摘要: 为了探索基于COⅠ基因的DNA条形码技术在鼠类鉴定中的应用,本研究检测了黑瞎子岛地区2科3属4种41只鼠类的COⅠ基因序列,进行比对分析,基于Kimura双参数模型计算种内种间遗传距离,用NJ法构建系统发育树,结果表明种间遗传距离显著大于种内遗传距离,聚类分析表现为很短的种内分支和较长的种间分支,同种个体聚为高支持度的单一分支。5只红背Clethrionomys rutilus被误判为棕背Clethrionomys rufocanus,24只莫氏田鼠Microtus maximowiczii被误判为东方田鼠Microtus fortis,1只大林姬鼠Apodemus peninsulae被误判为东方田鼠。研究结果表明,DNA条形码不仅能够纠正形态学鉴定中的错误,还能鉴别形态相近的近缘种。基于COⅠ基因的DNA条形码技术能够方便、快捷、准确的鉴定鼠类。

摘要: 针对2012年6月于北京市密云县辖区捕获的15只野栖鼠,检测其巴贝西虫感染状况。通过制备薄血涂片及采集心、肺组织样本提取基因组,结合镜检及聚合酶链式反应确定感染阳性样本,对巴贝西虫核糖体小亚基编码基因虫种特异片段进行扩增并测序,通过序列对比及进化树构建对野栖鼠感染的巴贝西虫进行同源性分析及虫种鉴别。本次检测的野栖鼠中1份社鼠Niviventer confucianus血液镜检阳性,对应的心、肺组织样本检测到巴贝西虫虫种特异DNA片段,同源进化分析表明,该虫株与我国浙江、福建、台湾地区的田鼠巴贝西虫分离株具有高度同源性,属于田鼠巴贝西虫Babesia microti。北京市密云县野栖鼠首次被证实存在感染田鼠巴贝西虫的情况。

摘要: 探讨根皮苷对日本血吸虫感染所致小鼠肝纤维化的保护作用。随机将未感染和感染日本血吸虫尾蚴昆明小鼠分成4组A^D,每组10只:未感染空白对照组（A）、模型组（B）、复方鳖甲软肝片阳性组（C）、根皮苷治疗(40 mg/（kg·d）)组（D）。感染后第42 d,B、C、D组均用吡喹酮驱虫治疗500 mg/（kg·d）,2日疗法,之后各组开始灌胃给药持续治疗60 d,A和B组生理盐水灌胃对照。实验结束处死小鼠,留取肝脏组织和血清,测定血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、透明质酸（HA）含量,计算肝体指数,测定肝组织中羟脯氨酸（HYP）含量。苏木素-伊红和Masson胶原纤维染色观察小鼠肝组织变性、虫卵肉芽肿与胶原沉积等病理改变。结果显示,与A组相比,B、C、D组小鼠肝脏有明显虫卵肉芽肿形成、胶原沉积与肝纤维化,伴有不同程度肝细胞炎性损伤坏死。血清中ALT、AST、HA和肝组织中HYP含量均明显升高（P<0.05或P<0.01）。与B组相比,根皮苷组ALT、AST、HA和HYP含量和肝体指数均明显降低（P<0.05或P<0.01）,肝组织坏死与胶原沉积明显减轻,虫卵肉芽肿面积减小。结果表明根皮苷具有抗血吸虫性肝纤维化的作用。

摘要: 本文调查了山东平原地区鼠体外寄生虫分布及种类组成情况,为传染病防治、媒介生物控制提供科学依据。结果表明:在山东省内平原地区的5市(县)中共捕获鼠类286只;采获鼠体外寄生恙螨、革螨和蚤952只,共计7科12属17种,其中恙螨l科3属5种,革螨4科4属6种,蚤2科5属6种。

摘要: 本研究使用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，比较分析了印鼠客蚤Ｘｅｎｏｐｓｙｌａｃｈｅｏｐｉｓ（Ｒｏｔｈｓｃｈｉｌｄ，１９０３），不等单蚤Ｍｏｎｏｐｓｙｌｌｕｓａｎｉｓｕｓ（Ｒｏｔｈｓｃｈｉｌｄ，１９０７）和棕形额蚤指名亚种Ｆｒｏｎｔｏ－ｐｓｙｌａｓｐａｄｉｘｓｐａｄｉｘ（ＪｏｒｄａｎｅｔＲｏｔｈｓｃｈｉｌｄ，１９２１）不同发育时期的酯酶同功酶谱。结果表明这三种蚤的Ｅｓｔ同功酶谱有明显且稳定的区别。印鼠客蚤的Ｅｓｔ同功酶显带１５条，含主带６条；不等单蚤的显带２１条，含主带２条；棕形额蚤指名亚种的显带１８条，含主带２条。这三种蚤的Ｅｓｔ同功酶不但在酶带的数目、深浅和主次酶带上有差异，而且每种蚤还有各自特异的标志酶带。本研究结果还显示，雌雄蚤的Ｅｓｔ同功酶谱无差异；同一蚤种不同发育时期的Ｅｓｔ同功酶谱绝大多数是相同的，但是可以通过酶带数目、深浅和特有酶带来鉴别同一蚤种的不同虫态和同一虫态的不同发育时期。同时，作者还探讨了相近迁移率酶带与亲缘关系以及蚤总科与角叶蚤总科Ｅｓｔ同功酶酶谱可能存在的差异。