检索结果(检索关键词为:黄胸鼠;结果共15条)
  • 周虞灿,邵邻相,何新霞
    兽类学报 1990年第3期 DOI:10.16829/j.slxb.1990.03.014
    关键词: 黑线姬鼠(Apodemus agrarius),褐家鼠(Rattus norvegicus),黄胸鼠(Rattus flavipectus),超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase),乳酸脱氢酶(Lactate deh drogenase),血浆蛋白质(Plasma prctein)
    摘要: 本文利用SOD和LDH在一块凝胶板上同时显色的优点,电泳分析黑线姬鼠(Apodemusagrarius)、褐家鼠(Rattus norvegicus)、黄胸鼠(Rattus flavipectus)血浆SOD和LDH同工酶以及血浆蛋白成分。结果表明,LDH为有色区带,SOD为无色透明区带,而且SOD比LDH泳动快,两类区带互不重迭,以致3种鼠血浆中SOD和LDH的图谱清晰可辨。由于黑线姬鼠的SOD和LDH的泳动度不同于其余2种鼠,因此3种鼠的图谱各具特征。3种鼠血浆蛋白中的前清蛋白和铁传递蛋白区带数和泳动度亦具有明显差异,说明上述酶分子亚基和血浆蛋白分子的化学结构不同,成为种间差异在分子水平上典型的表现。

  • 吴爱国; 钟佑宏; 李玉琼; 吴鹤松; 浦恩念; 高子厚; 刘正祥; 林恭华
    四川动物 2015年第34卷第1期 DOI:
    关键词: 云南省;;黄胸鼠;;褐家鼠;;印鼠客蚤;;缓慢细蚤;;鼠疫防控
    摘要: 目的调查云南省黄胸鼠Rattus flavipectus和褐家鼠R.norvegicus体表寄生蚤的感染情况,为云南省鼠疫防控提供科学依据。方法 2012年7月—2013年11月,在云南省34个县市随机选取采样点,笼捕法采集黄胸鼠和褐家鼠,收集并鉴定体表寄生蚤,统计宿主和蚤类物种组成、染蚤率、蚤指数,并根据蚤种组成进行分层聚类。结果采集鼠类842只,其中黄胸鼠714只、褐家鼠128只;共检获体表寄生蚤3227匹,涵盖10个已知蚤种,其中,印鼠客蚤Xenopsylla cheopis和缓慢细蚤Leptopsylla segnis为优势物种。黄胸鼠和褐家鼠的染蚤率分别为48.88%和53.91%,2种鼠的总体蚤指数为3.83匹/只,其中有16个县市的印鼠客蚤指数>1。聚类分析将所有样点聚成3大支系:A支系印鼠客蚤占优势,主要分布于云南省南部地区;B支系优势种不明显或具有其他蚤种,分布于云南省中部地区;C支系缓慢细蚤占优势,分布于云南省北部地区。结论印鼠客蚤和缓慢细蚤是云南省主要蚤种,在接近半数地区印鼠客蚤指数>1,防疫形势非常严峻。云南省黄胸鼠和褐家鼠体表蚤区系组成具有一定的地带性,其中南部地区为印鼠客蚤优势分布区,可视为媒介监测和防控的重点区域。

  • 赵芳; 林恭华; 吴爱国
    四川动物 2016年第35卷第2期 DOI:
    关键词: 河流;;黄胸鼠;;mtDNA;;IRBP;;遗传分化
    摘要: 河流可能会阻碍陆生动物的迁移并导致其遗传分化,很多研究证明了河流屏障假说,但是也有少数研究不支持这个假说。本研究采集了云南省384只黄胸鼠Rattus tanezumi样本,分别来自于被5条主要河流隔开的6个地理区域。通过对mt DNA和IRBP两个基因的测序分析,检验云南省主要河流对黄胸鼠种群遗传格局的影响。共鉴定得到81个mt DNA单倍型和135个IRBP单倍型,其中很多单倍型都被2个或2个以上区域共享。AMOVA分析显示,大多数的变异源于种群内部或种群之间,只有少数变异(<15%)源于6个区域之间。SAMOVA分析将mt DNA种群分成了3组,但每一组都被2个或2个以上的区域共享;对IRBP的分析则没有检测到明显的谱系地理结构。结果表明,河流屏障对黄胸鼠的遗传格局几乎无影响。

