检索结果(检索关键词为:鼠;结果共4061条)
  • 王梅; 周伟武; 唐新元; 游培松
    寄生虫与医学昆虫学报 2019年第26卷第3期 DOI:
    关键词: 鼠疫疫源地;;喜马拉雅旱獭;;监测
    摘要: 2015—2018年,在青海省海南藏族自治州(简称海南州)及其所辖5个县的6个监测点,依据《全国鼠疫监测方案》中青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地的监测内容及指标和方法,开展人间鼠疫和动物鼠疫的监测。监测结果显示,监测期间海南州无人间鼠疫疫情报告,116份高危重点人群血清学检测结果为阴性;鼠疫主要宿主动物喜马拉雅旱獭密度为0.16只/hm<sup>2</sup>,鼠体染蚤率79.08%,蚤指数为2.60;旱獭洞干染蚤率4.79%,洞干蚤指数为0.067;采集5 927份宿主动物血清进行鼠疫间接血凝试验,检出10份阳性血清,最高滴度为1:80;对6份自毙旱獭脏器材料进行细菌培养及反相间接血凝试验均为阴性。监测结果表明:近年来海南州动物间鼠疫疫情呈多点散发,虽然未发现人群感染的鼠疫病例,但存在传播风险,所以还应继续加强鼠疫监测,全面开展鼠疫疫源地灭獭、灭鼠工作,严防人间鼠疫的发生。

  • 赵丹云; 朱可; 郭强; 高艳菲; 郭慧琳; 张晓龙; 王静; 慈颖
    寄生虫与医学昆虫学报 2018年第25卷第3期 DOI:
    关键词: 鼠疫;;马达加斯加;;风险评估
    摘要: 评估鼠疫经病媒生物和交通工具由非洲马达加斯加传入我国的风险,并据风险值提出风险管理措施建议。从传染病传播三要素(传染源、传播途径、易感人群),识别鼠疫传入风险的影响因素,构建马达加斯加肺鼠疫传入的风险评估体系;并结合中马贸易往来频率、截获鼠类概率,中马两地黑家鼠及印鼠客蚤分布、疫区分布、地理水文情况及港口物流情况等进行推测,进行定性和半定量传入风险评估;并根据风险值和鼠疫防治策略,提出应采取的风险管理措施。结果表明,在中国为马达加斯加第一大贸易伙伴的前提下,马达加斯加鼠疫传入我国的最可能方式为船舶、货物、集装箱工具;山东、天津至广东西南沿海为鼠疫可能传入地区;半定量风险评估分值为4 096,显示鼠疫由马达加斯加经船舶等传入我国属于中等偏低的风险,能有效控制。根据风险评估结果,对马达加斯加船舶及货物集装箱加大卫生检疫查验力度、做好鼠、蚤及疫区的监测和防治、宣传普及鼠疫相关知识是主动应对此次疫情传入风险的防控方式之一。

  • 刘涛; 漆一鸣
    寄生虫与医学昆虫学报 2018年第25卷第2期 DOI:
    关键词: 苯醚威;;氯氰菊酯;;印鼠客蚤;;毒力
    摘要: 为寻求最有效混配浓度,有效防治鼠疫媒介蚤种印鼠客蚤,本文使用药膜法对苯醚威、氯氰菊酯浓度梯度进行毒效试验,通过不同浓度的死亡率观察,直线回归法计算半数致死浓度和相关系数,按比例混合法将两药半数致死浓度转化为剂量然后混合配比为6个剂量组,最后获得最有效配比浓度。结果显示,苯醚威、氯氰菊酯对印鼠客蚤未吸血新羽化成虫的LC<sub>50</sub>分别为1 647. 9752、8. 4861 mg/L;苯醚威6 mg/L,1 000 mg/L氯氰菊酯混配试剂对印鼠客蚤未吸血新羽化成虫的毒杀效果最佳,24 h死亡率70%,苯醚威和氯氰菊酯混配剂对印鼠客蚤未吸血新羽化成虫有增效作用。

  • 王广文; 刘朝辉; 张进磊; 刘美德; 张勇; 佟颖; 曾晓芃; 周小洁; 李秋红; 钱坤
    寄生虫与医学昆虫学报 2017年第24卷第3期 DOI:
    关键词: 蚊;;鼠;;密度;;空间分布特征;;洪灾;;房山
    摘要: 本文基于2012年北京房山区洪灾后蚊虫与鼠类密度现场调查数据,应用空间分析与回归分析方法,研究了房山洪水灾后蚊、鼠的空间分布特征、并对其密度与环境因素之间关系进行研究。结果显示:多数行政村内蚊虫与鼠类密度处于低水平状态,蚊虫与鼠类密度的空间聚集趋势并没有空间统计的显著意义;在行政村区域尺度上,蚊虫密度与行政村区域内灯光指数平均值及坡度值成负相关,鼠密度与行政村区域内灯光指数平均值成负相关。

  • 马文晨; 李云峰; 王琪; 李萍; 郑夔; 王伟利; 王景林; 赵大力; 邹洪久; 金明华
    寄生虫与医学昆虫学报 2017年第24卷第2期 DOI:
    关键词: 新孢子虫;;基因;;小鼠;;PCR;;核酸检测
    摘要: 以新孢子虫Nc-5基因为目的基因,建立检测新孢子虫的PCR方法并初步应用。根据Gen Bank发布的新孢子虫Nc-5特异性基因序列设计引物,以新孢子虫基因组DNA为模板,利用梯度PCR法优化反应条件,建立PCR检测方法。以弓形虫、疟原虫、牛环形泰勒虫、包拉米虫和马尔太虫为模板进行扩增以验证建立方法的特异性。采用紫外分光光度计测定新孢子虫基因组DNA浓度和纯度,倍比稀释后的DNA进行PCR扩增,产物电泳分析确定建立方法的敏感性;选择高浓度和低浓度的新孢子虫基因组DNA重复检测3次,分析建立方法的重复性和稳定性。利用该方法对实验室建立的小鼠感染模型进行初步应用,评价建立方法的检测效果。结果成功建立新孢子虫的核酸扩增检测方法,扩增序列与Gen Bank(LN714476.1)中Nc-5基因序列一致性为100%,建立的新孢子虫核酸扩增检测方法与弓形虫、疟原虫、牛环形泰勒虫、包拉米虫和马尔太虫均无交叉反应,最低能检测新孢子虫DNA浓度为0.5788 pg/μL,应用该方法检测感染新孢子虫的BALB/c小鼠模型,可在肺和脑组织中检测到新孢子虫的感染。结果表明,建立的新孢子虫核酸扩增检测方法有效,并为后续研究奠定基础。

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