摘要: 电穿孔转染（电转染）是一种高效、低毒、操作方便的细胞转染技术，但在鹿茸原代细胞中还没有应用的先例。为探索电转染过程中影响鹿茸原代细胞电转染效率和细胞存活率的关键参数，以293T细胞系为平行实验组，将pCMV-C-EGFP质粒电转入马鹿（Cervus elaphus）鹿茸前软骨和软骨原代细胞中。结果显示：（1）在方波条件下，鹿茸前软骨细胞电转染电压500～700 V，脉冲长度0.4～1.4 ms，脉冲次数优选1或2次；而软骨细胞电转染电压500 V，脉冲长度0.2～1.3 ms，脉冲次数1或2次，可以在上述参数基础上进行各原代细胞后续试验优化。（2）物种（鹿、人）、细胞类型（原代细胞、细胞系）以及细胞组织来源（软骨、肾）等要素对电转染效率和细胞存活率结果具有较大影响。（3）电转染效率和细胞存活率通常存在反比关系。（4）原代细胞电转染效率均低于细胞系。研究结果可为电转染技术在鹿茸再生机理研究中的应用提供基础数据。

摘要: MORF4L2是一种转录因子，通过形成NuA4组蛋白乙酰转移酶复合物来参与异染色质组装和组蛋白修饰，对细胞生长、增殖和凋亡起重要作用。为了探究马鹿（Cervus elaphus）鹿茸中MORF4L2所发挥的功能，使用qPCR技术检测鹿茸不同组织中MORF4L2基因的表达水平，采用PCR克隆马鹿MORF4L2基因的CDS序列，通过多物种比对MORF4L2基因mRNA序列进行相似性分析并构建系统进化树，利用生物信息学方法预测分析MORF4L2编码蛋白的结构与理化性质。结果显示：MORF4L2在马鹿鹿茸的前软骨层中表达量最高；马鹿MORF4L2的mRNA序列较为保守，与加拿大马鹿（C. canadensis）中MORF4L2的相似性最高；马鹿MORF4L2基因CDS区全长为864 bp，编码287个氨基酸，理论等电点为9.73，为碱性蛋白；预测发现马鹿MORF4L2蛋白不存在信号肽，有30个潜在磷酸化位点；蛋白质结构主要由无规则卷曲和α-螺旋构成，主要定位在细胞核中。研究结果可为MORF4L2在马鹿鹿茸生长发育过程中所起的作用提供重要基础数据。

摘要: 近些年，江西桃红岭梅花鹿国家级自然保护区植被正向演替明显，大量梅花鹿（Cervus nippon）开始向保护区外围扩散和聚集，调查桃红岭梅花鹿潜在病原携带情况，有利于掌握其种群健康状况，进而制定精确的保护管理对策，因此在该保护区不同区域（核心区、缓冲区和实验区）采集梅花鹿新鲜粪便样品，并基于宏基因组测序技术分析其病原携带情况。结果表明：桃红岭梅花鹿携带病原微生物包括细菌、真菌、放线菌、支原体、衣原体和螺旋体，共34属63种，其中包含大量人兽共患病病原；病原丰度最高的5个属分别是拟梭菌属（Clostridioides）、李斯特菌属（Listeria）、克雷伯氏菌属（Klebsiella）、志贺氏菌属（Shigella）和沙门氏菌属（Salmonella），丰度最高的5个种分别是艰难拟梭菌（Clostridioides difficile）、单核增生李斯特氏菌（Listeria monocytogenes）、肺炎克雷伯氏菌（Klebsiella pneumoniae）、肠炎沙门氏菌（Salmonella enteritidis）和福氏志贺氏菌（Shigella flexneri）；不同研究区域中，核心区梅花鹿携带病原数量显著低于缓冲区和实验区。以上结果表明，桃红岭梅花鹿携带有多种病原，存在一定疫病发生风险。建议在保护区核心区积极开展栖息地矮化工作，同时开展高危病原的持续性监测及预警，并加强对保护区外围扩散梅花鹿种群的保护管理。

摘要: 鹿科（Cervidae）动物是反刍动物的一大类群，中国拥有世界上最丰富的鹿科动物种质资源。与其他反刍动物相比，鹿科动物最独特的特点是拥有能够定期再生的器官性骨质角。不同品种的鹿角形态具有较大差异，大部分复杂的大型鹿角主要用于求偶期的争斗，开展鹿角功能与演化的研究对动物遗传学、行为学和生态学有极高价值。鹿角生长发育受多种因素调控，因每年定期再生与快速生长机制，使鹿角成为研究哺乳动物器官再生的理想模型，同时鹿角快速增殖却极少产生癌变的特性也为癌症治疗研究提供了新的视野。有关鹿角生长发育和再生机制的研究近年来取得诸多重要成果，本文对鹿角的生物学特征和初生发育、成熟脱落与再生过程的研究进展进行综述，以期为鹿科动物种质资源保护利用和深入解析鹿角独特性质遗传机制提供理论依据。

摘要: 为探究鹿源彭氏变形杆菌（Proteus penneri）致病及耐药机制，利用二代测序技术对从云南野生动物园病死梅花鹿（Cervus nippon）肺组织中分离鉴定出的1株彭氏变形杆菌F2d株进行基因组测序，将获得的F2d株基因组序列注释到毒力因子、耐药基因和代谢通路等数据库中。毒力因子数据库注释结果显示，菌株含黏附、营养代谢、运动和免疫调节等类型毒力因子；耐药基因数据库注释结果显示，F2d株对β-内酰胺类、四环素类、黏菌素类和磺胺类等多种抗生素耐药，并且携带多种抗生素外排机制编码基因；代谢通路数据库注释结果显示，注释的基因富集在42个通路上，其中新陈代谢相关注释的基因数量最多，共有2 250个基因分布在12个通路上。利用基因组测序技术分析鹿源彭氏杆菌F2d株致病性、耐药情况及代谢特点，可为预防彭氏变形杆菌感染和相关药物的研发提供理论依据。