检索结果(检索关键词为:鼠;结果共3632条)
  • 唐利洲; 于龙; 陈建刚; 朱磊; 王俊杰; 丁伟; 苏建平
    四川动物 2010年第29卷第5期 DOI:
    关键词: 高原鼢鼠;;种群历史动态;;有效种群大小;;突变速率;;冰期
    摘要: 利用细胞色素b基因序列作为分子遗传标记,分析了高原鼢鼠Eospalax baileyi整个分布区及4个地理种群历史动态变化。结果显示,0.33~0.16百万年前(Ma),该物种有效种群大小出现最高值与最低值,种群剧烈波动;0.16~0.08Ma,种群大小基本保持不变;0.08Ma至今,基本呈现缓慢下降趋势。结果充分说明倒数第二次冰期造成了高原鼢鼠有效种群大小的急剧下降或波动,间冰期有利于该物种种群数量稳定水平的维持,而末次冰期仅仅限制了有效种群大小的增加,并未导致种群崩溃或灭绝。

  • 温知新; 尹三军; 冉江洪; 祁明大
    四川动物 2010年第29卷第5期 DOI:
    关键词: 赤腹松鼠;;巢址选择;;洪雅县
    摘要: 赤腹松鼠Callosciueus erythraeus在四川省洪雅县已经成为第一大森林害鼠。为了揭示赤腹松鼠巢址选择特征并为控制该物种的危害服务,2008年3~8月采取样线法对洪雅县赤腹松鼠的巢址选择状况进行了调查。共发现81棵巢树,对其巢位参数的统计显示,赤腹松鼠可在11种阔叶树和3种针叶树上营巢,对柏木Cpuressus fune-bris和楠木Phoebe zhennan有明显选择性,分别为营巢树数量的34.6%和33.3%。营巢树平均高度为18.6m±0.6m,巢距地面平均高度为16.2m±0.5m,巢位置一般靠近树的顶端,多朝东、南和东南方向,76.5%的巢位于树干与树枝的交界处。对无重复取样的巢址样方(n=65)和对照样方(n=65)中15个生境因子的对比分析表明,赤腹松鼠倾向在乔木平均高度较高、林下灌木盖度相对较高、坡度较大的生境中营巢。

  • 汤静; 田丹; 孙搏; 刘皋林
    四川动物 2010年第29卷第5期 DOI:
    关键词: 同种异基因皮肤移植;;小鼠;;手术方式
    摘要: 目的采用不同手术缝合方式观察小鼠移植皮片存活及生长情况,以建立一种简单易行、快速经济的小鼠同种异基因皮肤移植方法。方法受体BALB/c小鼠随机分为3组(Z组、J组和T组),每组20只,通过背-背法进行供体C57BL/6的皮片移植,Z组、J组和T组分别采用四周缝合、对角缝合和粘贴固定的皮片缝合方法。每天监测小鼠体重变化及生长状态,观察26天,实验第3、7、15和26天观察各组受体移植皮片存活情况,其中皮片变硬、结痂脱落或坏死判定为移植排斥。第26天取小鼠皮肤移植组织以及肝脾组织进行病理检测。结果各组小鼠移植物平均体重变化趋势类似,第6天达到最低水平,移植皮片病理检测结果显示,各组均见移植皮片真皮内淋巴细胞浸润,3组病理结果类似,肝脾病理检测发现淋巴细胞大量浸润,说明造模成功。实验26天后,Z组、J组和T组小鼠皮片分别有7、5和3只受体小鼠皮片仅观察到炎症反应。结论 3种手术方式建模均成功,但采用粘贴固定方式进行小鼠背部皮肤移植具有手术方式简单有效、对皮肤损伤小的优点,是一种较好的小鼠同种异基因皮肤移植手术方法。

  • 王洪伟; 徐金会; 靳鹏; 陈秋兰; 徐来祥
    四川动物 2010年第29卷第4期 DOI:
    关键词: 黑线仓鼠;;内脏重量;;脏器系数;;年龄
    摘要: 为研究黑线仓鼠对环境生态的适应情况,对山东省的野生黑线仓鼠Cricetulus barabensis内脏器官的重量进行了测量,并对其增龄变化进行了比较。结果表明:黑线仓鼠内脏器官的重量随年龄的增长而增长,在调整动物体重后,这种差异不再显著,显示脏器重量与体重有相似的变化趋势。各脏器系数在年龄间差异显著,表现为随年龄的增长而减小,表明脏器生长速率低于体重的增长。脏器重量和脏器系数可能受到年龄、环境等因素的影响。

  • 陈伟才; 岳碧松; 刘少英
    四川动物 2010年第29卷第3期 DOI:
    关键词: 横断山脉;;川西白腹鼠;;遗传分化;;线粒体cytb基因
    摘要: 横断山区地质地貌复杂,历史上经历了剧烈的抬升和循环的冰期,这些地质和气候变化对物种的分化产生了重要的影响。川西白腹鼠Niviventer excelsior是广泛分布于横断山区的鼠类物种。本研究基于线粒体cytb基因探讨来自四川、云南和西藏三地川西白腹鼠的种群分化。利用最大简约法(Maximum Parsimony)、最大似然法(Max-imum Likelihood)和贝叶斯推断(Bayesian Inference)构建系统发育树。系统发育树显示川西白腹鼠和安氏白腹鼠Niviventer andersoni没有形成交互单系,二者可能有不完全谱系分拣或基因渐渗现象。川西白腹鼠种群存在亲缘地理结构,大体按理塘-稻城一线分为两个进化支Clade A和Clade B。sub-clade A1来自川西地区(包括九龙、康定、丹巴和二郎山)和云南泸水;sub-clade A2来自滇西地区的哀牢山。在Clade B中,sub-clade B1全都是来自西藏察瓦龙;sub-clade B2则来自川西北地区,包括炉霍卡沙湖、雅江和巴塘。支持滇西亚种N.e.tengchongnsis和指名亚种N.e.excelsior的分化。川西白腹鼠的种群分化可能与横断山区地形的复杂性和在历史上该地区多次的抬升和气候的波动有关。