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检索结果(检索关键词为:鹿;结果共360条)
梅花鹿和马鹿血浆纤维蛋白原的测定
王明义,袁金英,盛军
Zoological Research 1988年第03期
DOI:
关键词: 梅花鹿;;马鹿;;纤维蛋白原;;测定
摘要: 梅花鹿(Cervus nippon)和马鹿(Cervus elaphus)为我国主要产茸鹿种。锯茸时出血很多,但很快止血并形成血痂,不发生因失血致死现象。产生这种现象的机制,除血液中其它凝血因子外,与鹿血浆纤维蛋白原的含量有关。目前尚未见到国内外关于梅花鹿和马鹿血浆纤维蛋白原含量的报道。 本研究用盐析和分光光度法,根据Lambert-Beer定律
梅花鹿的繁殖性能及数量遗传的研究
周世朗,伍善志
Zoological Research 1988年第02期
DOI:
关键词: 梅花鹿;;遗传力;;重复力;;育种值;;选择指数
摘要: 鹿茸是珍贵的滋补药品,鹿肉是低脂高蛋白肉食品。如能提高鹿的繁殖力和体重,就能提高鹿茸和鹿肉的产量。本文是对东北梅花鹿(Cervus nippon hortulorum模式亚种)在四川的繁殖性能和数量遗传的研究。
东北梅花鹿染色体核仁组成区的银染观察
俞秀璋
Zoological Research 1986年第04期
DOI:
关键词: 东北梅花鹿;;染色体;;核仁组成区;;银染
摘要: 已知哺乳动物中18S+28S核糖体基因(rDNA)位于特定染色体的核仁组成区(NOR<sub>s</sub>),银染技术能使哺乳动物染色体上的核仁组成区着色。银染核仁组成区是一种很好的遗传学标记。近年来,银染技术已开始用于追溯家畜的品种起源(王子淑等,1982)。还发现患白血病的黑白花奶牛的Ag-NOR<sub>s</sub>出现率比正常牛显著下降(郭爱朴等,1983)。一些哺乳动物的Ag-NOR<sub>s</sub>,如狗(张锡然等,1982)、灵长类(曹彼梅等,1981)、毛冠鹿(张锡然,1983)等已有过报道。本文应用银染技术,对东北梅花鹿(Cervus nippon hortulorum)的体细胞染色体的核
野生麋鹿绝灭原因的探讨
曹克清
Zoological Research 1985年第01期
DOI:
关键词: 野生麋鹿;;珍兽;;绝灭
摘要: 糜鹿(Elaphurus davidianus Milne-Edwards)是我国特产的珍兽。野生者已不复存在。现存者以目前英国驯养的鹿群为最有名。国内仅个别大的动物园才有少数饲养。 我们曾推断过我国野生糜鹿绝灭的时间(曹克清,1978)和地区(曹克清,1982)。本文拟就它们绝灭的主要原因试作专题探讨。我们认为它们的绝灭与自然的人为的和动物本身的因素有关,特别是人为因素。
黑河林区驼鹿冬季食性研究
于孝臣,萧前柱,张明海
Zoological Research 1992年第3期
DOI:
关键词: 驼鹿;;食性选择;;利用率
摘要: 1987—1988年在黑龙江省黑河林区,应用粪便显微组织学分析技术,结合野外啃食调查,对驼鹿冬季食物组成、食物选择性和利用率进行了研究。结果表明,冬季驼鹿共采食31种(属)植物,其中柳、榛、桦、红松、杨和紫椴是主要的冬季食物(19.9%、18.0%、16.7%、14.9%、7.3%和6.7%)。驼鹿对杨、柳、红松和紫椴有正选择性,对榛、桦和毛赤杨有负选择性。选择性的强弱顺序为:杨>柳>红松>紫椴>榛>桦>毛赤杨。驼鹿对柳的选用率最高(32.1%),对桦的利用率最低(12.1%)。
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