摘要: 应用扫描电镜观察了鹌鹑(Coturnix coturnix)、红嘴鸥(Larus ridibundus)、黑翅长脚鹬(Himantopus himantopus)胚胎期小肠黏膜的形态变化。鹌鹑与红嘴鸥胚胎发育过程中,小肠黏膜形态结构可分为3个阶段。第一阶段为鹌鹑卵孵育第1011天、红嘴鸥卵孵育第1314天(相当于胚胎发育60%的阶段),小肠黏膜为山脊状纵行皱襞;第二阶段为鹌鹑卵孵育第1213天、红嘴鸥卵孵育第1516天(相当于胚胎发育70%的阶段),小肠黏膜为"W"形板状皱襞;第三阶段为鹌鹑卵孵育第1417天、红嘴鸥卵孵育第1722天(相当于胚胎发育到80%100%阶段),小肠黏膜为指状绒毛。黑翅长脚鹬卵孵育第10天(相当于胚胎发育到60%的阶段),小肠黏膜为山脊状纵行皱襞;从卵孵育第12天(相当于胚胎发育到70%的阶段)一直到孵出小肠黏膜均为"W"形板状皱襞。初步判断3种鸟小肠黏膜形态发生这种有规律的变化可能是鸟类对其祖先系统发育的重演。

摘要: 在宿主的寄生防御压力下,鸟类巢寄生者通常会进化出一系列有效的寄生行为以提高其自身的繁殖适合度。以往研究发现,部分巢寄生者可能具有类似人类的"放牧"行为,即通过破坏或捕食不适合寄生的宿主巢,促使其重新筑巢以获取新的寄生机会。然而,对于其野外行为事件的报道并不多见。2018年5至8月,在贵州六枝地区,通过对宿主北红尾鸲(Phoenicurusauroreus)的巢进行录像监控,首次记录到大杜鹃(Cuculus canorus)对正在孵卵的北红尾鸲的放牧行为。进一步查阅了大杜鹃寄生系统中已有的放牧案例,说明放牧行为很可能是大杜鹃普遍采用的一种寄生策略。

摘要: 通过对大规模灭鼠后的海北高寒草甸生态系统大、小型哺乳类以及雀形目鸟类肌肉稳定性碳同位素比值的测定发现 ,大的肌肉稳定性碳同位素比值介于 - 2 2 6 0‰和 - 2 3 10‰之间 ;小型哺乳类和主要雀形目鸟类肌肉稳定性碳同位素比值分别介于 - 2 5 5 7‰和 - 2 5 78‰以及 - 2 4 81‰和 - 2 2 5 1‰之间 ,且它们之间差异性显著。基于碳同位素的分馏模式 (即动物和它食物之间稳定性碳同位素分馏在 1‰～ 2‰之间 ) ,我们推断经大规模灭鼠后 ,大的食性发生了较大变化 ,其食物主要来源于高寒草甸的雀形目鸟类 ,而非原来的小型哺乳类。通过稳定性同位素营养级模型的运算发现 ,大处在 4 2 3左右的营养级 ;雀形目鸟类处在 2 4到 3 39左右的营养级 ,而小型哺乳类则处在 1 4 5到 1 82左右的营养级。进而采用稳定性同位素质量平衡模型计算得出 ,大的食物由 35 0 4 %的小型哺乳类和 6 4 96 %的雀形目鸟类所组成 ,进一步说明小型哺乳类在大量灭鼠后仅占大食物的很小一部分。由此可见 ,采取大规模的化学灭鼠 ,不仅降低了小型啮齿类天敌———大的数量 ,而且使得其食谱发生了巨大改变而转向草甸主要雀形目鸟类

摘要: 鸟类种内巢寄生 (Intraspecificnestparasitism ,INP)是近年来行为生态学和进化生物学理论遇到的新问题。自1980年以来 ,国外学者就开始搜集总结具有INP的鸟种 ,迄今的列表已达 2 36种。然而 ,由于语言的障碍 ,中国鸟类学者所发现的例子未能归入列表中。本文以超常窝卵数为标准 ,查阅所发表的中文鸟类学文献 ,发现 18种发生于中国的鸟类具有INP ,其中 14种未被国际学者收录。随着研究的深入 ,预计将在更多种类、特别是雉类中发现INP现象 ;建议在进行INP综合评价研究时 ,应当以种或种群INP发生的几率 ,而不是它的有或无 ,作为分析的标准

摘要: 作者于 1998～ 2 0 0 0年 4～ 7月 ,采用野外直接观察、栖息地植被样方调查和无线电跟踪等方法对分布于新疆木垒的波斑鸨 (Chlamydotiundulatamacqueenii)种群的繁殖生态进行了初步观察与研究。考察中共发现45个巢、 84窝幼雏。研究结果表明 ,木垒波斑鸨有两个产卵高峰期 ,表明雌鸟第一次繁殖失败后可能再次产卵。雌鸟营巢成功率平均为 0 5 0 5。波斑鸨的窝卵数在 2～ 6枚之间 ,出现 4枚卵的频率最高。第一产卵期内的平均窝卵数 ( 4 0± 0 8枚 /窝 )大于第二产卵期内的平均窝卵数 ( 3 3± 0 8枚 /窝 )。木垒波斑鸨种群三年间卵孵化率分别为 0 84、 0 80和 1,繁殖成功率为 0 45 6。种群在繁殖期几乎不受人类活动干扰 ,巢卵及幼雏损失主要来自天敌捕食 ,如沙狐、大和棕尾等.