摘要: 通过对出生后不同发育时期雄性棕色田鼠犁鼻器和副嗅球进行组织学观察 ,探讨棕色田鼠出生后犁鼻器和副嗅球的发育规律。实验以出生后当天 (0日龄 ) ,5日龄 ,15日龄 ,2 5日龄以及成年棕色田鼠为研究对象 ,副嗅球采用Pischinger氏染色法染色 ,犁鼻器用H .E .染色法染色后进行组织学观察。结果显示 ,棕色田鼠出生时 ,犁鼻器和副嗅球就已具有成体的基本结构 ,随着动物个体的发育 ,犁鼻上皮逐渐增厚 ,犁鼻管变长 ,犁鼻上皮中神经元密度增加 ;腺体逐渐增大 ,犁鼻管腔填充物增多 ,犁鼻管背外侧的静脉血管逐日增大 ,管腔周围出现越来越多的血管 ;副嗅球长宽都增加 ,僧帽细胞层和颗粒细胞层逐渐增长 ,各层细胞密度变化稍有不同 ;出生后 15日内 ,僧帽细胞层细胞密度增加 ,15日龄以后又开始降低 ,2 5日龄及成体的僧帽细胞层细胞密度与 5日龄的相似 ;颗粒细胞层细胞密度持续增高。实验结果提示 ,棕色田鼠 5日龄时 ,犁鼻器和副嗅球已具有了完整的结构 ,到 2 5日龄时可能达到了功能上的成熟

摘要: 本文研究了成年雄性布氏田鼠对不同光照周期下(长光照:LD;短光照:SD)的陌生雌鼠和陌生雄鼠气味的行为表现。实验发现:所有被试雄鼠对LD雄鼠、雌鼠气味比SD雄鼠、雌鼠气味有更多的社会探究行为。LD雄鼠比SD雄鼠对同性或异性陌生个体气味的嗅闻和挖掘行为要多,而且差异显著。在探究LD动情雌鼠气味源时,LD雄鼠比SD雄鼠表现出更多的嗅闻和挖掘行为;在探究SD动情雌鼠气味源时,LD和SD雄鼠的行为反应没有明显差别。所有被试雄鼠在LD雄鼠气味源箱中的停留时间都显著多于在SD雄鼠气味源箱中的停留时间。LD雄鼠在LD雌鼠气味源箱中的停留时间显著多于在SD雌鼠气味源箱中的停留时间;而SD雄鼠在LD和SD雌鼠气味源箱中的进入频次和停留时间没有明显差别。同时,LD雄鼠对LD动情雌鼠的气味在嗅闻频次和嗅闻时间上多于非动情LD雌鼠,而对SD动情和非动情雌鼠的气味没有表现出明显的偏好;SD雄鼠对LD和SD动情雌鼠的嗅闻行为仅在频次上显著多于对非动情雌鼠的嗅闻,而在时间上没有显著差别。结果表明:布氏田鼠嗅觉通讯中的个体气味及其对气味进行辨别过程中的行为反应都随着光照周期的不同而发生变化。动物的个体气味带有季节性信息,来源于长光照下的气味比短光照下的气味更具有性吸引;短光照在一定程度上可能抑制了雌鼠的动情和

摘要: 2001年9～12月,在四川省都江堰林区实验围栏内研究了栓皮栎、树、栲树、石栎、青冈和油茶种子与6种埋藏深度对小泡巨鼠雌性成体发现埋藏种子的影响。结果表明:1)由于不同种子在种子大小、营养价值和单宁含量等存在差异,雌性小泡巨鼠对个体最大的石栎种子发现率最高,油茶(脂肪含量高)和栲树(单宁含量低)次之,单宁含量较高的树、青冈和栓皮栎则较低;2)埋藏深度与雌性小泡巨鼠发现栓皮栎种子的比例呈显著负相关,即随着埋藏深度增加,小泡巨鼠发现埋藏种子的比例则减少。

摘要: 以新鲜尿和粪作气味源,在行为选择箱中观察根田鼠的行为识别模式,结果表明:雌鼠对陌生同性尿、粪气味源行为识别的差异不显著,雄鼠对陌生同性尿、粪气味源的行为识别在多个指标上存在显著差异;根田鼠对陌生异性尿、粪的行为响应模式无明显差异;除嗅舔时间外,雌、雄鼠对粪气味的行为识别在其他指标上不存在明显差异;比较雌、雄鼠对尿刺激的行为识别发现,雄鼠对尿刺激的访问频次和反标记显著大于雌鼠,雌性嗅舔时间显著大于雄性,其他方面二者之间并无显著差异。因此,雌、雄性根田鼠对粪气味的行为识别模式不存在性别差异;对尿气味的行为识别模式存在性别差异。

摘要: 2002年4月至8月,在中国科学院海北高寒草甸生态系统定位站附近,采用标志重捕法对高原鼠兔的繁殖特征进行了研究。高原鼠兔的繁殖具有明显的季节性差异,4月下旬和5月为繁殖高峰期,雄性的睾丸重而饱满,雌性的怀孕率最大。雄性成体的体重和睾丸重在繁殖期的不同时段具有显著的差异,在4月11日至5月10日、6月11日至7月10日体重和睾丸重之间呈显著正相关。雌性怀孕早期胚胎数与临产前胚胎数没有显著差异,未发现胚胎吸收现象;同时,胚胎数在繁殖期的不同时段存在显著差异。采用种群统计学中同生群的划分方法,将5～8月份出生的幼体依次记为L1、L2、L3、L4。在出生后20天内L1、L2幼体存活率明显高于L3、L4;在从出生50天至80天期间L1的存活率显著高于L2。当年出生的雌雄幼体在发育上存在不同步现象,当年出生的雌性幼体性成熟早,有的可以直接参加繁殖,但当年出生的雄性幼体却无此现象。结果表明:在海北地区,经过综合治理后,高原鼠兔的生境发生改变,其繁殖策略也随之发生改变,即,减少每次繁殖活动的投入,增加繁殖次数,延长繁殖时间。