检索结果(检索关键词为:鸡;结果共311条)
  • 胡媛媛; 莫春横; 王亚军; 李娟
    四川动物 2016年第35卷第1期 DOI:
    关键词: 家鸡;;G蛋白偶联受体;;GPR78;;克隆;;组织表达
    摘要: G蛋白偶联受体(GPCR)是一大类膜受体超家族,参与了机体几乎所有的生理过程,是一类重要信号分子受体。GPR78作为GPCR超家族的成员之一,属于孤儿型受体。目前,在脊椎动物中,针对该基因结构与功能的研究极少。本研究以家鸡为动物模型,通过RT-PCR方法克隆了GPR78基因的编码区序列,并探究了该基因在家鸡各组织中的表达情况。结果显示:家鸡GPR78基因编码区全长为1020 bp,含3个外显子,可编码1个长为339个氨基酸的7次跨膜受体;该基因在家鸡脑各功能区及垂体中高表达,而在其他外周组织中均不表达。本研究为后续探究GPR78基因在家鸡中的生理功能奠定基础。

  • 周冉; 齐磊; 王文霞; 胡德夫; 隋金玲
    四川动物 2016年第35卷第1期 DOI:
    关键词: 褐马鸡;;抗生素;;粪便分泌型免疫球蛋白A;;保存时效
    摘要: 粪便免疫球蛋白是衡量野生动物健康状况及生存状态的有效手段之一,其中粪便的保存问题是关键。为探索抗生素对粪便分泌型免疫球蛋白A(SIg A)的保存时效性,采用酶联免疫吸附法对4种常用抗生素(利福平、四环素、卡那霉素和庆大霉素)的3种不同浓度(1μg·m L<sup>-1</sup>、25μg·m L<sup>-1</sup>、50μg·m L<sup>-1</sup>)保存的褐马鸡Crossoptilon mantchuricum粪便SIg A的含量进行了测定。结果表明,25μg·m L<sup>-1</sup>的利福平保存的褐马鸡粪便SIg A效果最佳,其次是50μg·m L<sup>-1</sup>的四环素和50μg·m L<sup>-1</sup>的卡那霉素,庆大霉素保存效果最差。

  • 谢凡; 李昌林; 鲁碧耕; 杨孔; 杨楠
    四川动物 2022年第41卷第2期 DOI:
    关键词: 鸡形目;;巢址选择;;植被;;地理;;温度
    摘要: 鸟巢是鸟类繁育后代的场所,巢址选择对鸟类的生存和繁衍意义重大。许多鸡形目Galliformes鸟类被列入IUCN濒危物种红色名录,了解其巢址选择的特征及影响因素有助于采取针对性保护措施。本文从影响鸡形目鸟类巢址选择的植被、地理和温度3个因素综述了其巢址选择特点,指出未来的研究方向应包括探明巢址选择的机制、从不同时空尺度进行研究,以及探索未知的筑巢策略。

  • 文雪; 严勇; 和梅香; 冉江洪; 马晓龙; 邱瑞军; 王妮
    四川动物 2020年第39卷第1期 DOI:
    关键词: 鸡形目;;种群密度;;样线法;;样点法
    摘要: 种群数量是物种的重要生态学基础资料,合适的密度调查方法是数量估算的基础。2016年4—5月,采用广泛应用于鸡形目Galliformes鸟类种群密度调查的样线法和样点法,调查了四川黑竹沟国家级自然保护区3种鸡形目鸟类(白腹锦鸡Chrysolophus amherstiae、红腹角雉Tragopan temminckii和血雉Ithaginis cruentus)的种群密度。样线法和样点法估算的雄体密度分别是:白腹锦鸡1.20只/km<sup>2</sup>和(6.31±0.98)只/km<sup>2</sup>,红腹角雉5.41只/km<sup>2</sup>和(0.39±0.17)只/km<sup>2</sup>,血雉3.01只/km<sup>2</sup>和(5.97±2.70)只/km<sup>2</sup>。除红腹角雉外,样点法估算的白腹锦鸡、血雉种群密度均大于样线法。建议针对不同鸡形目鸟类采用不同的调查方法,并尽量扩大样本数量,从而提高调查结果的准确性。

  • 宋亮; 张剑南; 刘海坤; 莫春横; 李娟; 王亚军
    四川动物 2019年第38卷第3期 DOI:
    关键词: 家鸡;;GPR85;;G蛋白偶联受体;;克隆;;组织表达
    摘要: G蛋白偶联受体(GPCR)超家族是细胞膜上广泛存在的一类受体,是细胞跨膜信号转导的一类重要受体分子,参与许多生理过程调节。它们中仍有很多至今尚未找到内源性配体,这类受体被称为孤儿型受体。G蛋白偶联受体85(GPR85)是GPCR超家族中孤儿型受体的一员。目前,在非哺乳类脊椎动物中,针对GPR85的研究极少。本研究以家鸡Gallus gallus domesticus为模型,通过反转录PCR和RACE-PCR等方法从脑中克隆到GPR85基因的cDNA全长序列,揭示其基因结构,并用实时荧光定量PCR (qPCR)方法探究了该基因在家鸡各组织中的表达情况。结果显示:家鸡GPR85基因位于1号染色体上,由2个外显子组成,其编码区位于第2个外显子上,长为1 113 bp,可编码1个370个氨基酸的7次跨膜受体蛋白。家鸡GPR85与其他脊椎动物(人Homo sapiens、小鼠Mus musculus、大鼠Rattus norvegicus、热带爪蟾Xenopus tropicalis和斑马鱼Danio rerio)的GPR85具有高度的氨基酸序列一致性(>93%)。qPCR分析发现,GPR85基因mRNA在家鸡全脑、垂体、肾上腺、精巢中有较高表达,而在所检测的其他外周组织中表达极低。本研究首次揭示了家鸡GPR85基因的结构与表达特征,为后续探究GPR85基因在家鸡等非哺乳类中的生理功能奠定基础。