摘要: 高原鼠兔和高原鼢鼠是青藏高原的两种优势小型哺乳动物,其肠道微生物在宿主高原适应性方面发挥着重要作用,同时,作为野生动物,它们的肠道微生物也可能携带抗生素抗性基因并将其传播给人类,造成抗生素药物失效。因此,对这两个物种肠道微生物组和抗生素抗性基因的研究十分重要。本研究通过16S rRNA基因测序,定量PCR等技术获得两物种肠道菌群特征并检测到了抗生素抗性基因。结果发现,在门水平上,高原鼢鼠肠道拟杆菌门(Bacteroidetes)的相对丰度更高;而高原鼠兔肠道厚壁菌门(Firmicutes)和放线菌门(Actinobacteria)的相对丰度更高,在属水平上,高原鼢鼠的拟杆菌属(Bacteroides)和S24-7科中某属的相对丰度更高,而高原鼠兔的普雷沃氏菌(Prevotella)、颤螺菌属(Oscillospira)、YRC22和瘤球菌科(Ruminococcaceae)中某属的相对丰度更高。这些微生物大多与植物多糖分解有关。另外,高原鼠兔肠道微生物的α多样性高于高原鼢鼠,两物种间肠道菌群结构差异度大,这可能是由物种及膳食结构的差异共同决定的。两物种体内均能检测出抗生素抗性基因,本次研究共检测到3类抗生素抗性基因,分别是四环素类抗性基因tetQ,tetM-01和tetG-01;磺胺类抗性基因sul1和sul2;以及多重耐药基因floR,其中某些抗生素抗性基因与部分菌群具有相关关系。这些结果表明野生动物体内也存在抗生素抗性基因的蓄积,这些抗生素抗性基因可能传播给人类,对人类的健康产生危害,但可以通过调节野生动物肠道菌群来降低抗生素抗性基因的蓄积与传播。

摘要: 明确高原鼠兔（Ochotona curzoniae）的地理分布及其驱动因素，对于深入理解其在生态系统中的作用意义重大。本研究基于昌都市的高原鼠兔分布点数据与环境变量，使用最大熵模型与地理探测器模型相结合的方法，对当前和未来昌都市高原鼠兔在4种气候情景（当前、2050年3种共享社会经济路径SSP1-2.6、SSP2-4.5和SSP5-8.5）下的潜在分布进行预测。结果表明：平均气温日较差（Bio2）、等温性（Bio3）、最干月降水量（Bio14）和最冷季度降水量（Bio19）是影响昌都市高原鼠兔潜在分布的主要环境变量。在当前气候情景下，高原鼠兔的高适宜区、次适宜区及非适宜区面积分别为2.59×10～4、3.48×10～4、4.92×10～4 km²。与当前气候情景相比，未来30年不同气候路径下的适宜区面积均发生变化，高适宜区预计由当前的2.59×10～4 km²，分别变动到2.84×10～4 km²（SSP1-2.6）、6.67×10～4 km²（SSP2-4.5）和3.88×10～4 km²（SSP5-8.5）。本研究结果可为昌都市高原鼠兔的野外普查、早期预警、科学监测及有效防控提供理论依据与实践参考。

摘要: 高原鼠兔（Ochotona curzoniae）是青藏高原最具特色的小型哺乳动物之一，对青藏高原的生态系统有着重要作用。对高原鼠兔特定部位的细菌群落已有一些研究，但对多个部位细菌群落的生物地理图谱研究较少。为了探究高原鼠兔不同部位的细菌群落组成差异，从青藏高原门源地区捕捉高原鼠兔，分别采集其脸部、毛发、肝脏、胃部、小肠和盲肠的样本，使用16S rRNA基因测序技术表征这些部位的细菌群落。结果表明：高原鼠兔不同部位的细菌群落组成差异较大，其脸部、毛发、肝脏、胃部和小肠中变形菌门（Proteobacteria）的相对丰度最高，而在盲肠中厚壁菌门（Firmicutes）的相对丰度最高。盲肠中细菌α多样性最高，肝脏中最低。β多样性分析显示，高原鼠兔脸部和毛发的细菌图谱与消化器官（肝脏、胃部、小肠和盲肠）的细菌图谱存在显著差异（P <0.05）。网络分析显示，高原鼠兔脸部和毛发的细菌网络复杂性高于消化器官。群落组装分析显示，脸部、毛发、肝脏和盲肠的细菌群落组装以确定性过程为主导，而胃部和小肠的细菌群落组装以随机性过程为主导。结果揭示了高原鼠兔不同部位间的生物地理图谱差异，并确定了不同部位中的特征细菌群落。这对于阐明区域微生物生态位和绘制完整的高原鼠兔微生物组的生物地理图谱具有重要意义。

摘要: 目的 运用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱（ultra-high-performance liquid chromatography coupled with quadrupole electrostatic field orbital trap-mass spectrometry,UHPLC-QE-MS）非靶向代谢组学分析法探讨不同海拔高原鼠兔肾脏低氧适应性代谢变化的潜在机制。方法 捕捉青海省果洛藏族自治州玛多县星宿海地区海拔4 360 m (MD组)和青海省海北藏族自治州门源地区海拔2 900 m (MY组)处的高原鼠兔各10只，经麻醉后采集血清样本，经安死术后采集肾脏样本，分别进行一般生理生化指标测定和代谢组学分析。其中一部分血清样本用于血液学分析，另一部分用于血气分析，剩余部分检测生化指标。肾组织样本中代谢物提取后，进行UHPLC-QE-MS分析，运用代谢组学主成分分析（principal component analysis,PCA）和正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA）方法分析差异代谢物，筛选标准为变量投影重要度（variable Importance in the projection,VIP）>1.5且倍数变化（fold change,FC）>1.5或VIP>1.5且FC<1/1.5。利用相关性分析热力图、差异显著性分析火山图、信号通路识别气泡图和矩形图分别分析差异代谢物及相关信号通路。结果 MD组高原鼠兔的红细胞计数、葡萄糖、尿素氮、尿酸和同型半胱氨酸含量高于MY组，而血红蛋白、血细胞比容、肌酐和二氧化碳结合力低于MY组，这表明不同海拔的高原鼠兔血液携氧能力存在明显差异。经主成分模式识别分析和OPLS-DA置换检验显示，MD组和MY组高原鼠兔肾脏代谢物具有明显的聚类型分布（R2Y=0.930,Q2=0.655）。按照筛选标准，并经数据库比对发现，不同海拔高原鼠兔的肾脏代谢物差异分子有46个，其中MD组高原鼠兔的蟾蜍二烯羟酸内酯、腺苷、腺嘌呤、薯蓣皂苷、盐酸小檗碱、鼠尾草酚和虾青素表达水平均显著升高（VIP>1.5,P<0.05），花生四烯酸、组胺和香豆素水平显著下降（VIP>1.5,P<0.05）。相关信号通路分析显示，缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸生物合成通路具有最大影响因子（P<0.05），而泛酸盐和辅酶A生物合成通路呈现最显著富集（P<0.05）。结论 不同海拔高原鼠兔肾脏差异代谢物氨基酸、泛酸盐及辅酶A通路可能参与高原鼠兔高原低氧适应代谢机制。