摘要: Quox－1基因是从鹌鹑中分离得到的Antp类型的一个同源异形盒基因。以32P标记的Quox-1基因的c3片段为探针，采用分子杂交技术确定了小鼠基因组中存在Quox-1基因同循序列。以抗QUOX－1蛋白的特异性抗体对幼年小鼠睾丸、成年小鼠睾丸及附睾的蛋白质样品和组织切片，分别进行了Westernblot分析和免疫组织化学反应。结果证明，性成熟小鼠在精子发生过程中的精子形成阶段有类QUOX－1蛋白表达，提示小鼠的Quox-1基因同源序列可能对精子发生中精子细胞分化为精子的过程有调控作用。

摘要: 用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶法 ,观察了大鼠尾壳核头部背内侧区、背外侧区、腹内侧区和腹外侧区一氧化氮合酶阳性神经元的分布和形态特征。并在夹闭双侧颈总动脉 2小时后 ,观察这些区域一氧化氮合酶阳性神经元的变化。结果表明 ,尾壳核头部一氧化氮合酶阳性神经元的分布存在着区域性差异。采用目镜测微尺对尾壳核头部 2 0 0个一氧化氮合酶阳性神经元胞体直径作了测量 ,表明头部主要是胞体直径为 1 0～ 2 0 μm的中等大小细胞。夹闭双侧颈总动脉 2小时后 ,尾壳核头部四个区一氧化氮合酶阳性神经元的密度较稀疏 ,但程度不同。

摘要: 利用蛋白印迹法研究了小鼠精子在附睾成熟过程中质膜糖蛋白的变化。结果表明 :与花生凝集素结合的 1 0 4 k D和 95 k D糖蛋白 ,与伴刀豆凝集素结合的 1 1 7、 1 1 4、 1 0 4、 87、 76、70 k D糖蛋白在睾丸中已完成了蛋白合成及修饰过程 ;与伴刀豆凝集素结合的 1 2 0 k D和 65 k D糖蛋白 ,与双花扁豆凝集素结合的 5 4k D糖蛋白在精子附睾成熟过程中被修饰成其它种类的蛋白或被丢失 ;与伴刀豆凝集素结合的 1 0 9k D糖蛋白 ,与双花扁豆凝集素结合的 74、70、4 5 k D糖蛋白 ,以及与麦胚凝集素结合的 5 7k D糖蛋白是在附睾中完成其修饰过程的。这说明精子质膜糖蛋白在附睾中不断地被修饰 ,为精子能完成正常的受精过程做准备。

摘要: 用扫描电镜观察了ＡＢＳ丁酮溶液灌注的鼠兔输卵管微血管、家鸽小肠绒毛微血管和丽斑麻蜥肺微血管构筑情况。结果表明：（１）鼠兔输卵管的血液来自生殖动脉的２～４输卵管支。输卵管支进入管壁后，即在管壁内分支形成三个血管层。浆膜层血管呈网络状，肌层血管丛呈平行树枝状分布，粘膜血管层呈致密的网状。后者在伞部的密度明显高于近子宫端处。管壁内静脉较少弯曲，与动脉的伴行关系不如系膜内明显。微动脉铸型表面有环形纹理及内皮细胞核压迹，微静脉铸型表面则较光滑，无环形纹理，但有内皮细胞核压迹。（２）家鸽小肠绒毛血管丛由输入小动脉，毛细血管网和输出小静脉组成。绒毛毛细血管丰富，并相互吻合成单层密集网。输入小动脉既可从肠腺周围血管丛发出，也可直接由粘膜下动脉丛发出。绒毛下部血管表现为微直血管形态，可能部分具有门静脉性质。（３）丽斑麻蜥肺壁内面有许多网状隔膜和次级隔膜及肺泡隔将其分隔成大量的小室、亚小室及肺泡。在网状隔膜，次级隔膜、肺泡隔及肺泡壁上均有丰富的毛细血管，且相互吻合成单层密集网。在微动脉血管铸型上未显示环行平滑肌细胞的压迹，可显示有内皮细胞核的压迹。

摘要: 低温（５±２℃）环境暴露１天、１周、４周长爪沙鼠的静止代谢率和非颤抖性产热、褐色脂肪组织蛋白质含量、线粒体细胞色素－Ｃ氧化酶和α－磷酸甘油氧化酶活力、钠钾泵活力以及环腺苷酸含量、血清Ｔ３含量等项产热指标逐渐提高；而低温驯化８周动物各项指标基本维持在４周水平上，表明长爪沙鼠在冷适应过程中产热能力逐渐提高，而后维持一稳定水平，其中褐色脂肪组织起重要调节作用。