  • 倪玉芳; 张树军; 方天星; 万军; 陈洁; 曾凡才
    四川动物 2021年第40卷第6期 DOI:
    关键词: 黄胸鼠;;Ldha基因;;原核表达;;蛋白纯化;;酶学性质
    摘要: Ldha基因表达可生成参与糖代谢的乳酸脱氢酶(LDH),通过克隆黄胸鼠Rattus tanezumi的Ldha基因并进行原核表达后可以研究其酶学性质。以黄胸鼠骨骼肌cDNA为模板,通过RT-PCR技术获得黄胸鼠Ldha基因编码序列,进行生物信息学分析后构建pET28α-Ldha重组表达质粒,导入大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中诱导表达,采用SDS-PAGE和Western Blot对表达蛋白进行鉴定,最后检测表达蛋白的酶学性质。结果显示,黄胸鼠Ldha基因编码区序列被成功克隆,纯化后的原核表达蛋白分子量约为37 kD,Western Blot证实后,分别以丙酮酸和乳酸为底物测得酶的平均比活性为113.760 U·mg<sup>-1</sup>±1.463 U·mg<sup>-1</sup>和2.180 U·mg<sup>-1</sup>±0.125 U·mg<sup>-1</sup>,琼脂糖凝胶电泳同工酶谱分析显示该蛋白具有LDH活性且仅形成1条同工酶带。在pH7.0,25℃条件下,LDHA蛋白对丙酮酸、NADH、乳酸、NAD<sup>+</sup> 4种底物的平均Km值分别为0.170 mmol·L<sup>-1</sup>±0.193 mmol·L<sup>-1</sup>、0.088 mmol·L<sup>-1</sup>±0.008 mmol·L<sup>-1</sup>、22.540 mmol·L<sup>-1</sup>±0.007 mmol·L<sup>-1</sup>、0.413 mmol·L<sup>-1</sup>±0.069 mmol·L<sup>-1</sup>。黄胸鼠Ldha基因编码序列被首次克隆并表达出具有活性的酶蛋白,分析了其酶学性质,可为后续研究啮齿类动物LDH的结构和功能提供基础资料。

  • 冯向阳,倪尔江,曹品光,郑传金,杨光华
    寄生虫与医学昆虫学报 2004年第4期 DOI:
    关键词: 鼠疫;;黄胸鼠;;小家鼠;;印鼠客蚤;;种群分布特征
    摘要: 目的 :调查广西隆林县 2 0 0 0年家鼠型鼠疫爆发流行期的蚤类的种群分布特征 ;分析其对疫情发生流行的影响作用。方法 :在鼠疫爆发流行期间对疫区及周围 2km村屯将捕获的黄胸鼠、小家鼠进行采集鼠体蚤类 ,计算鼠体蚤指数 ;采用粘蚤纸法粘捕室内游离蚤 ,计算游离蚤指数。结果 :调查的 13个疫区村屯共捕获黄胸鼠 14只共检获鼠体蚤 4 4只 ;而疫区周围的 8个村屯共捕获黄胸鼠 15 8只 ,共检获鼠体蚤 2 71只 ,疫区黄胸鼠鼠体的印鼠客蚤指数、地面游离印鼠客蚤指数分别为 3 14和 0 0 33明显高于疫区周围村屯。结论 :该区鼠疫流行期主要传播媒介为印鼠客蚤 ,印鼠客蚤的种群分布特征直接指示疫区范围、流行强度及发展趋势。疫区与非疫区的小家鼠鼠体染蚤率极低 ,显示小家鼠鼠体蚤种群未对疫情流行产生直接影响