摘要: 达乌尔黄鼠（Ｃｉｔｅｌｌｕｓｄａｕｒｉｃｕｓ）的产热表现出明显的季节性变化。在非冬眠期，静止代谢率（ＲＭＲ）和非颤抖性产热（ＮＳＴ）于春季最高，秋季次之，夏季最低。冬眠期，ＲＭＲ降到极低水平，只为春季的３．０％。肝脏的线粒体蛋白含量、线粒体呼吸和细胞色素Ｃ氧化酶活力在秋季显著高于其它各季。褐色脂肪组织（ＢＡＴ）的重量、线粒体蛋白含量、细胞色素Ｃ氧化酶活力和α－磷酸甘油氧化酶活力，在夏季处于一年中的最低水平，到了冬季这些指标达到一年中的最高水平。在非冬眠季节ＢＡＴ产热能力升高时，ＮＳＴ能力也相应升高，这表明ＢＡＴ产热能力的增强是ＮＳＴ能力提高的部分机制。达乌尔黄鼠血清Ｔ＿４含量在年周期中没有明显改变，冬眠时血清Ｔ＿３含量显著高于其它各季。

摘要: 达乌尔黄鼠染色体银染核仁组织者分析ＡＮＡＬＹＳＩＳＯＮＣＨＲＯＭＯＳＯＭＥＳＡｇ－ＮＯＲＳＯＦＣＩＴＥＬＬＵＳＤＡＵＲＩＣＵＳＫｅｙｗｏｒｄｓＣｉｌｅｌｌｕｓｄａｕｒｉｃｕｓ；Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ；Ａｇ－ＮＯＲ达乌尔黄鼠（ｃｉｌｅｌｌｕｓｄａｕｒｉｃ...

摘要: 本文通过测定静止代谢率(RMR)、非颤抖性产热(NST)、线粒体呼吸酶、脂肪代谢酶活力、褐色脂肪组织(BAT)线粒体GTP结合能力、下丘脑促甲状腺激素释放激素(TRH)和促肾上腺激素释放激素(CRH)等指标,探讨短光照对达乌尔黄鼠产热的诱导和调节。结果表明,温暖(22℃)短光照(8D∶6L)组,达乌尔黄鼠的RMR、NST、肝脏和BAT线粒体细胞色素C氧化酶活力以及BAT线粒体GTP结合能力均明显高于温暖长光照(16D∶8L)组中的动物,而体重、BAT重量、肝细胞呼吸、BATα-磷酸甘油氧化酶活力则没有明显变化。短光照组黄鼠下丘脑TRH水平显著高于长光照组,而血清中三碘甲腺原氨酸(T3)及甲状腺素(T4)浓度、T3/T4以及BAT中T4-5’脱碘酶的活性没有明显变化。短光照组黄鼠下丘脑CRH水平显著高于对照组,而肾上腺皮质酮含量无明显变化。结果表明短光照能够诱导达乌尔黄鼠产热增加,主要是通过激活细胞色素C氧化酶活性和增加BAT中解偶联蛋白浓度;短光照可能激活下丘脑TRH和CRH,但它们没有直接诱导产热增加,推测其增加了黄鼠潜在的产热能力。

摘要: 为探索实验室条件下达乌尔黄鼠饲养与繁殖的方法及冬眠阵的发生规律,参照野生黄鼠冬眠洞穴的主要生态环境参数,建立人工冬眠屋,采用传统锯末技术记录冬眠阵。结果显示:(1)处于春季繁殖期的黄鼠应以大鼠饲料为主,辅以少量黄瓜等,夏季活跃期交叉饲喂大鼠饲料与兔饲料,辅以多水的瓜果蔬菜,秋季育肥期以大鼠饲料为主,辅以高脂肪高蛋白的花生、豆类等。(2)雌鼠怀孕期为28d左右,哺乳期约一个月,雌鼠每窝产仔4～8只,平均5.52只;初生幼鼠两周内忌换垫料,并避免将异味带入鼠房。(3)黄鼠冬眠期从当年11月下旬至次年3月上旬,平均93.95d;冬眠阵睡眠时长平均7.44d,阵间激醒时长平均1.36d,睡眠天数占整个冬眠期的89.9%;整个冬眠期,黄鼠冬眠阵平均7.55个。(4)2009年秋至2011年春季,自野外共捕回黄鼠185只,存活146只,存活率78.9%。在2006、2009和2011年的黄鼠繁殖期,共配对25对,产仔138只,成活92只,成活率为66.7%。结果表明,野生达乌尔黄鼠可在人工饲养条件下实现繁殖,并可在人工冬眠屋成功冬眠。

摘要: 育肥完成后到冬眠前的阶段被认为是贮脂类冬眠动物从体温常态到冬眠之间的过渡阶段。为研究此阶段瘦素对能量平衡和体温调节的作用,将完成育肥的达乌尔黄鼠随机分成3组,分别在侧脑室植入微渗透泵,持续灌注瘦素(0.5μg/day)、瘦素拮抗剂(0.5μg/day瘦素+5μg/day瘦素拮抗剂)以及人工脑脊液(对照组),为期4周。为了检测瘦素对动物入眠的影响,我们在药物处理最后一周将动物移入低温(5℃±1℃)、恒黑条件下诱导蛰眠。药物处理过程中测定动物体重、能量摄入、代谢率和体温,药物处理结束后测定身体脂肪重量、褐色脂肪组织中解偶联蛋白1(UCP1)含量以及血清中与能量平衡相关的激素水平。结果发现:育肥后达乌尔黄鼠能量摄入、体重和每日体温自发降低。低温条件下,对照组中50%个体自发进入冬眠状态。瘦素处理和瘦素拮抗剂处理对能量摄入和体重变化没有显著影响。瘦素处理对入眠率没有影响,瘦素拮抗剂处理减少蛰眠表达。瘦素拮抗剂组血清中T4水平高于瘦素处理组。育肥后期瘦素以及瘦素拮抗剂处理对脂肪重量、代谢率以及UCP1含量没有显著影响。结果表明,瘦素对育肥结束后达乌尔黄鼠的冬眠表达具有一定调节作用。