摘要: 为研究黑线仓鼠对环境生态的适应情况,对山东省的野生黑线仓鼠Cricetulus barabensis内脏器官的重量进行了测量,并对其增龄变化进行了比较。结果表明:黑线仓鼠内脏器官的重量随年龄的增长而增长,在调整动物体重后,这种差异不再显著,显示脏器重量与体重有相似的变化趋势。各脏器系数在年龄间差异显著,表现为随年龄的增长而减小,表明脏器生长速率低于体重的增长。脏器重量和脏器系数可能受到年龄、环境等因素的影响。

摘要: 繁殖期是小型哺乳动物最重要的生活史阶段之一，哺乳期是母体能量需求最高的时期。为满足后代的能量需求，母体通常显著增加能量摄入，达到最大持续能量摄入(maximal sustained energy intake, mSusEI)。动物消化道形态和消化机能具有可塑性，然而消化系统是否限制了哺乳期mSusEI，尚不确定。本文以高纤维食物饲喂哺乳期黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)，通过测定体重、摄食量、摄入能和消化率、代谢率、泌乳能量输出，以及消化系统重量和消化酶活性等，分析哺育不同胎仔数的母体能量摄入与繁殖输出，比较在不同能量需求的条件下，消化酶活性的变化。结果发现，黑线仓鼠哺乳期的能量收支与其哺育后代的数量有关，哺乳期mSusEI未受高纤维食物的显著影响。饲喂高纤维食物未影响摄入能，但显著降低了消化能和消化率，母乳能量输出也显著减少，不能满足后代幼体的能量需求，导致幼体发育变缓。高纤维食物使胃、小肠、大肠和盲肠重量显著增加，小肠淀粉酶、麦芽糖酶和氨基肽酶活性显著增强，但未受胎仔数的显著影响。结果表明，哺乳期mSusEI的瓶颈可能来自消化系统，支持中心限制假说。由于“中心限制”的存在，食物中纤维素含量升高可能会降低动物繁殖价值。

摘要: 为了解产热对动物免疫能力的影响，通过肩胛间褐色脂肪组织(interscapular brown adipose tissue, IBAT)切除术和低温处理，将雌性黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)随机分为常温假切组(warm BAT sham-removed group, WS,n=5)、低温假切组(cold BAT sham-removed group, CS, n=7)和低温切除组(cold BAT removed group, CR, n=8)，比较了产热和免疫器官大小及血液指标和免疫功能的差异。结果发现，切除IBAT或逐渐降温均不影响雌性黑线仓鼠的体质量和身体成分，但低温导致总脂肪质量下降。切除IBAT不影响肝脏、脾脏和胸腺等器官的鲜质量，提示器官水平产热和免疫之间无权衡关系，但逐渐降温增加了小肠鲜质量及长度、结肠鲜质量、总消化道长，暗示为满足低温下的高能量需求，其加工食物的能力和消化能力均有所增强。切除IBAT或逐渐降温不影响植物血球凝集素反应峰值，以及白细胞、淋巴细胞、中间粒细胞和中性粒细胞的数量。低温或切除IBAT不影响雌性黑线仓鼠的免疫功能。

摘要: 贮食行为是动物在应对环境变化为度过食物短缺期,或为交配、繁殖后代而储备食物的生存策略。为探究季节性环境因子变化和食物资源对黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)贮食行为的影响,本文测定了温度光周期、动物性别、限食对该物种贮食量、摄食量、体重等指标的影响。结果显示,雄性黑线仓鼠的体重、摄食量及贮食量均显著高于雌性;在类似于晚秋的低温等光照(10℃±2℃,L∶D=12∶12)条件下驯化1周,会诱导雄性个体体重降低,但摄食量不变,雌性个体则增加摄食量维持体重不变,雌雄的贮食量均不变;每日在白天时段限食可以降低雌性动物体重,但对其贮食量、摄食量无显著影响。结论,黑线仓鼠雌雄两性在低温和食物短缺条件下的能量对策不同。雌性由于体型较小,身体内不能贮存足量脂肪用于能量供应,在类似于晚秋的低温环境下只能通过增加摄食量以满足体温维持的能量需要,但由于受到身体消化吸收能力的生理限制,无法满足维持严寒条件下恒温的能量需求,因此体型较小的雌性个体会采取蛰眠的策略;雄性则由于相对较大的体型,身体贮存较多的可动员能量,且比雌性贮存更多的食物,这可能是其冬季能维持恒温,不蛰眠的原因。

摘要: 目的 构建黑线仓鼠白化突变系的抑制差减文库，分离获得黑线仓鼠发生被毛突变的相关基因片段，并进行初步分析。方法 以黑线仓鼠作为实验组(tester)，以其白化突变系作为驱动组(driver)，采用抑制差减杂交技术构建差减文库(SSH)。对阳性克隆进行测序并分析。结果 共获得126个有生物学意义的表达序列标签(ESTs)，包括21个骨架蛋白, 42个转录因子，24个代谢酶基因，25个转运分子及其调节蛋白和4个未知基因。差异基因中没有发现常见的白化疾病相关基因，发现多种与溶酶体的形成及内吞作用相关的基因，推测黑线仓鼠白化突变性状的产生可能与黑色素的运输障碍有关。结论 成功构建了黑线仓鼠白化突变的抑制差减文库，获得126个白化突变的相关基因，为进一步寻找白化突变相关基因，揭示其分子机制奠定了基础。