摘要: 为了探讨汞在鸟体羽毛中的详细分布规律 ,我们对金雕 (Aquilachrysaetos)、普通 (Buteobuteo)和红脚隼 (Falcovespertinus)和褐马鸡 (Crossoptilonmantchuricum )羽毛组织中的汞进行了测定 ,并对以上几种鸟体羽毛中的汞含量进行了分析比较。结果表明 ,汞在金雕羽毛中的分布规律为 :腹羽 >背羽 >飞羽 >尾羽 ;在普通羽毛中的分布规律为 :尾羽 >背羽 >腹羽 >飞羽 ;红脚隼为 :飞羽 >尾羽 >背羽 >腹羽 ;褐马鸡为 :飞羽 >尾羽 >背羽 >腹羽。金雕初级飞羽和尾羽中的Hg含量为 :羽片上端 >羽轴上端 >羽片下端 >羽轴下端。金雕初级飞羽的羽片上端和羽片下端 ;羽片上端和羽轴上端 ;羽片下端和羽轴上端有着极为明显的正相关。金雕尾羽的羽片上端和羽轴上端 ;羽片下端和羽轴上端之间的Hg含量有着极为明显的正相关。

摘要: 1993～ 1998年夏季间研究了森林 /草原过渡地带鸟类群落结构及与该生境的关系。共记录鸟类 10 3种。该地区不同生境类型鸟类相互渗透 ,鸟类组成混杂 ,4种环境梯度鸟类群落的相似性系数较低 ,鸟类群落结构随环境变化而呈现出明显的水平梯度变化。森林区是鸟类栖息的主要生境 ,由林缘至林内 5 0m和由林缘至草原 3 0m范围内为鸟类的高密度带。鸟类群落结构随森林植被垂直空间层次复杂性的不同而有明显的空间变化 ,群落物种多样性和均匀性具有垂直空间变化。通过聚类分析和主分量分析将鸟类群落划分为 6个垂直空间栖息取食集团 ,各集团根据各自的栖息取食行为格局分割了生境的空间和食物资源 ,集团内部的鸟类则通过更为细致的生态分割和加剧生态位重叠而得以共存。

摘要: 通过对黄河三角洲自然保护区 (以下简称保护区 )内的形目鸟类 (以下称鹬类 )的种类组成、生态分布、受危原因等方面的系统研究 ,首次从量的角度证实了保护区在国际湿地保护上的重要地位 ,表明该地区是东北亚———澳洲鹬类迁徙路线中间地带的重要环节 ,证实有 17种鹬类超过 1%国际标准 ,发现小杓鹬(Numeniusborealis)、小青脚鹬 (Tringaguttifer)等鸟类集中栖息地。该地区生态环境优越 ,是鹬类理想的栖息地 ,但人类威胁有进一步加剧的可能。

摘要: 对鸣禽白腰文鸟 (Lonchurastriata)发声控制核团古纹状体粗核 (robustnucleusofarchistriatum ,RA)的性双态分化过程进行了组织学研究 ,并应用双向神经示踪剂 (biotinylateddextranamine ,BDA) ,追踪新纹状体外侧巨细胞核 (lateralnucleusmagnocellularisofanteriorneostriatum ,LMAN)和高级发声中枢 (highvocalcenter,HVC)与RA建立纤维联系的时间和过程。结果发现 :5～ 3 5日龄段为雌雄RA体积、神经元大小和神经元密度变化最集中的时间。在该时段内 ,RA体积、神经元大小均增加 3～ 4倍 ,而RA神经元密度减少约 4倍。这些变化在雌雄间无显著差异 (P >0 0 5 ,非配对 ,双尾t 检验 ) ,但与RA同LMAN、HVC建立神经联系的时间一致。RA同LMAN、HVC建立联系的时间分别为 5～ 15和 15～ 3 5日龄。 4 5日龄后 ,RA体积大小在雌、雄间出现显著差别 (P <0 0 5 )。 4 5～ 60日龄为雌鸟神经元凋亡数量最多时期 ,4 5和 60日龄神经元凋亡数分别为 19 4± 8 0和 17 9± 8 2 (× 10 3/mm3)。结果提示 :4 5日龄后雌雄鸟RA体积和神经元凋亡的变化可能是鸣禽发声核团性双态产生的主要原因。

摘要: 岛屿动物中的性选择强度不高 ,其原因可能是由于岛屿种群的遗传变异性水平较低。本文作者检验了鸟类岛屿种群是否具有较低的遗传变异性、性选择强度大的种群是否具有较高的突变输入率 (rateofmu tationalinput) ,在鸟类岛屿种群中是否具有较低的性选择强度 (可以根据配偶外父亲身份的频率来估计 )。小卫星共有谱带系数 (minisatellitebandsharingcoefficient)可确定无亲源关系个体之间的遗传变异性 ,对与遗传变异性有关的雄性个体的父亲 (paternity)进行了成对比较以检验如下假说 :在具有较多遗传变异的种群中 ,雌性个体更经常地进行配偶外交配。在小卫星共有谱带系数较低的鸟类种群中 ,配偶外父亲的频次较高。对岛屿和大陆鸟类进行的第二个比较分析表明 :岛屿种群中的配偶外父亲频次较低 ,遗传变异性也较低 ,其部分原因在于突变输入 (mutationalinput)减少。上述发现表明 :( 1)父亲确认程度 ( par ternity)随遗传变异性的数量而增加 ;( 2 )在遗传变异性较大的种群中 ,突变率较高 ,性选择的程度更激烈 ;( 3)岛屿种群中性选择的强度一般比大陆种群弱。这对于理解遗传变异性的空间变异、理解岛屿种群和其它隔离种群的保护问题有重要启示。