摘要: 比较了兔和小鼠早期胚胎在小鼠ES培养系统中生长和发育的特征。结果发现 ,“两者在体外的早期发育程序和时间表”基本一致。但两者的生长方式不同 :( 1 )小鼠胚胎的滋胚层 (TB)能推开饲养层 (feeder)直接铺展在培养皿上 ;兔胚的TB推开饲养层的力量较小 ,大多数胚胎铺展在饲养层之上 ;( 2 )小鼠胚外内胚层 (ExEn)分化后紧紧包裹在ICM (innercellmass)之外。而兔胚ExEnⅠ和Ⅱ依次从ICM分化出来 ,迁离ICM呈单层生长。故小鼠的ICM生长在自己营造的一封闭的、保护良好的微环境中。而兔胚ICM直接与饲养层接触没有任何保护措施。在现有的ES培养系统中 ,小鼠ICM呈聚集生长并正确表达AKP和SSEA 1 ,而兔胚ICM生长呈多态性。根据AKP和SSEA 1的表达以及细胞分化的程序说明 ,只有聚集生长者为兔胚ICM的正常态 ,迁移型和单层生长的ICM为异常态。说明现有的ES培养系统对兔胚可能有不利因子存在 ,应进一步改善。本文已为筛选最佳培养条件提供了正负选择的指标。

摘要: 利用RT PCR方法 ,从小鼠肝脏组织总RNA中扩增出 4 5SRNA的cDNA。该cDNA被克隆到pGEM3Zf ( + )质粒上 ,酶切鉴定并测序。然后将该序列插入以Luc基因作为报道基因的表达载体pSVluc2 0的PvuⅡ位点 ,构建了含 4 5SRNA逆转座子的表达载体pSVluc2 0 4 5S。脂质体转染法将表达载体导入小鼠骨髓瘤细胞NS 1、SP2 /0和人乳腺癌细胞Bca61。结果表明 ,小鼠 4 5SRNA逆转座子序列在NS 1、SP2 /0细胞中对Luc基因的表达有促进作用 ,而在Bca61细胞中对报道基因的表达则起抑制作用。

摘要: 搜集了大沙鼠在中国的分布资料 ,运用地理信息系统 (GIS)的叠加和空间分析功能 ,结合生境 ,利用 1:40 0 0 0 0 0比例尺中国植被图和 1:10 0 0 0 0 0比例尺中国草地资源图 ,对我国大沙鼠的地理分布进行了系统研究。根据大沙鼠对梭梭和盐爪爪有突出的依赖特性 ,将大沙鼠的生境归纳为梭梭沙漠 ,盐爪爪盐漠 ,梭梭、红砂壤漠 ,梭梭砾漠 ,沙拐枣沙漠 ,荒漠盐生草甸的盐地柽柳灌丛和柽柳包 ,极稀疏的柽柳沙漠 ,红砂砾漠 ,禾草、杂类草盐生草甸等 9大类 ,以梭梭和盐爪爪为建群植物的前 4类为最适生境。生境分析表明 ,目前文献中的分布区远较实际分布区大。根据现有的生境资料 ,参照以往的记录 ,重新标定了分布点 ,最终绘制了中国大沙鼠目前分布的较确切范围及分布格局图

摘要: 三趾跳鼠的代谢率存在季节性变化 ,春季的静止代谢率最低 (0 75mlO2 /h .g) ,仅为期望值的 6 4% ,热中性区最窄 (2 9～ 31℃ ) ;夏季的代谢率 (1 17mlO2 /h .g)与期望值一致 ,热中性区最宽 (2 8～ 37℃ ) ;秋季的代谢率 (1 31mlO2 /h .g)高于期望值 10 % ,热中性区向低温偏移 (2 6～ 30℃ )。三趾跳鼠各季节的体温从春季到秋季逐渐降低 ,并且在环境温度为 30℃以下时基本维持恒定 ,高温时动物以耐受一定程度的高体温和分泌唾液防止致死性过热。三趾跳鼠的能量代谢特征不仅与季节性食物和环境温度变化有关 ,而且与该鼠种的冬眠特性也有一定联系

摘要: 将人巨细胞病毒 (HCMV)接种至 8～ 12周龄Balb/c雌雄小鼠腹腔后 ,交配。待雌鼠临产时剖腹取出胎鼠脑双侧大脑皮层 ,进行病毒分离、病理学检测及用地高辛标记的HCMV寡核苷酸探针对大脑皮层细胞压印片进行原位分子杂交检测。病理学研究结果证实 ,鼠脑为侵袭性脑膜脑炎性病理改变 ,并在神经细胞内发现病毒特征性的大的核内嗜碱性包涵体 ;原位杂交结果显示 ,病毒核酸存在于受染神经细胞及神经胶质细胞核内及胞浆内 ;在鼠脑组织上清液中分离出HCMV。且感染组雌鼠血清特异性IgM抗体阳性率为73 9% ,IgG抗体阳性率为 95 7% ;而对照组雌鼠阳性率分别为 4 2 %和 12 5 %。两组间差异高度显著 (P <0 0 1)。感染组雌鼠所生子鼠死胎率及出生后一周内病死率均明显高于正常对照组 (P <0 0 1)。证明 :该病毒能侵袭Balb/c小鼠 ,并通过胎盘感染其子代的中枢神经系统 (CNS)。这种模拟人类HCMV先天性CNS感染的小鼠模型的建立所显示的许多相似的感染和病理过程 ,为进一步研究HCMV先天性CNS感染的病理过程和疫苗的应用提供了可能