摘要: 明确能有效鉴定区分啮齿动物近似种的体型和头骨特征指标，有利于因地制宜地快速、准确鉴定近似种。我们利用一段725 bp Vkorc1基因序列鉴定了36只同域分布的褐家鼠(Rattus norvegicus)(n=31)和黄胸鼠(Rattus tanezumi)(n=5)个体，随后分别就这些样本的胴体重、体长、尾长、耳长和后足长及尾长/体长、耳长/体长、后足长/体长和肥满度等指标的21种指标组，及10只褐家鼠和3只黄胸鼠的2种头骨指标组进行了主成分分析及聚类分析，比较了这些指标组对两物种的分类鉴定结果。结果显示，尾长/体长、耳长/体长和肥满度指标组，及上颊齿列基长、下颊齿列基长、听泡长和听泡宽指标组可将两物种完全区分开。结果为使用体型或头骨指标准确鉴定区分这两物种提供了清晰依据和可靠分析手段。

摘要: 维生素K环氧化物还原酶复合物亚基1基因(Vkorc1)的变异与啮齿动物对抗凝血灭鼠剂的抗药性密切相关。为掌握Vkorc1基因变异在野栖类和家栖类啮齿动物中的流行情况，从山西省13个县(市、区)的农田和14个县(市、区)的养殖场采样，检测长尾仓鼠(Cricetulus longicaudatus)和黄胸鼠(Rattus tanezumi) Vkorc1基因编码区的变异位点及携带不同变异位点的个体的分布情况。结果显示，长尾仓鼠在13个采样地均有捕获，整体占野栖类啮齿动物的23.29%；黄胸鼠分布于8个采样地，整体占家栖类啮齿动物的68.63%。在长尾仓鼠样本(n=105)中检测到6个沉默突变位点和5个错义突变位点，其中，沉默突变C438T (His146His)的变异率最高，为67.62%；共有17只长尾仓鼠样本存在错义突变位点。黄胸鼠样本(n=70)中存在6个沉默突变位点和1个错义突变位点，其中，最常见的沉默突变位点A321C (Ile107Ile)和T411C (Thr137Thr)的变异率均达到18.57%;8只黄胸鼠样本存在与其抗药性相关的A416G (Tyr139Cys)错义突变，其中7只来源于太原市小店区(XID)，变异率为35.00%。本研究表明在家居和自然环境中均存在Vkorc1基因的变异，并在太原市小店区检测到黄胸鼠抗性种群的存在，需加强对此种群的监测。

摘要: 莆田市农村是福建省人口密集、经济文化比较发达的农业区之一。该地区的鼠类以往未进行过系统的调查,但鼠害较严重,鼠传疾病时有发生。为搞好除害灭病工作,我们于1987年3月至1989年2月在该市黄石镇东埭村对家鼠群落进行调查研究。自然概况和调查方法黄石镇东埭村位于莆田市城关东南,东濒兴化湾。房屋多为土木结构平房,农作物主要有水稻、小麦等,家禽家畜饲养较多。

摘要: 1989年4—12月在云南滇西的瑞丽、保山等地,在室内和菜园地用鼠笼、鼠夹捕获黄胸鼠(Rattus flavipectus)788只。所获个体经测量体重、体长、尾长后,取出左右眼球,浸入10％福尔马林溶液中。剪取完整鼠头部,煮沸制作头骨标本。眼球固定2周后剥出晶体,清水洗净,80℃恒温干燥24小时,然后用Libror天平称取50只晶体的干重,精确度到0.1毫克。为减少误差,固定专人测量体长等量度。

摘要: 本文利用SOD和LDH同工酶在一块凝胶板上同时显色法的优点,电泳分析3种鼠组织的SOD和LDH同工酶分布的特征和种间的差异。发现黑线姬鼠组织LDH泳动度明显小于褐家鼠和黄胸鼠,而其SOD的泳动度却显著大于褐家鼠和黄胸鼠。表明前者的SOD和LDH亚基的一级结构都不同于后两者,以致呈现两种不同特征的SOD和LDH电泳图谱。同种鼠的各组织间,乃至红细胞和血浆间,同类SOD和LDH同工酶带都处在同一泳动线上。耐热试验表明LDH的B亚基的耐热力较大于A亚基,而低于SOD。KCN和氯仿—乙醇抑制试验证明鼠组织SOD属Cu/Zn-SOD。幼鼠组织SOD的泳动度和区带分布与成鼠截然不同,表明鼠组织SOD分子结构随个体发育而发生变化。性成熟的雄性个体的睾丸组织LDH同工酶谱上出现LDH-X带。对褐家鼠来说,此带位于LDH-4和LDH-5之间,而黑线姬鼠此带位于LDH-5的阴极侧,显然不同于人的睾丸组织或精子中LDH-X带的分布位置。