摘要: 在广泛搜集有关分布资料、对我国鸟类特有种的地理分布情况进行系统整理并建立数据库的基础上 ,运用GIS (地理信息系统 )技术处理物种分布数据 ,研究了中国鸟类特有种的多样性及其分布格局。我们分析了我国现有鸟类特有种计 10 0种 ,隶属于 5 3属、 16科、 7目 ,约占我国现有鸟类总种数的 8%。我国鸟类特有种在水平分布上具有不均匀的特点 ,有 3个分布中心 ,即 :横断山中心、川北、秦岭及陇南山地中心和台湾岛屿中心。在垂直分布上则主要分布于从 180 0m到 340 0m的中、高海拔地区。

摘要: 最近几十年的研究证实 ,鸟类迁徙在很大程度上受到遗传因素的直接控制。有证据表明 ,存在某种先天的迁徙动因并涉及以下几方面的遗传调控 :(1)迁徙过程的起始、持续以及结束 ;(2 )迁徙活动量 ,即决定鸟类飞行距离的遗传参数 ;(3)迁徙方向 ;(4)生理参数 ,特别是迁徙期间的脂肪贮存 ,以及对于那些部分个体迁徙的鸟种而言 ,决定个体迁徙与否的生理参数。双因素选择实验表明 ,部分迁徙群经由几个世代的选择即可转变成完全的迁徙群或非迁徙群。新迁徙方向以及由此导致的新越冬区的改变 ,也能在野生鸟类中迅速实现。至少在以往研究得最为透彻的鸟种 (黑顶林莺Sylviaatricapilla)中 ,“迁徙”或“非迁徙”是先天性的 ,与特异性迁徙活动量相关 (尤如一时间程序 ) ,前者 (迁徙的 )已证实是由一种阈机制所控制的。一项新的鸟类迁徙理论假设 ,即使好些完全迁徙的类群 ,较低水平的迁徙活动量选择也会导致阈的异位 ,低于这一阈值就会出现非迁徙个体。因此 ,通过选择作用 ,一个迁徙型种群可以通过部分迁徙型转变为非迁徙型。这种中间阶段在现存鸟类中十分普遍。它始见于生物演化早期 ,就鸟类而言 ,可能在原始鸟类就已具备。模型运算表明 ,在施以强定向选择情况下 ,迁徙鸟类经过约 4 0年可转变为留鸟 ,反之亦然。这就解

摘要: 为了探讨汞在鸟体羽毛中的详细分布规律 ,我们对金雕 (Aquilachrysaetos)、普通 (Buteobuteo)和红脚隼 (Falcovespertinus)和褐马鸡 (Crossoptilonmantchuricum )羽毛组织中的汞进行了测定 ,并对以上几种鸟体羽毛中的汞含量进行了分析比较。结果表明 ,汞在金雕羽毛中的分布规律为 :腹羽 >背羽 >飞羽 >尾羽 ;在普通羽毛中的分布规律为 :尾羽 >背羽 >腹羽 >飞羽 ;红脚隼为 :飞羽 >尾羽 >背羽 >腹羽 ;褐马鸡为 :飞羽 >尾羽 >背羽 >腹羽。金雕初级飞羽和尾羽中的Hg含量为 :羽片上端 >羽轴上端 >羽片下端 >羽轴下端。金雕初级飞羽的羽片上端和羽片下端 ;羽片上端和羽轴上端 ;羽片下端和羽轴上端有着极为明显的正相关。金雕尾羽的羽片上端和羽轴上端 ;羽片下端和羽轴上端之间的Hg含量有着极为明显的正相关。

摘要: 1993～ 1998年夏季间研究了森林 /草原过渡地带鸟类群落结构及与该生境的关系。共记录鸟类 10 3种。该地区不同生境类型鸟类相互渗透 ,鸟类组成混杂 ,4种环境梯度鸟类群落的相似性系数较低 ,鸟类群落结构随环境变化而呈现出明显的水平梯度变化。森林区是鸟类栖息的主要生境 ,由林缘至林内 5 0m和由林缘至草原 3 0m范围内为鸟类的高密度带。鸟类群落结构随森林植被垂直空间层次复杂性的不同而有明显的空间变化 ,群落物种多样性和均匀性具有垂直空间变化。通过聚类分析和主分量分析将鸟类群落划分为 6个垂直空间栖息取食集团 ,各集团根据各自的栖息取食行为格局分割了生境的空间和食物资源 ,集团内部的鸟类则通过更为细致的生态分割和加剧生态位重叠而得以共存。

摘要: 通过对黄河三角洲自然保护区 (以下简称保护区 )内的形目鸟类 (以下称鹬类 )的种类组成、生态分布、受危原因等方面的系统研究 ,首次从量的角度证实了保护区在国际湿地保护上的重要地位 ,表明该地区是东北亚———澳洲鹬类迁徙路线中间地带的重要环节 ,证实有 17种鹬类超过 1%国际标准 ,发现小杓鹬(Numeniusborealis)、小青脚鹬 (Tringaguttifer)等鸟类集中栖息地。该地区生态环境优越 ,是鹬类理想的栖息地 ,但人类威胁有进一步加剧的可能。