摘要: 于湖南省永州市铜岩洞采集到14只蝙蝠,经鉴定为大足鼠耳蝠(Myotis ricketti),为湖南省翼手目新纪录。本文报道了该物种体型和头骨特征,并与浙江和安徽样本进行比较。大足鼠耳蝠发出典型的下扫调频声波,其低峰频、短时程的声波特征以及强壮的后足和锋利的爪等形态特征与其在水面"拖网式(trawling)"捕食鱼类的捕食行为密切相关。

摘要: 20 0 2年 5月至 2 0 0 3年 11月初 (冬眠期除外 ) ,约每两周一次 (每次调查持续 1- 2晚 )于北京房山霞云岭乡四合村蝙蝠洞 (115°5 9′N ,39°4 3′E)捕捉觅食后返洞的大足鼠耳蝠 (Myotisricketti) ,通过 2 8次野外调查收集了 342个粪便样品 ,分析了其食物组成的频率差异。北京地区大足鼠耳蝠主要捕食宽鳍 (Zaccoplaty pus) (在总样品中的频率为 6 0 2 % )、鲫鱼 (Carassiusauratus) (5 8% )和洛氏 (Phoxinuslagowskii) (2 3% )三种淡水鱼 ;还捕食至少 7个目的昆虫 ,分别为鞘翅目 (2 0 2 % )、鳞翅目 (12 6 % )、同翅目 (9 6 % )、蜉蝣目(4 1% )、半翅目 (5 6 % )、双翅目 (3 5 % )和膜翅目 (2 6 % )。两年中三种淡水鱼的总频率与昆虫的总频率差异显著 ;年内数据比较显示 ,鱼类和昆虫频率 2 0 0 2年差异不显著 ,2 0 0 3年差异显著。大足鼠耳蝠雨季和旱季食物种类基本无差异 ,但鱼类和昆虫在其食物组成中有年内波动 ,即大足鼠耳蝠旱季多以鱼类为食 ,雨季捕获昆虫的数量相对增加。据两年的研究结果 ,证实北京房山霞云岭大足鼠耳蝠的食物主要组成部分是三种鱼类 ,而宽鳍为主要食物成分的原因是其多在水体浅层活动而易被大足鼠耳蝠捕获。从能量收支平衡的角度推测大足鼠耳蝠在雨季捕食昆虫可能

摘要: 2011年4和8月及2014年4月在陕西省宝鸡市太白县分别采集到2只、1只和1只共4只蝙蝠个体，标本保存于陕西省动物研究所标本馆（标本编号为TB0001、TB0002、TB0017和TB0042）。其主要形态特征为：体型小，头体长34.59～43.86 mm(n=4)；耳较小，黑色；耳前缘近凸圆，耳后缘在基部有一浅的缺刻；耳屏细长，约为耳长的一半；后足不及胫长的一半；背部毛基黑色，毛尖为赤褐色；腹部毛基为黑色，毛尖为灰褐色；翼膜起始于后足外趾的基部。以上特征均与喜山鼠耳蝠moupinensis亚种（Myotis muricola moupinensis）相符。结合线粒体Cyt b基因序列，构建其系统发生关系，与基因库中宽吻蝠属未定种（Submyotodon sp.）序列聚为较高支持度的一支。综合形态与系统发育证据，参考目前最新的中国兽类物种分类和分布信息，将采集到的标本初步鉴定为喜山鼠耳蝠moupinensis亚种，此次发现是陕西省境内该物种的首次记录，拓展了对其在我国分布范围的认识。

摘要: 2020年5至9月，在江西省南昌市向塘机场七里港火车桥底、高访立交桥底、横岗铁路桥底和浙江省衢州市衢州机场西山村涵洞分别捕获到1号（雌性）、4号（2雄性、2雌性）、2号（2雄性）和1号（雌性）鼠耳蝠。上述鼠耳蝠体型较小，头体长42.89～51.41 mm，前臂长40.18～42.22 mm；头骨较小，脑颅略低，顶部平缓，矢状脊不明显，吻长较短，吻宽较长，超过眶间宽，颧弓纤细且发达，宽度明显超过后头宽，明显区别于该地区已报道的鼠耳蝠物种。通过外部形态鉴定以及Cyt b、COI序列比对和系统发育关系结果，鉴定上述标本为东亚水鼠耳蝠（Myotis petax），且该种是在江西省和浙江省翼手目分布新记录种。上述标本保存于广东省科学院动物研究所。

摘要: 报道了贵州 7种蝙蝠科蝙蝠的核型。伏翼和印度伏翼的染色体数为 2n =2 6,常染色体都由 10对双臂染色体和 2对微小点状染色体组成 ,N F =44 ,性染色体是大小悬殊的端着丝粒染色体 ;两者核型的主要区别在于前者的No 3是中着丝粒染色体 ,后者为亚中着丝粒染色体 ;大鼠耳辐 (四川亚种 )、水鼠耳蝠和西南鼠耳蝠的染色体数都是 2n =44 ,常染色体都由 4对中着丝粒染色体和 17对端着丝粒染色体组成 ,N F =5 0 ,其中大鼠耳蝠(四川亚种 )和水鼠耳蝠核型非常相似 ,西南鼠耳蝠与前二者有一定区别 ;山蝠 (福建亚种 )是 2n =3 6,常染色体包括 7对中着丝粒染色体、 1对亚中着丝粒染色体和 9对端着丝粒染色体 ,N F =5 0 ;南蝠 2n =5 0 ,常染色体由 2 4对端着丝粒染色体组成 ,N F =48,X染色体是最大的中着丝粒染色体