摘要: 以0.5mL的麦细管为冻存管和DMSO为抗冻剂进行超低温冷冻黑鲷精子,对冻精核DNA的损伤情况进行单细胞凝胶电泳(SCGE)检测,其结果表明,以Cortland溶液为稀释液,5%、10%、15%及20%DMSO为抗冻剂的超低温冻存的黑鲷精子活力、受精率与鲜精无显著差异。其中以10%DMSO为抗冻剂的冻存效果最佳,冻精的激活率、运动时间、寿命及受精率分别达(92.91±1.25)%、(39.90±2.70)min、(53.82±2.84)min及(89.35±1.99)%;而以25%及30%DMSO为抗冻剂时,冻精活力及受精率显著下降。SCGE检测结果显示,DMSO浓度为5%、10%、15%及20%时,黑鲷冻精与鲜精的彗星率及损伤系数差异不显著;DMSO浓度为25%及30%时,冻精与鲜精的彗星率及损伤系数差异显著;冻精的彗星率与抗冻剂DMSO浓度成正相关。黑鲷鲜精及冻精核的DNA损伤主要为轻度和中度损伤,重度损伤比例较低,完全损伤仅存在于25%及30%DMSO为抗冻剂的冻精中,且比例低。分析认为,较高浓度的DMSO是引起冻精核DNA损伤的主要原因。

摘要: 为研究黑鲷自体受精子代的遗传信息变化,采用全基因组重测序分析了3个黑鲷自体受精子代家系群体（BP246、BP291及BP384）的单核苷酸多态性（SNP）及遗传纯合等情况。3个群体共鉴定出3991267个SNP多态位点,其中位于内含子区位点占比最大（47.42%）;子代平均纯合位点占比（69.11%）显著高于亲本（38.49%）;BP246、BP291及BP384的观测杂合度（H_o）依次分别为0.2986、0.2875及0.2805,均低于各自的期望杂合度（H_e）0.3947、0.3946及0.3946;分析遗传分化指数(F_st)、主成分聚类及系统发育树结果得出子代群体间存在较高遗传分化;群体中共检测出10991个连续纯合片段（ROH）,其中<1 Mb短片段占52.5%,>2.5 Mb长片段占9.4%;于5个染色体中检测、鉴定出13个ROH岛,注释出到468个基因,其中显著富集到64个可能与生长、免疫等关键性状相关的候选基因,主要分布于钙信号（CACNA1S）、能量代谢（AMPD、ADCY5/6）、DNA修复（RAD18）及免疫调节（PIK3CA＿B＿D）等通路。研究结果为黑鲷育种策略的精细化构建及自交遗传学研究等提供科学依据。