摘要: 目的 比较可溶性物质运输蛋白SLC24A5(solute carrier family 24, member 5, SLC24A5)和SLC39A9(solute carrier family 39, member 9, SLC39A9)在黑线仓鼠及其白化突变系(A:CHA)皮肤组织的基因表达差异，分析这两种基因对白化性状产生的影响。方法 提取黑线仓鼠和A:CHA的皮肤组织总RNA，利用普通PCR的方法筛选引物，利用实时荧光定量PCR技术，比较分析黑线仓鼠和A:CHA皮肤组织SLC24A5、SLC39A9表达量的异同。结果 黑线仓鼠皮肤中的SLC24A5、SLC39A9基因mRNA的相对表达量分别是A:CHA组织中的2倍和3.8倍。结论 SLC24A5、SLC39A9基因在A:CHA皮肤组织的表达量下调，说明SLC24A5和SLC39A9基因与A:CHA白化性状的产生存在一定的关联性。

摘要: 1984—1989年,每年3—11月中旬在呼和浩特郊区定点调查,共捕获黑线仓鼠2920只,本文分析了该鼠每年的种群数量变动和年龄结构,用臼齿咀嚼面磨损程度划分年龄组,研究种群年龄结构。种群数量年际变化较大,季节变化也较明显,一般年有两个繁殖高峰和数量高峰(后峰8—10月,前峰5—6月)。每年3—10月为繁殖期,平均每胎产仔6.2±0.1只,各年间繁殖有一定差异。

摘要: 利用生化电泳技术对白化黑线仓鼠、驯育中的黑线仓鼠、野牛黑线仓鼠的九种异构蛋白及同工酶进行了醋酸纤维素膜电泳，以观察它们在生化基因位点上有何差别及基因频率分布。结果表明，这三种类型的黑线仓鼠电泳带型单一，看不出像小鼠那样有两种或两种以上的多态性，且电泳迁移率完全一致。从生化标记基因方面提供了该动物基因单一性的又一证据．

摘要: 黑线仓鼠白化突变群是我们在驯育野生黑线仓鼠过程中,对发现的6只该鼠白化突变体,通过8年人工繁育建成的目前国内外唯一的黑线仓鼠白化种群。培育期间对动物白化性状的遗传方式和染色体核型进行了观察。试验表明,白化黑线仓鼠特别适用于辐射和化学诱变的细胞遗传学研究,是评价抗辐射药效价及测定新药致突变遗传效应研究的理想的实验动物。

摘要: 目的 建立白化突变黑线仓鼠(AL)及野生型黑线仓鼠(WT)皮肤黑色素细胞分离鉴定方法，分析黑色素合成功能及细胞增殖，为该自发白化突变动物模型白化致病机制研究提供理想的原代细胞模型。方法 取出生3 d以内的仓鼠背部皮肤组织，胰蛋白酶消化法分离黑色素细胞，培养于MelM培养基；用免疫荧光染色、L-Dopa染色、透射电镜等方法鉴定黑色素细胞，Masson-Fontana染色及比色法测定黑色素含量，L-Dopa催化法检测酪氨酸酶(TYR)活性，MTT、细胞周期分析及克隆形成测定细胞增殖。结果 黑色素细胞特异性蛋白TYR、Pmel17免疫荧光显示，分离的AL和WT皮肤黑色素细胞均表达；AL黑色素细胞L-Dopa染色明显浅于WT黑色素细胞，并且细胞内成熟期黑色素小体较少；AL黑色素细胞黑色素含量及TYR活性显著低于WT黑色素细胞(P<0.001);AL黑色素细胞增殖速度明显快于WT黑色素细胞(P<0.05),S期细胞比例显著升高(P<0.05),并且克隆形成能力明显增强(P<0.01)。结论 胰蛋白酶消化法能获得性状稳定的白化突变黑线仓鼠皮肤黑色素细胞，该细胞黑色素合成减弱，但增殖能力增强。