摘要: 麋鹿是我国特有重点保护鹿科动物,是全球濒危物种保护的成功范例,具有重要的生态和文化价值。从乌邦寺建群到现今遍布世界的多个小种群来看,麋鹿的数量在逐步增长,生存力和繁殖力未发现有明显下降。麋鹿极小种群复壮造成其中性遗传多样性极度趋同,种群内个体之间的遗传相似系数极高,理论上影响其可持续发展的生存潜力。这些问题引起了学者和保护管理者的极大关注。本文从麋鹿的分类地位、遗传多样性研究概况等方面进行综述,为深入了解我国麋鹿进化地位、遗传多样性状况,加强我国麋鹿遗传资源的保护与管理,以及种群的健康可持续发展提供参考。

摘要: 2013年至2015年冬季,综合运用动物生态调查技术、种群生态学、行为生态学等研究技术,研究了内蒙古根河地区驼鹿（Alces alces）冬季采食生境选择和卧息生境选择。研究结果:内蒙古根河地区冬季驼鹿采食生境选择与距针叶林距离、距道路距离、隐蔽级、距工矿距离呈负相关;与距农田距离、桦丰富度呈正相关;驼鹿冬季采食生境选择的概率模型为:P=e^z/（1+e^z）,其中z=-0. 401-0. 423×距针叶林距离-0. 513×距道路距离-0. 564×距工矿距离+1. 405×距农田距离-0. 420×隐蔽级+0. 553×桦,e为自然数。内蒙古根河地区驼鹿卧息地选择与距河流距离、郁闭度呈负相关,而距阔叶林距离、距农田距离呈正相关。驼鹿冬季卧息生境选择概率模型为:P=e^z/（1+e^z）,其中z=-2. 068-0. 757×距河流距离+0. 929×距阔叶林距离+0. 731×距农田距离-0. 574×郁闭度,e为自然数。由于影响驼鹿冬季采食行为和卧息行为的驱动因子及其表达空间分布上的差异,导致其采食生境与卧息生境选择的因子具有显著差异。

摘要: 阿拉善马鹿为国家Ⅱ级重点保护野生动物,仅分布于宁夏和内蒙古交界的贺兰山中段,是我国唯一幸存的该亚种的有效种群。目前关于野生阿拉善马鹿的分子研究尚属空白,本研究于2016年8—9月和2017年2—3月在贺兰山采集新鲜阿拉善马鹿粪便样本396份,使用线粒体Cyt b区DNA引物对提取的DNA进行物种鉴定和9对微卫星引物对其个体识别,共鉴定出278个阿拉善马鹿个体,基于线粒体Cyt b DNA对其全序列进行分析。使用线粒体Cyt b区引物对提取的粪便DNA扩增,获得了1 075 bp的序列,检测到10个变异位点,并定义了10个单倍型。其中10个变异位点占分析长度的0. 93%,均为碱基代换,无碱基插入和缺失。其单倍型多样性为0. 243,核苷酸多样性为0. 000 32。中性检验Tajima's D值为显著负值,Fu和Li's D值为不显著的负值,表示阿拉善马鹿可能经历瓶颈事件并随后出现种群扩张。在系统发育树中,阿拉善马鹿单独聚成一支且与东北马鹿亲缘关系较近,与其他中国马鹿亚种亲缘关系较远。本研究表明野生阿拉善马鹿种群总体遗传多样性较低,建议加强对该亚种的保护力度。

摘要: 为深入探究细胞水平衰老与再生机制的差异，采用过氧化氢（H₂O₂）诱导马鹿（Cervus elaphus）快速生长期鹿茸软骨组织（CA）原代细胞，旨在探索构建衰老细胞模型的实验方法。通过使用不同浓度H₂O₂处理原代细胞，培养72 h后，利用CCK-8法筛选出半数效应浓度，同时结合衰老相关β-半乳糖苷酶（SA-β-Gal）染色评估衰老情况，以确定建模相关参数。进一步通过RT-qPCR和Western Blotting检测细胞中控制衰老TP53-CDKN1A（P21）轴的关键标记基因转录和蛋白表达水平。结果表明：经400μmol/L H₂O₂处理后，试验组细胞存活率下降约50%（P<0.001）,SA-β-Gal染色阳性率升高约70%（P<0.001），细胞呈现明显扁平不规则形的衰老特征。RT-qPCR检测显示，试验组TP53和P21转录水平上调（P<0.001）;Western Blotting结果进一步证实，TP53和P21的蛋白水平均显著升高（P<0.001），表明H₂O₂成功诱导鹿茸软骨原代细胞发生衰老。本研究成功建立了利用H₂O₂诱导马鹿鹿茸软骨原代细胞衰老的实验方法，为后续研究提供了细胞水平的衰老模型。

摘要: 线粒体DNA(mtDNA)的异质性（heteroplasmy）是多种不同序列的mtDNA拷贝共存于一个个体的现象，对线粒体、细胞和组织的机能产生明显的影响。粪便是野生动物研究中最易得的材料，含有动物肠上皮脱落的细胞及其DNA，其中的mtDNA异质性可以反映个体在各种因素影响下肠上皮细胞DNA的稳定性，为揭示个体的适合度、生态对策等提供新的线索。梅花鹿（Cervus nippon）是森林生态系统中的关键物种，其肠上皮中mtDNA异质性的特点尚未见报道。本研究用27只6～96月龄的圈养梅花鹿粪便样本，采用PCR扩增子高通量测序技术，对mtDNA D-loop区的异质性进行定量分析。结果显示：D-loop区广泛分布着异质性位点，但相对集中于第175～368位碱基的高变区（HyperHPR），而第597～687位碱基区间则较少发生，为保守区（HypoHPR）。HyperHPR异质性突变的多样性（HDα）极显著高于HypoHPR(P <0.001)。转换（TS）是主要碱基替换类型，其发生频率远高于颠换（TV）。HyperHPR中TS/TV平均为0.11，而HypoHPR平均为0.19，说明异质性突变在HypoHPR受到更强的选择性清除。无论是在D-loop区、HyperHPR与HypoHPR，雌雄个体之间异质性突变指标均无显著差异（D-loop区，|t|=0.273,P=0.787;HyperHPR，|t|=0.409,P=0.686;HypoHPR，|t|=0.793,P=0.435）。此外，HyperHPR的异质性频率与月龄之间存在显著正相关关系（R2=0.132,P=0.035），使整个D-loop区也具有近乎显著的趋势（R2=0.104,P=0.056）。但是，异质性突变各项指标均与性别无关（P=0.435～0.787）。以上结果表明，肠上皮细胞的D-loop区作为接近中性进化的非编码区，能够保留大量的异质性突变，但对TV突变产生明显的选择性清除，特别是保守区域对TS和TV均有强烈的清除作用，从而使异质性突变形成的mtDNA多样性控制在一个相对正常的范围内。年龄是影响异质性水平的重要因素，性别的影响较小。研究结果为利用粪便研究肠上皮的稳定性与环境的关系提供了新的视角。