摘要: 为了解棕色田鼠与甘肃鼢鼠对食物的适应机制 ,对它们的咀嚼肌及相关的骨学特征做了比较解剖 ,并运用生物力学原理分析下颌运动方式及食物加工过程的咀嚼效率。结果表明 ,两个种的下颌的咀嚼均以水平面的前后向运动为主 ,研磨加工植物纤维。相应地 ,咀嚼肌、牙齿及相关的骨骼形态也具有一系列与此运动方式和功能相适应的结构特征 ,如彼此平行的左右侧颊齿列、沟槽状的下颌关节窝以及咬肌的排列位置前移等。此外 ,两个种具有几乎相同的门齿切割效率和臼齿咀嚼效率。两个种的上述相似特征与它们有着相似的食物结构是一致的。

摘要: 在川西平原利用标志重捕、夹捕解剖和半自然条件下笼养的方法，提供了１９８９～１９９５年大足鼠种群雄性和雌性个体处于繁殖状态的比例、胎次数、每胎幼仔数、幼年个体的补充和发育等有关繁殖的基本资料。结果显示，大足鼠极灵活的繁殖策略提高了这个物种幼年个体的存活，使该物种在可预见而频繁的周期性变化的农田环境中能够保持相对稳定的种群。大足鼠的繁殖特征主要有：处于繁殖状态的雄性比例较大（平均０４９１，９５％置信区间０４５１和０５３４），怀孕雌性的比例较小（平均０２２７，９５％置信区间０２１３和０３０１），较高和相对稳定的繁殖能力（每年４胎，每胎８２４５±０４５２只），雌性幼仔较慢的生长和性成熟（４月），以及幼年个体加入种群与春季的小麦和秋季的水稻成熟相同步。这些繁殖特征使得大足鼠的繁殖活动集中在有利的时间。结果，虽然伴随繁殖活动雌雄性的个体质量下降，但仍能在短暂的时间里恢复到原来的水平。将大足鼠的胎仔数与一些关于中国啮齿动物繁殖参数地理变异的研究进行了分析比较，发现后者提供的资料尚不足以支持中国所有啮齿动物都有“胎仔数随纬度增加”的过分简单的一般结论。每一个物种种群都有自己的最优胎仔数，但最优胎仔数不一定随

摘要: 采用骨髓细胞染色体制片法，对分布于山东济南、泰山、东北长白山和陕西西安的大仓鼠的染色体组型、Ｇ－带、Ｃ－带和银染核型进行了分析研究。济南、西安和长白山的标本的二倍体数目和核型相似，２ｎ＝２８，２２ｔ＋４ｍ＋ＸＹ（ｓｔ，ｍ）。泰山标本的二倍体数目为２ｎ＝２８～２９，即在６７５％的中期相中多出了一条形态最小的端着丝粒染色体，这条染色体为Ｂ染色体，可能起源于Ｘ染色体。泰山标本的Ａ染色体组与上述３地标本相同。４地标本的Ｇ－带、Ｃ－带和银染核型相似。除Ｂ染色体外，每个端着丝粒染色体都具有着丝粒异染色质，ＡｇＮＯＲｓ较恒定地出现在Ｎｏｓ２，４，８，９，１３染色体上。也就是说大仓鼠的Ｂ染色体为Ｃ－带阴性，不携带核仁组织者。这种Ｂ染色体Ｃ－带阴性的特征在赤狐、黑家鼠和大林姬鼠朝鲜亚种中亦有报道。

摘要: 捕杀高原鼢鼠后，残鼠种群与自然种群年龄结构相比较，５月差异性显著（Ｘ２＝９９７，Ｐ＜００５）；７月和１０月差异极显著（Ｘ２＝１５１３４，Ｘ２＝１５６１２，Ｐ＜００１）。５月，残鼠种群成年Ⅰ组占最大比例（５３４５％）；自然种群成年Ⅱ组占最大比例（４８４４％）。７月，残鼠种群幼年组和亚成年组所占比例之和（３５０６％）明显高于自然种群（２２００％）（Ｐ＜００５）。１０月，残鼠种群近老年组和老年组所占比例之和（９６２％）明显低于自然种群（２３０８％）（Ｐ＜００５）。残鼠种群成年Ⅰ组雌鼠怀孕率（８４６２％）明显高于自然种群（５８３３％）（Ｐ＜００５）；平均胎仔数（３３２）也高于自然种群（２８５），但差异不显著（Ｐ＞００５）。

摘要: 对地表覆盖物对高原鼠兔栖息地利用的作用进行了研究，地表覆盖物增加后，高原鼠兔能依据其程度及毗邻生境状况，或减少地面活动增加对洞道系统的利用；或转移到较安全区域；同时摄食行为也发生变化，显著增加用于防御的时间，且取食区域几乎集中于洞口附近。研究表明，高原鼠兔视地表覆盖物为一种捕食风险源，并对此具有一定的评估能力，其行为反应实质上是通过对食物获取与风险大小的权衡而做出的一种行为决策。间接捕食风险是高原鼠兔在选择和利用栖息地时所必须考虑的权衡因子，也是一个重要的摄食代价。