摘要:

摘要: 本试验是验证印记敏感期和早期经验对雏鸡啄羽行为的影响。试验包括8个处理组:一组鸡(0F组)在整个试验期(0-14周)饲养在沙质底层;一组(0P组)饲养在贫瘠底层;三组分别在贫瘠底层饲养为期2周(3P组)、4周(5P组)、6周(7P组),然后转入沙质底层直至14周;其它三组分别饲养在沙质底层为期2周(3F组)、4周(5F组)、6周(7F组),然后转入贫瘠底层直至14周。观察啄羽、啄地、啄物和盯物等四种行为。结果显示:啄羽行为印记的最重要时期为雏鸡出生后的头4周,尤其是3-4周;早期环境经验可以修饰雏鸡后续的啄羽行为,但不能根本改变它。另外,环境条件似乎对啄物和盯物行为无影响。

摘要: 为了探索鸡原始生殖细胞(Primordial germ cells,PGCs)适合的培养体系,我们在已构建的分泌型真核表达载体pSecTag-mlif(sp-)的基础上,通过脂质体介导将mlif转染到鸡PGCs和鸡胚胎成纤维(Chicken embryonic fibroblast,CEF)细胞中,48h后收集细胞上清液,蛋白印迹均检测到小鼠白血病抑制因子(mLIF)的表达。以CEF细胞作饲养层,分七组来培养鸡PGCs,结果发现四组和五组培养的PGCs生长状态最好,三组传代后开始2-3天生长状况较好,3天后克隆周围有明显的分化现象。本实验将已构建了含mLIF基因的分泌型真核表达载体成功地瞬时转染到PGCs和CEF细胞中,且表达的mLIF具有维持鸡PGCs未分化状态的功能。

摘要: 本研究探讨体外诱导鸡胚胎生殖细胞(EGCs)分化为神经干细胞(NSCs)的可能性。EGCs经类胚体(EB)阶段,以维生素A酸(RA)等进行诱导,在NSCs选择性培养基中筛选培养扩增7d,观察形态变化;采用RT-PCR法检测nestin基因表达及免疫细胞化学法检测nestin等NSCs特异性标志物,并对其扩增及分化能力进行观察。结果显示:EGCs经初级诱导,NSCs选择性培养基筛选培养7d后,形成大量神经球样结构,可扩增传代;绝大部分神经球样结构呈nestin抗原阳性,表达nestin基因,且可分化为神经上皮样及少突胶质细胞。研究结果表明:RA等诱导的EGCs,经选择性培养基筛选培养可获得NSCs,有望为眼部神经变性疾病的治疗提供新的技术参考。

摘要: 采用聚合酶链式反应(PCR)和直接测序法分析雉鸡甘肃亚种的种群遗传结构。测序获得了8个种群79个样本的长819bp的线粒体细胞色素b(Cytb)基因序列,发现7个变异位点,界定了6种单倍型(Haplotype),其中Hap-1是共享单倍型,占79.75%。在8个种群中,除ZJC和CHX种群外,其它种群的核苷酸多样性和单倍型多样性都很低,种群间遗传分化小,基因流大。ZJC种群由于亚种间的基因渗透,导致其遗传多样性最高。CHX种群受徽成盆地周边山地的森林隔离作用,单倍型最多。分子方差分析(AMOVA)表明,遗传变异主要发生在种群内,占86.44%。种群间和地理种群组间差异不显著。地理种群组的核苷酸多样性(π)同形态上的变异规律一致。FS值检测表明,雉鸡甘肃亚种曾发生过快速扩张。