摘要: 对黄胫小车蝗 (Oedaleusinfernalis)卵子发生过程和卵母细胞凋亡进行显微观察。结果表明 ,黄胫小车蝗卵子发生可明显分为 3个时期 1 0个阶段 ,即卵黄发生前期、卵黄发生期和卵壳形成期。第 1阶段 ,卵母细胞位于卵原区 ,经历减数第一次分裂 ;第 2阶段 ,卵母细胞核内染色体解体成网状 ,滤泡细胞稀疏地排列在卵母细胞周围 ;第 3阶段 ,滤泡细胞扁平状 ,在卵母细胞周围排成一层 ;第 4阶段 ,滤泡细胞呈立方形排在卵母细胞周围 ;第 5阶段 ,滤泡细胞呈长柱形排在卵母细胞周围 ,滤泡细胞之间、滤泡细胞与卵母细胞之间出现空隙 ;第 6阶段 ,卵母细胞边缘开始出现卵黄颗粒 ;第 7阶段 ,卵母细胞中沉积大量卵黄 ,胚泡破裂 ;第 8阶段 ,滤泡细胞分泌卵黄膜包围卵黄物质 ;第 9阶段 ,滤泡细胞分泌卵壳 ;第 1 0阶段 ,卵壳分泌结束 ,卵子发育成熟。卵母细胞发育过程中的凋亡发生在卵黄发生前期 ,主要表现为滤泡细胞向卵母细胞内折叠 ,胞质呈团块状等特征。

摘要: 黄胫小车蝗Oedaleus infernalis Saussure是一种在我国分布广泛、对农牧业生产危害严重的经济害虫。本文对黄胫小车蝗10个地理种群的线粒体COI基因序列进行测序和分析,利用DnaSP 5.0和Arlequin 3.5.1.2软件对该蝗虫种群间的遗传多样性、遗传分化程度、基因流水平及分子变异进行了分析,建立了单倍型贝叶斯系统发育进化树和单倍型网络图。结果表明:在所分析的144个序列样本中,共检测到21种单倍型,其中1种单倍型为10个地理种群所共享。总群体的单倍型多样性指数为0.653,各地理种群单倍型多样度范围在0.4230.790之间。总群体和各种群的Tajima’s D检验结果皆不显著,说明该种害虫在较近的历史上未经历群体扩张。总群体的遗传分化系数Gst为0.04436,固定系数Fst为0.05255,基因流Nm为9.01。AMOVA分子方差分析结果表明,黄胫小车蝗的遗传分化主要来自种群内部,种群间的遗传变异水平较低。各地理种群的遗传距离的大小与其地理距离间没有显著的相关性。贝叶斯系统发育进化树与单倍型网络图显示,黄胫小车蝗各地理种群中的单倍型散布在不同的分布群中,分布格局较为混杂,未形成明显的系统地理结构。研究结果揭示,黄胫小车蝗各种群间的基因交流并未受到地理距离的影响。

摘要:

摘要: 用组织化学、亲和组织化学方法研究了黄胫小车蝗OedaleusinfernalisSaussure交配前后受精囊内含物的化学组成。结果表明,黄胫小车蝗受精囊内含物有蛋白质、脂类和碳水化合物。交配前后黄胫小车蝗受精囊腔及腺细胞中蛋白质、碳水化合物的含量有较大差异,交配后的含量明显高于交配前的,说明交配活动启动了受精囊腺细胞的分泌,使受精囊腔及受精囊管中积聚大量的碳水化合物及蛋白质。交配前后受精囊脂类含量没有明显变化。用亲和组织化学方法对交配后受精囊进行染色分析,表明受精囊腔内含物的碳水化合物、蛋白质主要以糖蛋白形式存在,糖残基主要有半乳糖、甘露糖及α_葡萄糖。

摘要: 利用组织学方法 ,观察了黄胫小车蝗Oedaleusinfernalis受精囊的显微与亚显微结构。结果表明 ,黄胫小车蝗受精囊为单个 ,由高度卷曲的受精囊管和蚕豆状的端囊构成。受精囊壁主要由表皮层、上皮层、基膜和肌肉层构成 ;上皮层包含上皮细胞、导管细胞和腺细胞。上皮细胞在靠表皮层的边缘有大量的微绒毛 ,两相邻上皮细胞的细胞膜相互嵌入 ,并有细微的突起延伸在导管细胞及腺细胞之间 ,直到基膜 ,达基膜处的上皮细胞膜折叠 ,与腺细胞膜的折叠 ,一起形成迷宫样的指状突起 ,附着在基膜上。导管细胞有一个较大的核和分泌导管 ,连接于腺细胞的细胞腔和受精囊腔 ,将腺细胞中分泌物运输到受精囊腔中。腺细胞具有典型的分泌细胞特征 :含发达内质网、高尔基复合体及不同大小的囊泡。肌肉层位于受精囊最外层 ,附在基膜上。在受精囊不同部位的结构有差异。在交配前和交配后 ,受精囊腺细胞的亚显微结构也有差异