摘要: 2 0 0 1年 5月至 2 0 0 2年 4月 ,选择使用岸上定点观察、流动观察和水上流动观察 3种观察方式 ,对长江天鹅洲故道内约 2 0头江豚的集群状况进行了一个周年的监测 ,共观察到江豚集群 5 88次。结果表明 :天鹅洲故道内江豚以集群的方式迁移和活动 ,集群规模从 2— 2 0头不等 ,一般分成 2个 9— 11头规模的亚群体 ,2个亚群体活动范围相对独立 ,其活动主要为D区和H区。每个亚群体又常分成规模较小的核心群体 ,其中 3头集群最多。一年中春、秋和冬季江豚集群状况基本相同 ,而夏季有所差别。天鹅洲故道江豚集群在白天期间有 3个高峰期 ,主要发生在9:0 0— 11:30 ;12 :30— 16 :15和 17:15— 18:0 0 ;正午时间 ,江豚的集群活动处于相对低谷。江豚集群相对集中在天鹅洲故道D、E、F、G和H区域 ,占 70 % ,江豚在上下区域集群相对较少。根据江豚集群规模在天鹅洲故道的时空分布规律 ,作者对长江天鹅洲保护区江豚群体的保护与管理提出了科学的合理化建议。

摘要: 为阐明企鹅珍珠贝(Pteria penguin)不同地理种群的遗传多样性机制,采用荧光标记扩增片段长度多态性(fAFLP)技术分析了企鹅珍珠贝广西涠洲岛、广东流沙湾和海南黎安3个不同地理群体的遗传多样性。选取7对引物组合对90个个体(每个群体30个)进行fAFLP扩增,结果发现每个个体均能扩增出清晰的、可重复的扩增条带,每对引物的扩增位点数在100—163之间,共得到895个扩增位点,多态位点数为865个;涠洲岛、流沙湾和黎安群体的多态位点比例分别为70.73%、63.13%、66.82%。Nei遗传多样性指数为0.1634、0.1558、0.1783,Shannon遗传多样性指数为0.2635、0.2474、0.2932。3个群体间遗传相似度在0.9722—0.9824之间,遗传距离在0.0177—0.0282之间。根据遗传距离绘制UPGMA聚类图,但Mantel检验结果显示企鹅珍珠贝三群体间的遗传距离与地理距离之间无显著相关。Shannon遗传多样性指数和AMOVA分析,结果均显示企鹅珍珠贝的遗传变异主要来源于群体内个体间,7.91%的遗传变异来自群体间,92.09%的遗传变异来自群体内。分析群体的显性基因型频率分布和基因流Nm发现3个群体有基本相同的遗传结构,有明显的基因交流。研究结果表明北海涠洲岛群体、湛江流沙湾群体和海南黎安群体的企鹅珍珠贝种质有较高的多态位点比例,但未发生显著地理分化。这一结果为我国企鹅珍珠贝的良种选育以及种质资源保护措施的制定提供了参考依据。

摘要: 20世纪90年代初,湖北长江天鹅洲故道水质良好,鱼类资源丰富,被认为是建立长江豚类半自然保护区和四大家鱼种质资源生态库的理想场所,而对之开展了水生态研究,之后由于成功实现了长江江豚的迁地保护而受到越来越多的关注。学者们从水质和沉积物等环境因素,浮游植物、浮游动物、底栖动物和高等水生植物等生物因素,水体初级生产力、渔产潜力和鱼类等资源因素多角度开展了天鹅洲故道水生态研究。天鹅洲故道水质呈恶化趋势。浮游植物数量增加了2个数量级,且从单细胞个体转变为多细胞群体,同时带有胶被的蓝藻在种类和密度上占有绝对优势;浮游动物优势种呈小型化趋势;底栖动物密度有所下降;高等水生植物呈逐渐衰退趋势。鱼类资源量呈下降趋势。根据水质化学和生物学评价结果,结合天鹅洲故道受人类活动的影响,本文指出故道与长江阻隔、渔业活动和环境污染是天鹅洲故道水生态面临的主要问题,其通过水质、饵料和栖息地等方面影响长江江豚的可持续性生存。同时,提出5个方面的建议:首先,实施通江工程,恢复故道水文特征,提高故道理化环境异质性;其次,控制外源和内源营养负荷,提高故道水体水质;然后,持续监测水质、沉积物和水生生物状况,建立故道水生态数据库;再次,实施生态修复工程,提高水生生物多样性;最后,规范渔业活动,优化故道渔业资源,为保护天鹅洲故道水环境质量和水生态健康,维持江豚可持续生存提供依据。

摘要: 研究利用HPLC-MS/MS检测、酪氨酸酶活性分析和荧光定量PCR技术,探索丙戊酸(Valproic acid, VPA)作为企鹅珍珠贝[Pteria penguin (R?ding, 1798)]黑色素增强剂的生物毒性、有效性和作用途径。生物毒性分析显示,高浓度(100 mmol/L)丙戊酸作用24h即可显著降低存活率至83.3%(P<0.05),并存在明显的时间依赖效应, 10 mmol/L丙戊酸作用72h是最大的安全使用浓度和作用时间。丙戊酸的作用分析发现, 10和100 mmol/L丙戊酸作用72h可以显著提高企鹅珍珠贝黑色素含量43.7%(P<0.05)和47.1%(P<0.05),并显著提高酪氨酸酶(黑色素合成标志酶)活性59.7%(P<0.05)和136.1%(P<0.01),说明丙戊酸可以有效地促进企鹅珍珠贝的黑色素合成。对丙戊酸的作用途径分析发现,丙戊酸可以显著增加小眼相关转录因子(Melanogenesis associated transcription factor, Mitf)、酪氨酸酶(Tyrosinase, Tyr)、Cdk2 (Cyclin-dependent kinase 2)和Bcl2 (B-cell lymp homa2)等黑色素合成相关基因的表达,但对环磷腺苷效应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein, Creb2)的表达无显著影响,说明丙戊酸是通过Mitf-Tyr-melanin途径参与企鹅珍珠贝黑色素合成的。研究为在生产上建立珍珠贝的色泽优化技术提供了重要数据。

摘要: 研究利用5个高度多态性的微卫星标记,对500个企鹅珍珠贝(Pteria penguin)的4个生长性状进行了关联分析。结果显示, QEB-D15和CL-232两个微卫星标记与企鹅珍珠贝的壳宽呈极显著相关(P<0.01);位点QEBD15基因型是239/263的个体壳宽为最大值,基因型是239/273的个体壳宽为最小值,推测263 bp等位基因与壳宽之间存在正相关关系,而273 bp等位基因与壳宽之间存在负相关关系;位点CL-232基因型为157/174的个体壳长、壳宽、总重的均值较同一位点的其他基因型均为最大值,该基因型推测为优势基因型;而基因型为177/192的个体壳长、壳宽、壳高和总重的均值较同一位点的其他基因型均为最小值,推测该基因型为劣势基因型,上述结果可为企鹅珍珠贝分子标记辅助选择育种提供理论依据和参考。