摘要: 本文应用尼氏染色组织学方法,对黄喉鹀(Emberiza elegans)、黄雀(Carduclis spinus)和燕雀(Fringilla montifringilla)三种鸣禽的前脑发声控制核团(HVc,RA,Area X)进行了观察和比较。结果表明,这些核团的体积存在着显著的性双形性。雄鸟的核团体积均大于雌鸟(P<0.001)。说明鸟类鸣啭行为的性别差异是由其神经结构的形态不同所造成的。

摘要: 应用光镜和电镜放射自显影方法，对成年雄性鸣禽白腰文鸟脑中新生神经元的起源和分布进行了研究。结果发现：①端脑室带区（VZ）中存在不均匀分布的[3H]标记细胞，大量标记细胞分布在瑞脑尾侧新纹状体水平（L1～L14）的VZ，形成标记细胞的“热点”区；②标记细胞经两次有丝分裂后，大约在肌肉注射[3H]的第6天后开始从VZ向外迁移，在30天左右到达目的脑区并分化成为成熟神经元。这些神经元不均匀分布在端脑的全部。新纹状体尾瑞中部（NCM）是新生神经元的富集区；③电镜观察表明，NCM脑区中的新生神经元具有一般神经元特征并与周围神经元形成突触。本实验的结果表明，成年“临界型”鸣禽端脑中的新生神经元可能起源于端脑室带区，大量新生神经元主要分布于NCM，到达目的脑区的新生神经元已经发育成熟并具有功能神经元的特征。

摘要: 应用神经示踪、放射免疫测定及组织学方法，对成体鸣禽白腰文鸟前脑发声控制核团的性双态性及血中的睾酮水平进行了研究。结果发现，前脑高级发声中枢、古纹状体粗核和Ｘ区三个发声控制核团均存在明显的性双态性，雄性的上述三个发声控制核团体积分别比雌性大５３１、４０１和１９２倍，在三个选定的平面上，雄性个体的前两个核团神经元数量超过雌性，但神经元分布的密度则小于雌性，差异均显著（Ｐ＜００５）。从高级发声中枢投射至Ｘ区和古纹状体粗核的神经元直径在雌、雄间无明显差异（Ｐ＞００５），但雌、雄个体中高级发声中枢投射至Ｘ区的神经元直径则明显大于投射至古纹状体粗核的神经元直径。此外，放射免疫分析结果表明，雄鸟血清中睾酮水平与古纹状体粗核的体积呈显著相关（Ｐ＜００５），与高级发声中枢的体积呈极显著相关（Ｐ＜００１）。这些结果提示鸣禽雌雄个体鸣啭能力的差别不仅与发声控制核团的大小有关，而且可能与核团中神经元的数量、神经元占有的空间及激素的水平有关。

摘要: 运用解剖技术，对麻雀、黄腹山雀、银喉长尾山雀、黄喉、黑领噪鹛、画眉这六种鸣禽的鸣肌进行解剖，通过鸣肌形态结构的比较研究，找到了起止点和发达程度的差异，初步分析鸣肌结构对鸣叫的影响。为进一步开展鸟类鸣声的进化比较研究提供基础资料。

摘要: 与人类语言学习或形成一样，鸣禽鸣唱也是一种发声学习行为，二者具有一定的相似性，例如发声学习过程均需听觉反馈的参与，幼年期具有更强的发声学习能力，可对复杂的声学结构和音节序列进行控制等。尽管鸣禽和人类的发声器官在结构上有很大差异，但二者发声的物理机制仍表现出很强的相似性。虽然相比于其他哺乳动物，鸣禽和人类的亲缘关系很远，但通过对比发声行为产生的基础通路——脑干先天发声控制通路，以及与发声学习相关的更高神经水平的发声运动和学习通路脑区位置、相互联系、功能及基因表达谱，提示鸣禽鸣唱和人类语言的神经控制具有一定的进化相似性。这些共同特征使得鸣禽成为了研究发声学习的理想模型。本文对鸣禽与人类的发声器官及发声行为的神经控制通路进行了比较，并对鸣禽模型在人类失语症治疗研究中潜在的应用前景进行了展望，以期为研究人类语言学习的神经机制及语言障碍的治疗带来理论参考和借鉴。