摘要: 测定了 37只中国大陆梅花鹿 (Cervusnippon)不同种群mtDNA控制区 5′端 35 1bp的序列 ,共发现 2 3个变异位点 ,定义了 5种单元型。分子变异分析表明 ,中国大陆梅花鹿出现了显著的种群分化 (Φst=0 45 ,Fst=0 6 0 ,P <0 0 0 1) ,支持把分布于东北、华南和四川的梅花鹿种群归入各自独立的管理单元。中国大陆、日本南部和日本北部之间无共享单元型 ,且有 2 5个鉴别位点。最小跨度网络图 (Minimumspanningnetwork ,MSN)和基于最大似然法和邻接法的系统发生分析均把单元型聚类为对应于中国大陆、日本南部和日本北部的三个单系 ,其中中国大陆和日本南部梅花鹿有相对较近的亲缘关系 ,支持日本梅花鹿的祖先通过至少两个大陆桥从亚洲迁移到日本的观点 [动物学报 49(1) :5 3～ 6 0 ,2 0 0 3]。

摘要:

摘要: 采用PCR直接测序法 ,获得毛冠鹿、小麂、赤麂和黑麂等 4种麂亚科动物线粒体细胞色素b核酸序列36 6bp ,麂属动物之间的序列差异为 3 5 %～ 4 6 % ,毛冠鹿属与麂属之间的序列差异为 9 2 9%～ 10 11% ,麂属3种动物分歧时间约为 142～ 184万年 ,毛冠鹿与麂属动物的分歧时间约为 370万年。结合鹿科其余 3亚科动物的同源序列 ,用MEGA软件的Neighbor JoiningMethod (NJ法 )和最大简约法构建系统进化树。结果表明 ,小麂、赤麂与黑麂组成一个单系群 ,毛冠鹿细胞色素b核苷酸序列与麂属的分化程度似已达到属间水平

摘要: 1998年 3～ 5月期间 ,于海南省大田国家级自然保护区的养鹿场内共记录到 7只半野生海南坡鹿(Cervuseldihainanus)雄鹿发情期 4 6次吼叫 ,但未见到雌鹿发出吼叫的现象。记录到的所有吼叫均由年龄大于4 5岁的雄鹿发出 ,其中 1只雄鹿的吼叫达 2 2次 ,占 4 7 8%。雄鹿的吼叫由连续的 3～ 13声组成 ,整个吼叫过程持续 9～ 2 3s ,吼叫频率为 [3 4 74± 6 90 ( 2 5 ) ]声 /min。雄鹿每次的吼叫声数及持续时间存在显著的个体差异。雄鹿的吼叫在白天和夜间均能听见 ,但主要发生于 8:0 0～ 9:5 9及 17:0 0～ 17:5 9两个时间段。吼叫是雄鹿繁殖活动的一个表现指标 ,它与雄鹿的蹭角、泥浴、争斗胜利、交配成功或追逐发情雌鹿等优势行为显著正相关。因此 ,我们认为吼叫是雄鹿发情行为中的一种优势炫耀行为 ,具有明显的繁殖意义。

摘要: 198 5年我国从英国引入在我国已灭绝的麋鹿 ,分别建立了北京和大丰两个麋鹿种群。 14年来 ,这两个麋鹿种群经历了风土驯化和种群增长两个阶段。 1997年底 ,中国麋鹿数量达 6 71只。麋鹿种群的性比已经基本平衡 ,有效种群数目接近实际种群数目。北京麋鹿苑面积有限 ,大丰麋鹿仍生活围栏之中。于是 ,目前北京和大丰种群的增长都受到了种群密度的制约。对北京种群进一步的发展应加以人工调控 ,目前可能采取的措施有人工迁出部分个体和控制雌性生育率。大丰保护区有大面积海滩 ,将圈养麋鹿释放到没有围栏的海滩 ,实现建立自然生境中的野生麋鹿种群的中国麋鹿保护战略目标。同时 ,应考虑形成圈养麋鹿品系 ,为未来开发利用麋鹿资源开创条件。