摘要: 目的利用建立的Taq荧光定量RT-PCR检测方法研究鸭肝炎病毒(DHV-1)强毒株在感染雏鸭体内早期的动态分布规律。方法本研究采用鸭肝炎病毒强毒株人工感染3日龄雏鸭,利用已建立的Taq荧光定量RT-PCR方法,对接种24 h内DHV-1强毒株感染雏鸭的组织脏器进行了定量检测。结果接种后4 h即可在雏鸭心、肝、脑、肺、胰腺、回肠、盲肠、直肠、法氏囊和脾脏组织中检测到一定水平的病毒RNA,随着病程发展,RNA拷贝数持续升高,接种24 h后,肝脏中的病毒RNA拷贝数为最高,达到108.81copies/g,心、肺、肾、脾次之,约107copies/g。结论DHV-1强毒在雏鸭的早期感染雏鸭的实质器官、免疫器官和消化系统等均具有广泛的嗜性。

摘要: 目的不同品系的鸭对禽流感(AI)疫苗诱导的效价有差异,分析这种差异是否与主要组织相容性复合体(MHC)有关。方法用表达H5亚型禽流感HA基因重组鸭瘟活载体疫苗免疫抗原提呈相关转运体TAP基因等位基因型不同的4种SPF鸭,比较其血清HI动态变化。结果免疫后连续观察的9周中,B3群SPF鸭HI抗体效价始终显著高于另外3个群。结论鸭的不同MHC单倍型可能与AI疫苗的不同免疫效力相关。

摘要: 目的建立无特定病原体麻鸭种群。方法以优质培育品种绍兴麻鸭白壳I号和金定鸭种卵为基础,通过疫病监测淘汰抗体抗原阳性个体、灭活疫苗免疫、整个生命周期应用鸭正压隔离器饲养、60Co射线辐照饲料、酸化饮用水、严格控制人流、物流等净化措施,同时开展了多种分子遗传学检测、生物学特性数据测定和疫病敏感性试验,以实现实验动物化。结果成功建立了无特定病原、遗传学背景清晰、疫病敏感的HBK-SPF和SPF-JD鸭种群。结论 SPF麻鸭种群丰富了我国实验动物资源,为生命科学研究和生物制品研发提供了重要条件支撑。

摘要: 目的 实验旨在通过对比体质量、体斜长、胸深、胸宽和龙骨长指标的增长情况，分析两种饲养模式对SPF鸭育雏育成效的影响，为今后SPF鸭规模化生产提供参考依据。方法 将120只健康1日龄SPF母鸭分为两组，每组设3个重复，每个重复20只，隔离环境饲养组(第一组)采用隔离器(内部空气洁净度5级)饲养方式，屏障环境饲养组(第二组)采用开放式笼具(放置在空气洁净度7级的饲养室内)饲养方式，饲养至16周龄。期间每隔4周测定并对比两种方式下SPF鸭的生长指标增长数据。结果 在育雏期(0～4周),隔离环境饲养组的体质量和胸深增长极显著高于开放笼具组(P<0.01),体斜长和胸宽增长显著高于开放笼具组(P<0.05),而4～8周的体质量、胸深、胸宽增长极显著低于屏障环境饲养组(P<0.01),8～12周的胸深增长极显著低于屏障环境饲养组(P<0.01),12～16周的体质量和体斜长增长极显著低于屏障环境饲养组(P<0.01),胸深、胸宽增长显著低于屏障环境饲养组(P<0.05)。结论 在育雏期(0～4周)隔离环境饲养组的生长性能好于屏障环境饲养组，在育成期(4～16周)屏障环境饲养组的生长性能好于隔离环境饲养组。

摘要: 选1日龄樱桃谷肉鸭54只，随机分成3组，每组18只，雌雄各半，1组为对照，另2组的饲料中分别添加0．8‰甜菜碱，2‰蛋氨酸，均自由采食饮水，进行饲养试验。在21日龄时心脏采血，采用放射免疫分析法（RIA）测定与生长有关的代谢激素含量。结果发现：①添加甜菜碱组鸭的日增重显著提高，与对照组相比，提高了9．49％（P＜0．01）；与蛋氨酸组相比提高了1．94％（P＜0．05）。②甜菜碱显著影响鸭血清中生长激素（GH）、胰岛素样生长因子（IGF—1）和三碘甲腺原氨酸（T₃）含量，对促甲状腺素（TSH）、胰岛素和四碘甲腺原氨酸（T₄）则无显著影响。与对照组相比，GH、IGF－1、T3的含量分别提高了44．29％（P＜0．01）、43．15％（P＜0．01）和48．68％（P＜0．01），与蛋氨酸组相比，GH含量提高了11．09％（P＜0．01），IGF－1和T₃的差异不显著。以上结果表明了甜菜碱作为甲基供体具有促进生长和节约蛋氨酸的效果，同时表明甜菜碱的促生长效应可能是通过影响鸭体内的GH、IGF－1、T₃等代谢激素水平而实现的。