诱导的未感染或感染３周小鼠脾细胞未检测到ＩＦＮ－γ和ＩＬ－４ｍＲＮＡ逆转录ＰＣＲ产物，感染５周和８周的小鼠脾细胞则可以观察到ＩＦＮ－γ和ＩＬ－４ｍＲＮＡ的表达。与感染５周时相比，ＳＥＡ刺激的感染８周小鼠脾细胞的ＩＬ－４ｍＲＮＡ转录显著增强。然而，在感染１０周和１２周小鼠，无论ＣｏｎＡ或ＳＥＡ都不能诱导ＩＦＮ－γ或ＩＬ－４ｍＲＮＡ转录，显示这两种淋巴因子表达受到抑制。结果表明，ＳＥＡ诱导的日本血吸虫感染小鼠脾细胞ＩＦＮ－γ和ＩＬ－４基因转录存在着调节，这种调节可能与感染从急性期到慢性期的对血吸虫虫卵抗原的全身性免疫反应包括对肉芽肿形成的调控有关。

摘要: 以１９８５～１９９０年实验室观察二齿新蚤和方形黄鼠蚤松江亚种新羽化蚤在不吸血、吸一次血后再不吸血、每日喂血１ｈ三种条件下，在不同温湿度下的存活日数，利用折线回归，求出蚤存活力发生转变的温湿度。主要结果是：（１）蚤存活力随温度上升而下降，随湿度上升而增加；（２）在每日喂血１ｈ条件下，湿度折点为蚤存活力的极值点，雄雌蚤存活力有明显差异且雄小于雌；（３）与前两种吸血条件比较，在每日喂血１ｈ条件下存活力增加最明显；（４）对两种蚤的雄、雌蚤分别做吸血与温度、吸血与湿度，共８种双因素方差分析，得到吸血次数的多少是影响存活力的最重要因素；温度的作用大于湿度；吸血与温度的交互作用大于吸血与湿度的交互作用。

摘要: 将人工合成的恶性疟原虫杂合７４肽抗原基因克隆到表达载体ｐＷＲ４５０－１中，获得了重组质粒ｐＷＲＣ，将其先转化到减毒伤寒沙门氏菌ＬＢ５０００修饰后，再转化到ＳＬ３２６１，得到重组减毒鼠伤寒沙门氏菌ＳＬ３２６１（ｐＷＲＣ）。ｐＷＲＣ在ＳＬ３２６１中以β－半乳糖苷酶－杂合多肽抗原Ｃ融合蛋白（ＧＺ－Ｃ）形式表达，表达量约占菌体蛋白总量的１１．３％．Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ及免疫双扩散显示ＧＺ－Ｃ可与兔抗ＧＺ－Ｃ抗原的免疫血清发生特异反应。ＧＺ－Ｃ识别兔抗ＧＺ－Ｃ及鼠抗恶性疟原虫抗血清的ＥＬＩＳＡ滴度分别为１：３２００及１：５１２０。初步结果表明ＳＬ３２６１（ｐＷＲＣ）表达的ＧＺ－Ｃ具有抗原性。连续传代ＳＬ３２６１（ｐＷＲＣ）未见质粒ｐＷＲＣ丢失及对宿主有明显的毒性。