摘要: 为探索高效安全的分子免疫增强剂,本实验设计合成含11个CpG基序的寡聚核苷酸(CpG ODN),制备壳聚糖纳米颗粒包裹CpG ODN,研究新型CpG ODN壳聚糖纳米颗粒(CpG-CNP)对人乙型肝炎疫苗的免疫佐剂效应。在肌注乙型肝炎疫苗免疫6周龄昆明小鼠的同时,肌注接种裸CpG ODN 30 pmol/只(A1组)和CpG-CNP 5pmol/只(A2组),口服CpG-CNP 30 pmol/只(B组),并设生理盐水空白疫苗对照组(C组)。在接种后每周采血,Sandwich ELISA检测实验小鼠IL-2、IL-4、IL-6、IgG、IgA和IgM水平以及特异性抗体(HbsAb)含量和免疫细胞数量的变化。结果发现各实验组小鼠的白细胞介素、血清免疫球蛋白、乙肝特异抗体和外周血免疫细胞均较对照组显著增多(P<0.05);CpG-CNP肌注组小鼠血液的免疫球蛋白、特异性乙肝表面抗体和白细胞介素含量、淋巴细胞和单核细胞数量较A1组和B组显著增加(P<0.05)。CpG-CNP口服组与裸CpG肌肉注射组无显著差异(P>0.05)。这些表明CpG-CNP不仅能高效诱导小鼠对乙肝疫苗的体液免疫应答,同时也显著增强其细胞免疫应答;CNP包裹可提高CpG的免疫刺激效应,减少CpG剂量,提示新CpG-CNP肌注或口服可用于HBV的免疫预防。

摘要: 目的探讨雌性小鼠在高脂饲料(HFD)-链脲佐菌素(STZ)联合诱导2型糖尿病模型中的可行性。方法分别以高脂饲料、高脂饲料-果糖饮水(HFDF)和常规饲料(对照)喂养3周龄的封闭群ICR和近交系C57BL/6J(B6)小鼠6周后,HFD和HFDF组腹腔注射STZ,对照组注射相应体积柠檬酸钠溶液,然后分别以相应饲料继续喂养6周。每周测定小鼠体重,于注射前1周和注射后1～4周测定非空腹血糖浓度。结果实验结束时各组小鼠体重较初始体重均显著增加。ICR小鼠HFD和HFDF组体重与对照组S无差异,HFD与HFDF组间也无显著变化。虽然B6小鼠HFD与HFDF组体重组间差异不显著,但两组体重均显著低于对照组。注射STZ后1～4周,两品系小鼠HFD与HFDF组血糖水平没有显著升高,组间也没有显著差异,且均没有达到2型糖尿病小鼠成模非空腹血糖标准(11 mmol/L)。结论果糖饮水不能促进高脂饲料诱导的育肥作用,而雌性小鼠也不是HFD-STZ联合诱导2型糖尿病模型的理性选择。

摘要: 目的测定清洁级、SPF级SD大鼠血液生理、生化指标并进行比较,了解不同环境SD大鼠血液生理、生化指标的差异。方法利用法国产BASIC半自动血液生化分析仪和意大利产HS-18全自动血球计数仪对不同环境SD大鼠10项血液生化值和18项血液常规值进行测定。结果清洁级、SPF级SD大鼠葡萄糖(GLU)、总胆固醇(TC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血小板(PLT)、血小板比积(PCT)、血小板平均体积(MPV)比较有非常显著差异;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、红细胞(RBC)比较有极显著差异;红细胞比积(HCT)比较有显著差异。结论不同环境对SD大鼠血液生理、生化测定结果有较大影响。

摘要:

摘要: 目的改进制备大鼠心肌梗死模型的方法,提高术后大鼠存活率。方法采用戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,开胸行冠状动脉前降支结扎法,术后给予呼吸道管理。结果术后存活率达到76%,4周存活率达到67.5%。结论准确结扎前降支才能保证造模成功,加强呼吸道管理是提高术后大鼠存活率的重要措施。