检索结果(检索关键词为:鼠;结果共3632条)
  • 张焕; 邰发道; 任宝军; 贾蕊; 袁爱芳; 曾爽艳
    兽类学报 2008年第3期 DOI:10.16829/j.slxb.2008.03.008
    关键词: 棕色田鼠,主嗅球,副嗅球,FOS,尿液
    摘要: 本实验利用免疫组织化学方法,以FOS阳性反应作为神经元活动的标志,研究了棕色田鼠在受到同性和异性尿液刺激后主嗅球和副嗅球的神经元活动,表明两大嗅觉系统均有感知社会性化学信号的功能。通过比较棕色田鼠在同性和异性尿液刺激后副嗅球和主嗅球的嗅小球细胞层(GL)、僧帽细胞层(MIT)、颗粒细胞层(GRL)中FOS阳性神经元数量,发现不同性别尿液刺激后棕色田鼠的副嗅球各细胞层FOS阳性神经元数量比对照组明显增加;棕色田鼠受到异性尿液刺激后其副嗅球各细胞层的FOS阳性神经元数量均多于同性尿液刺激组。不同性别尿液刺激后棕色田鼠的主嗅球各细胞层FOS阳性神经元数量相较于对照组有增加或增加显著;异性尿液刺激组主嗅球各细胞层的FOS阳性神经元数量均多于同性尿液刺激组。说明棕色田鼠的副嗅球和主嗅球均参与了通过尿液介导的性别个体的识别。

  • 汪晓琳; 鲍毅新; 柳劲松; 陈挺; 林笑蓉
    兽类学报 2008年第3期 DOI:10.16829/j.slxb.2008.03.012
    关键词: 黑腹绒鼠,基础代谢率,体温调节
    摘要: 为探讨东洋界华中区黑腹绒鼠的代谢产热特征及体温调节,本文采用封闭式流体压力呼吸仪对其代谢率、热传导和体温等热生物学指标进行了测定。结果显示:在环境温度为5~25℃的范围内,黑腹绒鼠的体温基本维持恒定,平均体温为36.5±0.1℃;热中性区为25~30℃;基础代谢率为2.99±0.09mlO2/(g.h);环境温度(Ta)在5~25℃范围内,代谢率(MR)与Ta呈负相关,回归方程为:MR[mlO2/(g.h)]=6.56-0.16Ta(℃),在此范围内,黑腹绒鼠的热传导率C最低,平均为0.26±0.01mlO2/(g.h.℃)。黑腹绒鼠的基本热生物学特征为:较高的BMR、热传导率和体温以及较宽的热中性区。

  • 霍秀芳; 王登; 郭永旺; 施大钊
    兽类学报 2008年第3期 DOI:10.16829/j.slxb.2008.03.014
    关键词: 不育作用,雷公藤制剂,长爪沙鼠
    摘要: 为了检测雷公藤制剂对长爪沙鼠繁殖功能的影响,根据预实验结果,将40只雄性长爪沙鼠分为40mg/kg连续用药4周组(n=16)、100mg/kg一次给药组(n=10)和1% CMC灌胃对照组(n=14)处理,6周后剖检,比较睾丸、附睾的脏器系数、精子密度、精子活力、精子形态和繁殖率等指标。结果表明40mg/kg连续用药组鼠的睾丸、附睾脏器系数与对照组比较差异显著;精子密度、精子活力和活精子百分率显著下降;精子畸形率显著上升;繁殖率显著下降(df=1,P<0.05)。100mg/kg一次给药组除附睾脏器系数显著下降、精子畸形率显著上升外,其它指标与对照组无明显差异。该药对长爪沙鼠连续作用4周后不育效果明显,并且具有致畸性,在药物有效范围内,高浓度一次性给药方式不如较低浓度连续多次给药效果显著。

  • 边疆晖; 吴雁; 周抗抗
    兽类学报 2008年第2期 DOI:10.16829/j.slxb.2008.02.004
    关键词: 种群密度,密度制约,皮质酮,根田鼠
    摘要: 为探讨引起种群密度制约的近因,本研究通过在野外建立的4个面积为50m×30m的封闭围栏,研究了繁殖期根田鼠种群密度对其种群统计参数及个体皮质酮水平的作用。在围栏设置高密度和低密度种群,测定了繁殖期根田鼠种群密度对种群补充率、存活率、变化率及个体皮质酮水平的作用。高密度种群的补充率和变化率较低密度种群显著降低,但其种群建群者存活率和子代存活率较低密度无显著变化。种群补充率和变化率分别与种群建群者数量呈显著回归关系。高密度处理建群者的血浆皮质酮含量和脾脏指数均显著高于低密度处理。上述结果说明,繁殖期根田鼠种群对其补充率和变化率存在密度制约作用,围栏种群建群者的数量是产生密度制约的唯一制约因子。密度制约与社群应激之间存在密切关联。社群应激可能是种群产生密度制约的近因之一。

  • 曲家鹏; 杨敏; 李文靖; 李克欣; 张堰铭; Andrew T. Smith
    兽类学报 2008年第2期 DOI:10.16829/j.slxb.2008.02.005
    关键词: 高原鼠兔,家群结构,年龄组成,性比,季节变异
    摘要: 采用标志重捕法测定高原鼠兔家群年龄结构和性比,探讨其家群结构的季节变异及原因。结果显示,繁殖早期,家群由越冬成体和第1胎幼体构成;繁殖后期,家群主要由第1胎幼体构成。高原鼠兔家群年龄结构依季节存在显著的差异。5月,成体和雌性第1胎幼体个体数显著多于其他月份;5月和6月雄性第1胎幼体个体数显著多于7月和8月;6月第2胎幼体个体数显著多于7月和8月;7月雄性第2胎幼体个体数显著多于8月。7月和8月,第1胎幼体个体数显著多于第2胎幼体。高原鼠兔家群内5月成体性比显著高于7月和8月。结果表明,高原鼠兔在冬季漫长、食物匮乏以及繁殖季节极短等条件下,调整家群结构,提高繁殖成功率,使其种群在严酷的高寒环境中得以延续。