检索结果(检索关键词为:鼠;结果共3632条)
  • 陈文文; 钟杰; 刘三峡; 陈芳清; 谢宗强; 江广华; 周友兵
    兽类学报 2012年第32卷第2期 DOI:10.16829/j.slxb.2012.02.011
    关键词: 社鼠,消化道,形态,食性,林型变化
    摘要: 能量的获取能力、分配速率和效率对动物的生存繁衍起着至关重要的作用(王德华和王祖望,2000;刘艳华等,2004),消化道作为储藏和处理食物及吸收能量的场所,其形态学和生理学决定着动物对营养物质和能量的吸收(汪晓琳等,2007;朱万龙等,2009)。在面对外界环境变化带来的各

  • 母华强; 曹姗姗; 古晓东; 张明春; 胡锦矗; 张泽钧
    兽类学报 2012年第32卷第1期 DOI:10.16829/j.slxb.2012.01.005
    关键词: 中华姬鼠,社鼠,食性,肠道
    摘要: 为揭示啮齿动物食性及其对消化道肠道长度的影响,我们于2008年在四川省宝兴县蜂桶寨国家级自然保护区内以中华姬鼠和社鼠为对象展开了研究。结果发现社鼠和中华姬鼠均以摄食种子为主,食谱中各食物成分在性别之间无显著差异,但季节变化明显。在各食物成分中,摄入种子百分比与中华姬鼠及社鼠小肠长之间呈显著正相关,而昆虫成分则相反。分析认为,中华姬鼠和社鼠取食食物成分的季节变化,可能与不同季节中食物资源可获得性的不同有关,消化道长度的变化可能体现了对季节性食物资源和能量需求的适应。

  • 谷登芝; 周立志; 马勇; 宁恕龙; 侯银续; 张保卫
    兽类学报 2011年第31卷第4期 DOI:10.16829/j.slxb.2011.04.005
    关键词: 柽柳沙鼠,Cytb基因,D-loop控制区,遗传分化,地理亚种
    摘要: 柽柳沙鼠广泛分布于中亚荒漠地区,在我国分布于蒙新干旱区西部。本研究采用线粒体Cytb基因和D-loop控制区两个片段共1569bp作为分子标记,对我国蒙新区西部45个柽柳沙鼠的核苷酸多样性、单倍型多样性及系统发生进行分析,并探讨其亚种分化。45个柽柳沙鼠线粒体DNA共定义33个单倍型,包含142个核苷酸变异位点(占全序列的9.05%),其中单态位点34个,简约信息位点108个,未发现碱基插入或缺失的现象。基于单倍型的系统发生树和网络关系图显示,柽柳沙鼠的谱系分为两大支:伊犁盆地的种群聚为独立的一支,准噶尔盆地和额济纳地区的种群聚为一支,两大支的分歧时间为0.24Ma年前,大约在庐山冰期。通过Beast模拟,柽柳沙鼠在近15000年有一次快速的种群衰退,表明柽柳沙鼠种群受到了末次盛冰期的影响。基于Cytb基因和D-loop序列的证据,我们认为分布于新疆伊犁盆地的柽柳沙鼠为哈萨克亚种(M.t.jaxartensis),分布于我国新疆准噶尔盆地以及甘肃、内蒙地区的为敦煌亚种(M.t.satchouensis)。

  • 边疆晖; 曹伊凡; 杜寅; 杨乐; 景增春
    兽类学报 2011年第31卷第3期 DOI:10.16829/j.slxb.2011.03.012
    关键词: 艾美耳球虫,高原鼠兔,生物防治,死亡率
    摘要: 球虫是专一性地寄生于宿主体内且对宿主有很强致死性的一种原生动物。艾美耳球虫是高原鼠兔的主要寄生物。利用艾美耳球虫防治高原鼠兔将具有重要的生态学意义和应用价值。本研究通过人工感染不同剂量的艾美耳混合球虫研究了对高原鼠兔的致死毒力。高原鼠兔的成体死亡率与球虫的感染剂量呈正相关关系,感染600×104个/mL剂量的球虫可导致大部分高原鼠兔成体死亡,而感染60×104个/mL剂量的球虫可导致全部亚成体死亡;成体和亚成体的死亡率无性别间的差异,其死亡时间分别为第4d和第8d。感染60×104个/mL剂量球虫的高原鼠兔随粪便排出的卵囊数量最大。本研究结果表明,艾美耳球虫对高原鼠兔的非急性致死效应类似于慢性杀鼠剂的作用。如果野外大剂量投放艾美耳球虫制剂后,不仅有望短期内有效降低高原鼠兔种群数量,而且其控制效果可具长效性的潜在优点。

  • 孔令雪; 张虹; 任娟; 钟雪; 孙玉波; 宋鹏飞; 郭聪
    兽类学报 2011年第31卷第3期 DOI:10.16829/j.slxb.2011.03.005
    关键词: 赤腹松鼠,繁殖期,巢域
    摘要: 繁殖期巢域的研究对了解繁殖期间动物的社群关系、种群动态、繁殖策略等有重要作用。2009年3~12月和2010年3~9月对洪雅县赤腹松鼠的巢域面积变化进行观察。使用最小凸多边形(Minimum convex polygon,MCP)法计算赤腹松鼠各时期的巢域面积,结果显示:(1)整个繁殖期,雄性赤腹松鼠的巢域面积为1.34±0.34hm2,显著大于雌性的巢域面积(0.60±0.08hm2);(2)雄性赤腹松鼠在求偶交配期主动增加其巢域面积,可能会增加雄性与雌性的遇见率,从而增加与雌性的交配数量;雌性赤腹松鼠在求偶交配期不主动增加巢域面积,而是具有较为稳定的活动范围。在妊娠育幼期雌性的巢域面积会减小,这可能是雌性为提高后代的成活率,在增加能量和降低捕食风险两者间做出的权衡;(3)整个繁殖期,雌性赤腹松鼠间无巢域重叠现象,而雄性间存在巢域重叠。两性之间仅在求偶交配期存在巢域重叠现象,因此,雌性赤腹松鼠在繁殖期有较强的领域性。