摘要: 利用光镜和透射电镜技术研究了欧洲鳗鲡 (Anguillaanguilla)外周血细胞的显微和亚显微结构。结果表明 :在外周血细胞中可区分出红细胞、单核细胞、大淋巴细胞、小淋巴细胞、嗜中性粒细胞和血栓细胞 ;嗜中性粒细胞内的特殊颗粒包括A、B、C三型 ;嗜中性粒细胞分为Ⅰ型粒细胞 (内含A、B、C三种特殊颗粒 )、Ⅱ型粒细胞 (内含A型和C型两种特殊颗粒 )和Ⅲ型粒细胞 (内含C型特殊颗粒 )。还见到幼稚的和正在分裂的红细胞和单核细胞 ,提示幼稚的红细胞能直接进入外周血流中。嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞无论在血涂片上或超薄切片上均未见到。描述了上述各种血细胞在光镜和电镜观察下的形态和细微结构。血栓细胞体积最小 ,嗜中性粒细胞体积最大 ;淋巴细胞数目最多 ,嗜中性粒细胞数目最少。

摘要: 从在福尔马林长期保存的动物物标本中提取基因组DNA用于分子生物学研究一直是一个未得到彻底解决的难题。本文提出了一种从浸泡在福尔马林的大仓鼠肝脏和日本鳗鲡肌肉标本中提取基因组DNA的新方法。取浸泡于福尔马林中的大仓鼠肝脏或日本鳗鲡肌肉适量 ,用PBS溶液冲洗 ,放在灭菌的吸水纸上将其揩干 ,于超净工作台内用无菌剪刀将材料剪成 5 0mg的小块 ,放入PBS液浸泡 12～ 2 4h ;然后转入 70 %的乙醇中处理 12～ 2 4h。依次换入下列梯度酒精中处理 :80 %乙醇 ,2h ,重复一次 ;90 %乙醇 ,2h ,重复一次 ;95 %乙醇 ,2h ,重复一次 ;10 0 %乙醇 ,1h ,重复一次。然后将材料放入 1/ 2倍的PBS液中浸泡 12h ,其间更换一次溶液。提取方法参考Sambroock等人 (1989) ,加蛋白酶K的量按标准量 (10 0 μg/mL) ,在 5 0～ 5 6℃温浴 3～ 6h处理过程中 ,不断轻摇混匀 ,视消化效果可以重复加入标准量的 1/ 2倍蛋白酶K进行消化 ,直至将材料完全消化为止 ;酚氯仿抽提最后一次的上清液移入透析袋中透析 ;沉淀DNA时 ,在 - 2 0℃下 2 0min效果为宜。该方法主要特点在于对标本进行预处理 ,在保证不使DNA进一步降解的前提下 ,首先去除标本中所含的福尔马林溶液的成分 ,然后利用改进的酚氯仿抽提法提取该类标本的基因组DNA ,再进一步用

摘要: 用离体孵育的方法研究了睾酮 (T)对日本鳗鲡 (Anguillajaponica)完整的下丘脑 脑垂体复合物(hypothalamus pituitarycomplex ,HPC)、分离的下丘脑 (hypothalamus,H)加脑垂体 (pituitary ,P)以及单独的脑垂体 (pituitary ,P)促性腺激素 (GtH)合成与释放的影响。在不加T的孵育液中孵育 ,HPC组的孵育液及其脑垂体中的GtH含量最高 ,H +P组次之 ,而P组最低 ,表明下丘脑通过GnRH直接刺激脑垂体GtH的合成与释放。在加入T的孵育液中孵育 ,P组的孵育液及脑垂体中的GtH含量显著增加 ,并且和孵育液中的T呈剂量依存的正反馈作用。当T和H与P一起孵育时 ,低浓度的T (0 1和 1μmol/L)刺激HPC组和H +P组的GtH释放 ,呈现正反馈作用 ,而高浓度的T (10 μmol/L)则抑制HPC组和H +P组的GtH释放 ,表现负反馈作用。这些结果直接证明日本鳗鲡下丘脑对脑垂体GtH分泌的调控以及性类固醇激素 (如雄鳗的睾酮 )对脑垂体GtH分泌的反馈作用

摘要: 经光镜和电镜观察发现：鳗鲡肝脏的肝小叶不规则。肝细胞胞质内富含多种细胞器及包含物。胆小管由２—４个肝细胞围成，相邻肝细胞间有连接复合体封闭胆小管。肝血窦为有孔型、孔处无隔膜，内有巨噬细胞。窦周隙明显，未见贮脂细胞。肝细胞向胆小管腔与窦周隙面伸出许多指状微绒毛。脾脏内白髓中淋巴细胞聚集成群，未见明显脾小结、淋巴鞘。红髓由脾索与脾窦组成，动脉分支末端（壁厚的毛细血管）可开放于红髓，无明显巨噬细胞中心。脾窦及脾小动脉内皮细胞通常为长杆状、沿血管纵向平行排列。脾窦为有孔型，孔处可见薄的隔膜。脾小动脉内皮外为２—５层平滑肌（多数为纵行）。

摘要: 研究了鳗缅卵泡17α，20β-双羟孕酮的生成和它对卵母细胞胚泡破裂的影响．结果表明，注射鲤鱼脑垂体匀浆液和人绒毛膜促性腺激素可诱导性腺发育成熟鳗闻17α，20β-双羟孕酮的生成并导致排卵，但两者单独或结合使用对鳗鲡700～900μm离体卵泡17α，20β-双羟孕酮的生成没有作用，鳗鲡脑垂体匀浆液则能显著刺激700～900μm高体卵泡生成17α，20β-双羟孕酮。17α-羟孕酮能显著增加鳗鲡700～900μm高体卵泡17α，20β-双羟孕酮的生成．5ng／ml和10ng／ml17α，20β-双羟孕酮分别诱导494％±4．3％和84．3％±5.4％的离休卵泡（700～900μm）发生胚泡破裂，而对600～700μm的高体卵泡胚泡破裂无作用．5ng／ml17α，20β-双羟孕酮在24小时内使90．6％的卵泡发生胚泡破裂。经3或9小时50IU／ml人绒毛膜促性腺激素预孵育后，600～700μm的高体卵泡能对5和10ng／ml的17α，20β-双羟孕酮起反应而发生胚泡破裂。