摘要: 目的利用建立的Taq荧光定量RT-PCR检测方法研究鸭肝炎病毒(DHV-1)强毒株在感染雏鸭体内早期的动态分布规律。方法本研究采用鸭肝炎病毒强毒株人工感染3日龄雏鸭,利用已建立的Taq荧光定量RT-PCR方法,对接种24 h内DHV-1强毒株感染雏鸭的组织脏器进行了定量检测。结果接种后4 h即可在雏鸭心、肝、脑、肺、胰腺、回肠、盲肠、直肠、法氏囊和脾脏组织中检测到一定水平的病毒RNA,随着病程发展,RNA拷贝数持续升高,接种24 h后,肝脏中的病毒RNA拷贝数为最高,达到108.81copies/g,心、肺、肾、脾次之,约107copies/g。结论DHV-1强毒在雏鸭的早期感染雏鸭的实质器官、免疫器官和消化系统等均具有广泛的嗜性。

摘要: 目的不同品系的鸭对禽流感(AI)疫苗诱导的效价有差异,分析这种差异是否与主要组织相容性复合体(MHC)有关。方法用表达H5亚型禽流感HA基因重组鸭瘟活载体疫苗免疫抗原提呈相关转运体TAP基因等位基因型不同的4种SPF鸭,比较其血清HI动态变化。结果免疫后连续观察的9周中,B3群SPF鸭HI抗体效价始终显著高于另外3个群。结论鸭的不同MHC单倍型可能与AI疫苗的不同免疫效力相关。

摘要: 目的建立无特定病原体麻鸭种群。方法以优质培育品种绍兴麻鸭白壳I号和金定鸭种卵为基础,通过疫病监测淘汰抗体抗原阳性个体、灭活疫苗免疫、整个生命周期应用鸭正压隔离器饲养、60Co射线辐照饲料、酸化饮用水、严格控制人流、物流等净化措施,同时开展了多种分子遗传学检测、生物学特性数据测定和疫病敏感性试验,以实现实验动物化。结果成功建立了无特定病原、遗传学背景清晰、疫病敏感的HBK-SPF和SPF-JD鸭种群。结论 SPF麻鸭种群丰富了我国实验动物资源,为生命科学研究和生物制品研发提供了重要条件支撑。

摘要: 目的 实验旨在通过对比体质量、体斜长、胸深、胸宽和龙骨长指标的增长情况，分析两种饲养模式对SPF鸭育雏育成效的影响，为今后SPF鸭规模化生产提供参考依据。方法 将120只健康1日龄SPF母鸭分为两组，每组设3个重复，每个重复20只，隔离环境饲养组(第一组)采用隔离器(内部空气洁净度5级)饲养方式，屏障环境饲养组(第二组)采用开放式笼具(放置在空气洁净度7级的饲养室内)饲养方式，饲养至16周龄。期间每隔4周测定并对比两种方式下SPF鸭的生长指标增长数据。结果 在育雏期(0～4周),隔离环境饲养组的体质量和胸深增长极显著高于开放笼具组(P<0.01),体斜长和胸宽增长显著高于开放笼具组(P<0.05),而4～8周的体质量、胸深、胸宽增长极显著低于屏障环境饲养组(P<0.01),8～12周的胸深增长极显著低于屏障环境饲养组(P<0.01),12～16周的体质量和体斜长增长极显著低于屏障环境饲养组(P<0.01),胸深、胸宽增长显著低于屏障环境饲养组(P<0.05)。结论 在育雏期(0～4周)隔离环境饲养组的生长性能好于屏障环境饲养组，在育成期(4～16周)屏障环境饲养组的生长性能好于隔离环境饲养组。