摘要: 1992年 7月至 1 999年 8月野外调查发现 ,四川梅花鹿现残存于青藏高原东部边缘山地、岷山山系北段 3块相互完全隔离的区域。铁布分布区 (E1 0 2°46′～ 1 0 3°1 4′、 N33°58′～ 34°1 6′)属四川省若尔盖县铁布自然保护区和占哇乡、降扎乡 ,甘肃省迭部县益哇乡、电尕乡 ,面积 860 km2 ,有鹿 630～ 650只 ;巴西分布区 (E1 0 3°0 8′～ 1 0 3°35′、 N33°33′～ 33°46′)属若尔盖县巴西乡、求吉乡、阿西茸乡、包座乡和九寨沟县的大录乡 ,面积 60 3km2 ,有鹿 1 30～ 1 50只 ;白河分布区 (E1 0 3°59′～ 1 0 4°1 0′、N33°0 5′～ 33°2 0′)属四川省九寨沟县白河自然保护区和农康乡、白河乡、罗依乡、马家乡 ,面积 390 km2 ,有鹿 30～ 45只。高原与高山峡谷的过渡地貌、山地温带气候、森林与灌丛草甸相互镶合的植被 ,加之地域偏僻、人烟稀少 ,当地藏族群众视其为神鹿 ,使上述 3个区域成为四川梅花鹿最后的避难所。

摘要: 1997年 7～ 9月和 1 998年 3～ 7月间 ,在江苏大丰麋鹿保护区共观察到麋鹿的 2 7种繁殖行为 ,雄鹿有 1 7种 ,雌鹿有 1 0种。在 1 998年 3～ 7月间 ,利用放射免疫分析法 ( RIA)测定了麋鹿粪样中的性激素水平 ,包括雄鹿的睾酮 ,雌鹿的孕酮、雌二醇和雌三醇。实验结果表明 :1 .许多繁殖行为的发生频次和持续时间表现出明显的季节变化 ( P<0 .0 5) ,如雄鹿的求偶行为、标记行为和性行为及雌鹿的性行为等在发情期有一个峰值 ,而雌鹿主要育幼行为的峰值出现在刚产仔后的 4月 ;2 .粪样性激素水平也表现出明显的季节变化 ( P<0 .0 5)。雄鹿的粪样睾酮浓度在发情期显著地高于其它月份 ,雌鹿的粪样孕酮在产仔前的 3月份有两个峰值 ,在 6月中旬又有一个峰值 ,粪样雌二醇的两个峰值分别在 3月和 4月 ,雌三醇的最高值也在 4月份 ;3.对繁殖行为与性激素水平的相关分析表明 :雄鹿主要繁殖行为的发生频次与粪样睾酮水平呈显著的正相关 ( P<0 .0 5,P<0 .0 1 ) ,如嗅外阴、嗅尿、尿喷洒、泥浴、吼叫、饰角、角触地面、驱赶、约束雌、下颌压雌、爬胯和交配等 ;雌鹿的繁殖行为与粪样性激素水平的相关不显著。

摘要: 以麋鹿为实例,通过辨识行为的基本单元,区别了“姿势”、“动作”和“环境”,分解了动物行为的层次,然后根据行为的适应和社群机能归类,建立了以“姿势—动作—环境”为轴心的,以生态功能为分类依据的动物行为分类编码系统(PAE编码分类系统)。PAE编码分类系统以集合论为基础,明确了动物行为的三要素:姿势、动作和生态环境之间的关系,避免了笼统地将动物的姿势、动作和行为混为一谈的做法,区分了动物行为的组成要素和结构层次。行为要素编码方法为动物行为学研究提供了一个新的生长点。在继承前人工作的基础上,记录了有关麋鹿的姿势、动作和行为达200多种,还区别了各种行为在雄性、雌性和幼体之间的相对发生频次以及发生季节。

摘要: 对圈养条件下水鹿的空间关系进行了研究。结果显示，雄性水鹿在空间上趋于分离，而雌性趋于结合。无论在秋季或冬季，雄性水鹿花费在不同雌性上的时间比例是相近的。不存在一主雄鹿排斥其他雄鹿，独占雌鹿群的现象，也不存在雄性为占有一雌鹿而相互排斥的模式。秋、冬季节相比，水鹿空间关系的日变化规律有所不同

摘要: 通过呼吸测热试验，结合不同能量进食水平和不同蛋白质水平条件下的消化、代谢试验，对成年梅花鹿生茸期的能量代谢规律进行了研究。结果表明：（１）梅花鹿的产热量（ＨＰ）和体能沉积量（ＲＥ）均随总能食入量（ＧＥＩ）的增加而增加；代谢能转化为体蛋白能和体脂肪能沉积的效率（Ｋｇｐ和Ｋｇｆ）分别为０．５９和０．６１；产热量（ＨＰ）与总能食入量（ＧＥＩ）的回归方程为：ＨＰ（ｋＪ／Ｗ０．７５ｄ）＝２６５．１２＋０．３３２ＧＥＩ（ｋＪ／Ｗ０．７５ｄ）。（２）产热量占总能食入量的百分比（ＨＰ／ＧＥＩ），无论是在生茸期前期还是在生茸期后期，低蛋白组（ＣＰ为２２．０％）均明显高于高蛋白组（ＣＰ为２９．０％）（Ｐ＜０．０５），在同一蛋白水平下生茸期前期与后期各组之间无显著差异（Ｐ＞０．０５）；体能沉积量占总能食入量的百分比（ＲＥ／ＧＥＩ）各组之间差异均不显著（Ｐ＞０．０５）；无论在生茸期前期还是在生茸期后期，体蛋白能沉积量占体能沉积量的百分比（ＲＰＥ／ＲＥ），高蛋白组均高于低蛋白组（Ｐ＜０．０５），而体脂肪能沉积量占体能沉积量的百分比（ＲＦＥ／ＲＥ）则与其相反（Ｐ＜０．０５）。