摘要: 为了探明雌性动物死亡后GV期卵的可利用性,本研究将ICR系雌性小鼠处死,尸体在4～6℃下分别保存16h、24h和48h,取其卵巢GV期卵,体外成熟后,应用常规法进行体外受精或透明带切割法体外受精,获得2细胞期胚,通过体外培养或胚胎移植观察其发育能力。结果显示,4～6℃下保存16h和24h处理组的体外受精率(分别为31%、33%和21%、24%)与来自新鲜的带有颗粒细胞卵的体外受精率(33%)相比无显著差异。与其相比,保存48h处理组的GV卵已丧失发育能力。此外,体外受精中获得的2细胞胚经体外培养,16h处理组和24h处理组的囊胚率(60%、61%和72%、83%)与新鲜GV期卵处理组的囊胚率(72%)相比差异不显著。获得的2细胞胚经胚胎移植可得到正常幼鼠。上述结果表明,如果雌性小鼠死亡后立即在冷藏温度下(4～6℃)保存,其体内的GV卵在24h以内仍保持发育能力。

摘要: 为探讨不同采血途径对SD大鼠全血细胞计数的影响,采用全自动血液分析对46例正常SD大鼠的全血细胞计数(CBC)进行分析包括WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT等指标;分别从尾静脉、眼眶静脉、颈动脉和腹主动脉取血,并以腹主动脉测值为参照进行配对t检验。结果显示:分别比较腹主动脉采血组与尾静脉采血组和眼眶静脉采血组,CBC值除MCV外其他值差异均有统计学意义(P<0.05);腹主动脉采血组和颈动脉采血组两者仅WBC差异有统计学意义(P<0.05)。以上结果说明不同采血途径对SD大鼠全血细胞计数有不同程度的影响,各实验室应建立各自的背景数据,以便能在统一条件下比对。

摘要: 目的探讨Ad-GFP-nm23-H1对人恶性黑素瘤裸鼠皮下移植瘤的抑制作用,从而为后期nm23-Hl基因和腺病毒载体用于人恶性黑色素瘤及其它肿瘤的基因治疗提供一定的理论和方法。方法在裸鼠真皮下建立人A375细胞黑色素瘤动物模型后,设对照组及109PFU/ml、1010PFU/ml的Ad-GFP-nm23-Hl干预组。经Ad-GFP-nm23-Hl干预治疗后,取瘤体称重,计算抑瘤率,通过光镜进行瘤组织病理形态学观察。结果对照组及109PFU/ml、1010PFU/ml的Ad-GFP-nm23-Hl干预组的平均肿瘤体积和瘤重分别为:1.4129±0.4832mm3、1.1914±0.3304mm3、0.75±0.2548mm3和1.924±0.539g、1.655±0.5754g、1.195±0.2639g。与另两组比较,1010PFU/ml的Ad-GFP-nm23-Hl干预组对A375具有明显的抑制作用。结论1010PFU/ml的Ad-GFP-nm23-Hl干预组对裸鼠移植A375实体瘤有明显的抑制作用。

摘要: 利用比色、酶的原位复性电泳、组织化学和电镜酶化学等方法,观察了小鼠出生后的成长过程中肝、肾和小肠内碱性磷酸酶(AKP)的活性变化及组织细胞定位。结果表明,在小鼠成长过程中,3种器官内的AKP活性依次为小肠>肾>肝,小肠和肝AKP活性先上升后下降,肾内酶活性呈上升趋势。AKP活性在小肠主要分布在小肠绒毛上皮细胞的细胞膜、细胞浆、微绒毛和微绒毛表面的糖衣上,在肝主要分布在胆小管,在肾主要分布在皮质肾小管,尤以近曲小管的刷状缘、近曲小管上皮细胞膜和各种管状结构之间的腔隙内分布较多。小鼠成长过程中肝内共出现3条AKP同工酶带,小肠内出现2条,肾内出现3条,各同工酶活性随着小鼠的生长发育发生不同的变化。

摘要: 目的与方法SD大鼠随机分成3组,即C组(切除2/3肝叶)、L组(切除2/3肝叶后注射LPS)和G组(GdCl3预处理后切除2/3肝叶),研究大鼠肝再生期间(0～144h)再生肝重量比、AgNORs数量、乳酸脱氢酶的变化。结果L组肝重量比在16～48h低于C组(P<0.05),AgNORs的数量在48h达到最大值(P<0.01,与正常对照组相比)。G组再生肝重量比在16～36h低于C组(P<0.05),AgNORs的数量在36h即达到高峰,乳酸脱氢酶新增一条LDH4谱带,其平均密度在36h达到最高值。结论肝切除后注射LPS,抑制了早期的肝再生进程,注射GdCl灭活枯否细胞后利于肝脏的早期再生。