动物学期刊集群

夏米西丁·阿不都热依木; 艾斯卡尔·买买提; 布左拉·吐尔逊; 孜拉吉古丽·西克然木; 阿依努尔·阿卜杜艾尼; 马合木提·哈力克

野生动物学报 2014.0年第35卷第01期 DOI:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2014.01.007

关键词: 遗传多样性;;野生天山马鹿;;微卫星;;新疆哈密

摘要: 为了解野生天山马鹿哈密种群的微卫星多态性,本文选用5对微卫星标记引物,利用粪便DNA分析法、PCR和复合电泳银染技术,通过计算基因频率(P)、有效等位基因数(Ne)、群体杂合度(He)、多态信息含量(PIC)和遗传距离,对冬季采集的201份天山马鹿粪便进行了研究,评价了其遗传多样性和系统进化分析。结果表明:成功提取DNA的194份粪便分属140个体;种群平均等位基因4.200±0.837;平均有效等位基因数3.2167±0.0236;平均多态信息含量0.6332±0.0017;平均期望杂合度0.694±0.035;平均观察杂合度0.792±0.063。整个种群没显著偏离Hardy-Weinberg平衡,种群固定系数Fis为-0.238。从此可见,野生天山马鹿哈密种群具有比较丰富的遗传多样性。

一例梅花鹿布氏杆菌和日本乙型脑炎混合感染的诊断

郭倩妤; 石远菊; 汤德元; 叶丽; 杨伟; 廖少山; 刘巧玲

野生动物学报 2019.0年第40卷第02期 DOI:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2019.02.023

关键词: 梅花鹿;;日本乙型脑炎;;NS1基因;;序列分析

摘要: 2018年3月17日,贵州省某梅花鹿场的梅花鹿(Cervus nippon)出现关节肿大、下颌肿大、睾丸单侧肿胀,还伴有严重的跛行等症状。采集4份该发病梅花鹿的血样送检。检测结果表明,通过虎红平板凝集试验2份血样检测出了布氏杆菌感染,4份血样经RT-PCR均扩增出了JEV NS1部分基因的特异性条带,PCR产物测序结果分析显示,4份梅花鹿血样的JEV NS1基因(GZ-015、GZ-019、GZ-022、GZ-039)间的核苷酸同源性分别为99. 9%、99. 3%、99. 4%,与强毒株SA-14、国内外的疫苗株及四川、吉林等地的JEV分离株之间核苷酸同源性为99%以上,GZ-015、GZ-019、GZ-022、GZ-039与强毒株SA-14、弱毒株、国内外的疫苗株及四川、吉林等地的JEV分离株处于同一个较大的遗传进化分支。

鹿科动物角形态定量描述方法的研究

梁思雨; 杨淑慧; 徐艳春

野生动物学报 2018.0年第39卷第04期 DOI:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2018.04.003

关键词: 鹿角;;形态指标;;进化

摘要: 鹿角是雄鹿对抗天敌、争夺配偶或领地的武器,也是性选择的炫耀工具。其形状和大小的演化与物种身体结构和行为模式的分化有关,而身体结构和行为模式的分化又与生境适应关系密切,所以鹿角的演化是揭示鹿类进化机制的重要方面。但是,传统的研究中一直缺乏有效的方法来定量描述鹿角的形状,使很多深入的研究受到限制。本文系统研究了13种鹿类的角,建立了17项形态描述指标,以0/1方式生成数据。采用卡方距离(χ2Distance),以Average Linkage、Single Linkage、Complete Linkage和Ward's Minimum Variance等4种聚类方法进行形态聚类。结果显示,鹿角的形状分为两大分支,一是以麂族为核心的简单型角,二是以鹿族、驼鹿族和空齿鹿族为核心的复杂型角,并呈现出从简单到复杂的变化趋势。这些趋势与鹿类动物系统进化谱系没有明确的关系,但能够客观地反映出各种鹿角的形态特征,用于定量分析。这些指标的量化简单、易行,为鹿角形状有关的研究和鉴定提供一种实用工具。

环境因子对塔里木马鹿种群遗传多样性的影响

塔依尔江·麦麦提; 塔吉古丽·吐热甫; 布威海丽且姆·阿巴拜科日; 苏比奴尔·艾力; 马合木提·哈力克

野生动物学报 2018.0年第39卷第04期 DOI:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2018.04.004

关键词: 塔里木马鹿;;mtDNA Cyt b;;遗传多样性;;环境因子

摘要: 本研究以线粒体DNA Cyt b基因为分子标记,对塔里木马鹿(Cervus elaphus yarkandensis) 3个地理种群的遗传多样性进行了评价,并运用SPSS 19. 0和Canoco 4. 5软件对生存在不同生境中的塔里木马鹿和天山马鹿进行了比较,以进一步探讨了塔里木马鹿种群遗传多样性与环境因子之间的关系。遗传分析结果表明:塔里木马鹿且末种群具有相对较低的单倍型多样性(H=0. 363±0. 152)和核苷酸多样性(π=0. 005±0. 003),沙雅种群具有相对较高的单倍型多样性(H=0. 911±0. 059)和核苷酸多样性(π=0. 016±0. 002);种群之间的基因流(Nm)和遗传分化程度(FS T)显示,塔里木马鹿各地理种群具有显著的遗传分化。马鹿种群遗传多样性与环境因子的相关性分析表明:塔里木马鹿和天山马鹿种群的遗传多样性与年均降水量(r=0. 783)和海拔(r=0. 997)呈显著的正相关,与纬度(r=0. 414)呈正相关性,与年均无霜期、年均气温、年均日照、经度、人口、年均畜牧数量和年均耕地面积呈负相关性。蒙特卡洛里检验的结果表明:显著影响塔里木马鹿种群遗传多样性的环境因子分别为年均气温(r=0. 852,F=7. 450,P=0. 038)、年均降水量(r=0. 612,F=6. 240,P=0. 050)、人口(r=-0. 816,F=7. 370,P=0. 046),因此这些因素是主要的环境因子。

基于16S rRNA测序的海南坡鹿肠道菌群结构分析

王悦; 苏力; 陈兴永; 陈武; 田秀华; 杨锴斌

野生动物学报 2018.0年第39卷第04期 DOI:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2018.04.005

关键词: 海南坡鹿;;肠道菌群;;16S rRNA

摘要: 通过构建菌群16S rRNA基因克隆文库和进行系统发育分析,对采集自广州动物园健康成年海南坡鹿的16个粪便样品的菌群结构和多样性进行分析,结果表明海南坡鹿粪便菌群分属于18个菌门,其中厚壁菌门(Firmicutes)和拟杆菌门(Bacteroidetes)是核心菌门,分别占比50. 49%和36. 52%。海南坡鹿肠道菌群中丰度最高的前10个属分别为5-7N15丰度值为7. 181%、普雷沃菌属(Prevotella,3. 159%)、密螺旋体属(Treponema,2. 788%)、琥珀酸弧菌属(Succinivibrio,2. 545%)、颤螺菌属(Oscillospira,2. 304%)、CF231丰度值1. 843%、瘤胃球菌属(Ruminococcus,1. 652%)、艾克曼菌属(Akkermansia,1. 439%)、甲烷短杆菌属(Methanobrevibacter,1. 340%)、梭菌属(Clostridium,1. 333%)。对比不同性别海南坡鹿(Cervus eldi hainanus)肠道菌群,通过t检验,统计出具有差异显著(P <0. 05)的属共17个。