检索结果(检索关键词为:鸟类;结果共573条)
  • 刘正惟,何兴成,冯凯泽,成宇文,王浩森,王宇,吴永杰①②
    动物学杂志 2022年57卷第6期 DOI:10.13859/j.cjz.202206002
    关键词: 鸟类多样性,贡嘎山,季节,α多样性,β多样性
    摘要: 为了解贡嘎山东坡鸟类群落垂直多样性格局在繁殖季与非繁殖季的变化,本研究分别在繁殖季(2012年3至6月、2016年3至5月及2017和2018年两年的3至6月)、非繁殖季(2012年9和10月、2017及2018年两年的11和12月)用样线法对贡嘎山东坡海拔1 200 ~ 4 400 m区域开展了鸟类多样性调查。结果表明,繁殖季与非繁殖季的鸟类α多样性指数具有明显差异,季节变化对鸟类α多样性垂直分布格局有重要影响,且夏候鸟的迁徙、气温和植物花果期的季节性变化可能是影响鸟类α多样性分布格局的重要因子。尽管贡嘎山的山地季节性气候明显,但繁殖季和非繁殖季鸟类β多样性的垂直格局比较稳定,并与植被群落的垂直多样性格局有极显著正相关性,表明植被群落多样性是影响贡嘎山东坡鸟类β多样性的重要因子。繁殖季鸟类多样性热点在中海拔,而非繁殖季鸟类多样性热点则出现在中低和中高海拔。因此,山区不同季节的鸟类多样性变化与全海拔段的栖息地保护状况需要在今后的多样性研究和保护管理中引起重视。

  • 许路,赵联军,张塔星,白俊,罗春平,曹亚珍,郑勇,冉江洪
    动物学杂志 2023年58卷第1期 DOI:10.13859/j.cjz.202301004
    关键词: 红喉雉鹑,繁殖季,夜栖地选择,雉科鸟类,濒危物种
    摘要: 红喉雉鹑(Tetraophasis obscurus)是中国特有种,国家一级重点保护野生动物,研究其繁殖季的夜栖地选择,能丰富该物种的基础资料,理解其生存策略,为该物种的保护和深入研究提供科学依据。2021年和2022年的3 ~ 7月,采用跟踪观察和系统搜索法,对四川王朗国家级自然保护区繁殖期红喉雉鹑的夜栖行为和夜栖地选择进行了调查,共记录夜栖地样方34个。采用卡方检验、配对样本T检验、Mann-Whitney U检验和逻辑斯蒂回归模型方法对数据进行分析。红喉雉鹑主要夜栖于方枝柏(Sabina saltuaria)等针叶树,常见1只单独夜栖或2只共同夜栖,未见有集群夜栖;夜栖树通常位于上坡位,距离林缘和最近乔木较近,具有较大的胸径和郁闭度,栖枝距离地面高度6.6 m左右,栖枝长度约1.66 m;夜栖地具有较大的坡度和落叶盖度,而灌木盖度较小。安全因素(夜栖树胸径、坡度)和食物因素(落叶盖度)是红喉雉鹑选择夜栖地的最关键因素。

  • 胡珂,舒兆恩,罗堯,尚袁凌博,康祖杰,贺春容,杨存存,唐甲,郑烨,刘阳,杨道德,肖荣波
    动物学杂志 2023年58卷第1期 DOI:10.13859/j.cjz.202301014
    关键词: 苍头燕雀,日本鹰鸮,短趾雕,鸟类,分布新记录,湖南省
    摘要: 2017年1月至2022年5月,在湖南省张家界市慈利县和常德市石门县湖南壶瓶山国家级自然保护区内观察并拍摄到:苍头燕雀(Fringilla coelebs)、日本鹰鸮(Ninox japonica)和短趾雕(Circaetus gallicus),经查阅相关文献资料,确认这3种鸟类均为湖南省鸟类分布新记录种。

  • 黄秦; 陈什旺; 吴坎宋; 庄礼凤; 廖之锴; 刘阳
    动物学杂志 2023年58卷第6期 DOI:10.13859/j.cjz.202322187
    关键词: 猛禽,地理分布,华南,森林鸟类
    摘要: 2014年5月,在广东省阳江市鹅凰嶂调查期间发现一只褐冠鹃隼(Avicedajerdoni),通过查阅相关文献资料,确认该物种为广东省鸟类分布新记录种。在此后年份,该物种于广东省茂名市、湛江市和韶关市被陆续记录到。根据记录的季节和地区,我们推测褐冠鹃隼应是广东西部和北部山区的罕见留鸟。

  • 李悦; 邓梦先; 冯莹莹; 范仕祥; 付满; 陈少莲; 罗旭
    动物学杂志 2023年58卷第5期 DOI:10.13859/j.cjz.202305004
    关键词: 褐鹛属,鸟类鸣声,鸣声特征,系统发育
    摘要: 在雀形目鸟类系统分类和进化研究中,鸣声有重要作用。褐鹛属(Fulvetta)是近年从雀鹛类(Alcippe)独立的属,其鸣声特征及种间差异尚缺乏定量研究。我们于2016至2022年在野外录制了该属7种463只个体的鸣声,包括棕头雀鹛(F. ruficapilla,n=64)、褐头雀鹛(F. manipurensis,n=71)、白眉雀鹛(F. vinipectus,n=124)、中华雀鹛(F. striaticollis,n=64)、路氏雀鹛(F. ludlowi,n=33)、灰头雀鹛(F. cinereiceps,n=84)和玉山雀鹛(F. formosana,n=23)。基于野外行为观察,将鸣声区分为鸣叫和鸣唱,并将鸣叫分为联络鸣叫、呼唤鸣叫、报警鸣叫及觅食鸣叫4种类型。对鸣唱的声谱图进行人工检视,划分为18种鸣唱型。采用多变量方差分析(MANOVA)比较鸣声参数种间差异,显示最高频率、最低频率、峰频率、句子持续时间、频率宽度、平均熵6个参数在该属7种间均有显著性差异。将7种褐鹛鸣声特征的马氏距离与种间遗传距离进行Mantel检验,表明鸣唱特征与种间遗传距离呈正相关(r=0.51,P=0.01),但鸣叫特征与遗传距离无显著相关性(r=0.028,P=0.45);系统发育信号分析表明,有4个鸣唱特征和2个鸣叫特征系统发育保守,这表明褐鹛属鸟类的鸣唱比鸣叫更具物种特异性、系统发育信号更强,亲缘关系越近的物种鸣唱特征越相似。基于具有较强系统发育信号的6个鸣声特征参数对7种褐鹛进行聚类分析,结果与分子系统发育关系大体一致。本研究揭示了褐鹛属7种鸟类的鸣声特征及其种间差异,为该类群鸟类的鸣声演化提供了基础资料。