摘要: 长臂猿与其它类人猿和人类一样具有明显的月经周期,研究它的月经规律,将为生殖生理学、内分泌学和计划生育等学科的研究提供实验依据。 我园饲养的二号雌性黑长臂猿Hylobates ccncolor ccncolor于1975年10月购自绿春县,估计当时年龄约1.5岁,至1981年3月约7岁,体重约10—12公斤,体毛颜色由黑色逐渐变为幼体时的浅黄色。从1981年5月13日第一次月经来潮起,至1986年5月9日止连续观察了五年,共记录到72次行经(71个月经周期,从初潮至第二次行经为一个周期,所以行经次数为72次,而月经周期只有71个)。现将观察结果振道如下:

摘要: 无量山地处云南中部, 为黑长臂猿( Hylobatesconcolor) 的主要分布区之一。近年来国内外学者虽然对黑长臂猿进行了较多的行为、生态与保护研究, 然而有关该地区黑长臂猿的数量估计却有很大差异(66 ～300 群) 。如: 蓝道英(1989)报道有66 ～144 群, Haimoff 等(1986) 认为有225～250 群, Bleisch 等(1990) 也认为有较多的群体, 达160 ～300 群之多, 而Zhang 等(1995) 认为只有81 群左右。鉴于这些明显的差异, 笔者基于90 年代以来对无量山自然保护区黑长臂猿进行的研究, 利用密度法和家域法对其数量进行了估算。两种方法得出相对较一致的结果, 前者约115群, 后者约113 群。本文对他人的结果进行了讨论, 如认为过高的数量估计是由于对面积和平均密度估计过高所致。无量山自建立保护区以来无一起猎杀黑长臂猿的案件发生, 因此“捕杀”已不再是影响黑长臂猿数量因素。然而黑长臂猿现在或多或少地栖息于或大或小的块状原始林中, 群体的岛屿状分布已成为无量山黑长臂猿保护的重要问题之一。因此我们建议保护森林走廊、 “栖息地桥”(habitat bridge) , 或在较近的片断生境间建立人工栖息地桥应提到黑长臂猿保护日程上来。同时对黑长臂猿栖息地和种群动态进行长期监测, 以便采取更为有效的保护措施。

摘要: 采用样方方法对栖息于云南省哀牢山平河(E101°17′16.1″,N24°20′09.5″,海拔2600m)的黑长臂猿(Nomascus concolor)栖息地乔木层结构进行了调查。调查中共记录到乔木57种隶属于23科37属;木质藤本植物9种隶属于6科8属。优势科主要为杜鹃花科(Ericaceae)、木兰科(Magnoliaceae)、山茶科(Theaceae)和壳斗科(Fagaceae)植物。主要树种重要值排序表明,露珠杜鹃(Rhododendron irroratum)为该地区最主要的优势种,在各坡位中均有广泛分布。乔木的多样性指数、均匀度指数在沟底明显降低,而乔木1层和2层所占的比例以及木质藤本的平均多度均随着坡位的下降而升高。与其他地区的长臂猿相比,哀牢山黑长臂猿的活动程度较低(10—22m),果实性食物种类较少。

摘要: 2003年8月—2005年8月,对无量山大寨子5个黑长臂猿群体的结构和组成进行了观察。当一个群体在早晨鸣叫或依次通过树冠时,记录群体的结构和组成。每个群体都由1个成年雄性、2个成年雌性及其后代组成。2003年8月平均群体大小为6·2只;到2005年8月,平均群体大小发展为6·4只,其中有2个亚成年雄性从出生群迁出,且有3只幼猿出生。在3个群体(G1、G2和G3)中两个成年雌性都成功繁殖了后代。同一群体内两个成年雌性间无攻击或等级行为。2005年4月15日,当一只亚成年雌性进入G3的领域后,两只成年雌性对其进行追逐驱赶,并且干扰其与成年雄性配合进行二重唱,成年雄性没有直接驱赶流浪的亚成年雌性,10天后这只亚成年雌性离开了G3的领域。亚成年雄性经常与群体其他成员保持一定距离,并且在出生地通过独唱练习鸣叫。黑长臂猿可能通过亚成年雄性和雌性的迁出,及成年雌性对外来流浪雌性的驱赶维持这种一夫二妻的群体结构。