摘要: 攻击行为是增强个体生存能力和提高繁殖成功机会的最有效竞争方式之一。为理解攻击行为对小型哺乳动物能量学收支策略的影响,以具有独居且好斗习性的黑线仓鼠为研究对象,基于居留者—入侵者(residentintruder)争斗方式将入侵鼠放入居留鼠笼中(10 min/d),21d后测定能量摄入、基础代谢率(BMR),分析BMR和内脏器官重量的相关性。结果显示,攻击行为使居留组BMR增加了26.2%,使摄入能和消化能显著增加。居留组体重、胴体重以及某些代谢活性器官(肝脏、肺脏、肾脏、胃、小肠和盲肠)重量显著增加,且这些器官重量与BMR显著正相关。结果表明,增加能量摄入和BMR是黑线仓鼠应对攻击行为的主要能量学收支策略;在种内个体之间强烈的攻击行为可能是该鼠维持较高水平BMR的原因之一。

摘要: 动物活动节律是在光周期、外界环境和内在生理机制共同调节下,动物表现出的休息和活动规律,它可以反映出动物个体营养状况、生存压力及社会地位等信息,是研究动物生态行为策略的重要依据(孙儒泳,2006)。尚玉昌(2006)认为温度和光照强度变化直接影响动物行为,而食物资源和天敌数量变化则能间接影响动物行为。目前对于地上栖息的啮齿动物活动节律及其影响因素已有许多报道(金建丽等,2003;纪春艳等,2005;宛新荣

摘要: 中国科学院昆明动物研究所哺乳动物生态与进化学科组于2014年9月20日在云南省西双版纳傣族自治州景洪市勐龙镇勐宋村(北纬21°30'00″,东经100°29'24″,海拔1 604 m)附近的常绿阔叶林中使用sherman捕获两号疑似费氏树鼠属标本。通过形态学鉴定结合分子遗传比较,确定这两号标本为南洋鼠(Chiromyscus langbianis)。

摘要: 始于20世纪中叶的超声驱鼠器是物理防治鼠害的重要手段之一(Frings,1948;汪诚信,1982;陈毅和刘全生,2016)。起初人们发现鼠类可听到超声(Gould and Morgan,1941;Schleidt,1948),Frings(1948)基于听源性惊厥(audiogenic seizure)的动物反应提出可用超声来驱逐害鼠。其后,Anderson(1954)首次报道实验大鼠夹尾时会

摘要: 高原鼠兔洞穴系统的恢复是其种群恢复的关键指标之一,洞穴分布的变化可以反映种群的动态。本研究于2014-2016年在青海省祁连县对2.79 hm~2高寒草甸内高原鼠兔种群密度、洞穴密度和洞穴的相对位置进行跟踪观测。其中包括6个50 m×50 m的灭鼠堵洞处理、6个30 m×30 m的灭鼠处理和3个50 m×50 m的对照处理。分别采用平均最近邻指数和平均拥挤度指数分析洞穴系统中有效洞、弃洞、粪坑和嬉戏坑的分布模式及洞系表现面积,并对各参数进行描述性和相关性分析。结果显示:高原鼠兔种群密度恢复过程中(1)有效洞的空间格局由随机向离散分布转变,弃洞由随机向聚集分布转变,粪坑和嬉戏坑无明显变化趋势;有效洞和弃洞分布格局的恢复都朝向灭鼠前状态,但恢复的都不充分;(2)有效洞最近邻指数与其自身密度正相关;弃洞最近邻指数与其自身密度负相关;粪坑、嬉戏坑最近邻指数与其自身密度无显著相关性;其中,仅粪坑的分布最近邻指数与高原鼠兔种群密度呈显著负相关;(3)有效洞与粪坑、嬉戏坑表现面积的变化情况较为一致,与弃洞呈互补态势;洞系表现面积的变异性远小于洞穴密度。结果说明:(1)高原鼠兔洞穴分布格局和洞穴密度的恢复具有滞后性;(2)有效洞、弃洞的分布格局主要受洞穴密度的影响;(3)高原鼠兔种群的恢复过程中对洞系面积的需求优先于洞口数量。