摘要: 文中报道了子宫角单次注射层粘连蛋白 (LN)抗血清、纤粘连蛋白 (FN)抗血清以及Ⅳ型胶原 (ColⅣ )抗血清对小鼠胚胎植入的作用。选用 6 0只 30 g左右的昆明品系雌性成年小鼠 ,与有生殖能力的雄性小鼠按 1∶1合笼 ,翌晨检查外阴 ,以出现阴栓为妊娠第 1天。于妊娠第 3天下午 ,给每个雌性小鼠左侧子宫角单次注射 5 μlLN抗血清、FN抗血清或ColⅣ抗血清作为实验组 ;给同一小鼠右侧子宫角注射 5 μl正常兔血清 (Normalrabbitserum ,NRS)作为对照组。于妊娠第 8天剖检受试雌鼠 ,观察并统计每侧子宫角着床的胚胎数 ,并以t检验。实验发现 :LN抗血清和正常兔血清处理的子宫角 (n =19)着床胚胎数 (平均值±标准差 )分别为 2 0 7± 1 0 6和 5 15± 1 14;FN抗血清和正常兔血清处理的子宫角 (n =2 4)着床胚胎数分别为 1 83± 1 46和 5 6 6± 2 0 2 ;ColⅣ抗血清和正常兔血清处理的子宫角 (n =17)着床胚胎数分别为 2 0 7± 1 0 3和 5 71± 2 0 2。三组实验侧着床胚胎数均极显著低于对照侧的着床数 (P <0 0 1)。结果表明 ,子宫角单次注射 5 μlLN抗血清、FN抗血清以及ColⅣ抗血清均可极显著地抑制小鼠胚胎着床

摘要: 随着精子在附睾中的转运 ,它们与卵子质膜的融合能力逐渐增加。已经证明附睾体和附睾尾的精子均具有相当高的膜融合能力 ,而附睾头中的精子则很少能与卵子质膜融合 ,这是否说明附睾头中的精子不具备与去透明带卵子融合的物质条件呢 ?利用附睾结扎滞留并延长体外获能时间 ,可使附睾头远端精子的融合能力明显地提高 ;在精子培养液中加入ATP ,并延长精卵共培养时间 ,也可使一少部分附睾头近端的精子获得与卵子质膜融合的能力。这表明附睾头中的精子已具有与卵子质膜融合的物质条件 ,附睾成熟的作用则是使附睾中精子的膜融合潜力得以充分发挥 ;此外 ,还发现改善附睾头精子的运动状态也是提高精卵膜融合率的重要途径

摘要: 实验采用多管微电泳记录神经元胞外放电技术 ,观察地塞米松 (Dex)、去甲肾上腺素 (NA)及神经肽Y (NPY)对孤束核 (NTS)压力感受反射性神经元的作用 ,以及将这些神经元用Dex预处理后对NA/NPY反应的变化。向NTS内 38个压力感受神经元微电泳Dex后 ,压力感受兴奋性神经元主要表现为抑制 (8/ 19) ,压力感受抑制性神经元则主要表现为兴奋 (9/ 19)。而电泳NA或NPY ,压力感受兴奋性神经元以兴奋反应为主 (10 / 19或 13/ 19) ,抑制反应神经元则以抑制反应为主 (15 / 19或 14/ 19)。如果向那些对NA或NPY有反应的压力感受神经元 (32或 34个单位 )先电泳Dex ,接着电泳NA或NPY ,这些神经元则以无反应为主 (2 0 / 32或 18/ 34 )。由此说明不仅Dex本身快速影响NTS压力感受反射神经元的活动 ,而且还能调节这些神经元对NA/NPY的反应

摘要: 比较了几种培养液对克服昆明小鼠胚胎 2 细胞发育阻滞的效果。实验 1的结果表明 ,在M16及CZB培养液基础上 ,加减几种成分得到的改进M16培养液 (用mM 16表示 )和改进的CZB培养液 (用mCZB表示 )均能有效克服 2 细胞阻滞现象。除去M 16和CZB培养液中的葡萄糖和磷酸盐后添加 5 5 5mmol/L (1g/L)果糖、2 5mmol/L牛磺酸、 10 0或110 μmol/LEDTA、 2mmol/L谷氨酰胺和 2 %必需氨基酸 (EAA)及 1%非必需氨基酸(NEA) ,均可支持体外培养的昆明小鼠 1 细胞胚胎发育到囊胚和孵化囊胚阶段。实验结果同时证明 ,TE培养液也具有良好的培养效果。 1 细胞胚胎在mM 16、TE和mCZB中培养后发育到囊胚的比率分别为 85 %、 85 %和 6 8%。实验 2的结果表明 ,在M 16培养液中单独添加 2 5mmol/L的牛磺酸也可支持体外培养的昆明小鼠 1 细胞胚胎发育到囊胚。在M16中同时添加 2 5mmol/L牛磺酸和 10 0 μmol/LEDTA两种成分可使 1 细胞胚胎的囊胚发育率达到 6 7%。通过比较分析我们认为牛磺酸对克服昆明小鼠胚胎 2 细胞阻滞起关键作用 ,而EDTA具有很好的协同作用

摘要: 通过对繁殖期雌雄大仓鼠胁腺重的比较研究发现雌雄鼠的胁腺重和体重分别存在正相关关系；非成年雌雄大仓鼠的胁腺重无显著性别差异，成年雄性大仓鼠的胁腺显著重于成年雌鼠；通过石蜡切片发现，雄鼠胁腺的皮脂细胞显著大于雌鼠；对胁腺分泌物进行气相色谱分析发现，雌雄胁腺分泌物的化学成分的种类和数量存在明显差异。本文从胁腺的形态、组织结构和化学成分三个方面初步揭示了胁腺在繁殖期具有性识别功能的机制。