摘要: 2003～2005年,利用红外线摄像仪,对人工饲养条件下扬子鳄(Alligatorsinensis)的营巢和产卵行为进行了研究。扬子鳄在产卵前,有营造后肢落脚洞的行为;在产卵后期,一边产卵,一边覆盖。为探讨气候对营巢的影响,采用线性回归对气候和扬子鳄营巢开始时间进行分析后的结果表明,对营巢开始时间影响最大的是4月的平均气温,较高的平均气温会导致扬子鳄营巢开始时间提前。运用主成分分析饲养条件下巢址的环境因子,得出巢址的植被盖度、离水源距离等对扬子鳄的巢址利用有较大影响。

摘要: 鳄蜥(Shinisaurus crocodilurus)食物识别机制的研究,对进一步了解鳄蜥的捕食行为和生态学习性有重要意义。使用棉棒分别沾上去离子水、香水、黄粉虫(Tene briomolitor L.)和蚯蚓(Pheretima sp.)的气味(蚯蚓和黄粉虫处死后绞碎以便于棉花棒蘸上),观察11只鳄蜥对4种化学刺激的反应,每个个体对每种刺激均进行24次实验重复。实验结果显示:鳄蜥对4种刺激均有反应,对黄粉虫和蚯蚓刺激的舔舌次数显著高于香水和去离子水的舔舌次数(Wilcoxon test,所有P<0.001),表明鳄蜥能检测以及识别控制刺激和食物刺激。再又对鳄蜥进行4种处理实验:(A)空白对照;(B)蚯蚓气味;(C)密封着的活蚯蚓;(D)活蚯蚓。每个个体每种处理均进行5次实验。结果显示:鳄蜥在不同处理下的行为持续时间、探究频次和攻击频次有显著差异(Friedman test,所有P<0.001)。鳄蜥在仅有视觉刺激出现的处理C以及既有化学刺激又有视觉刺激的处理D比仅有化学刺激的处理B在持续时间、探究频次和攻击频次上都显著要高(所有P<0.001)。在无视觉刺激的条件下,鳄蜥在处理B的行为持续时间以及探究频次均显著高于处理A的(所有P<0.001);而在视觉信息相同的条件下,鳄蜥在处理D中仅行为持续时间显著高于处理C(Z=3.95,P<0.001),而探究频次以及攻击频次无显著差异(前者Z=1.53,P=0.13;后者Z=1.10,P=0.27)。结果表明,鳄蜥主要利用视觉捕食,化学感觉有辅助作用。鳄蜥这种食物识别机制可能与捕食模式和种系发生有关,也可能受食物的影响。

摘要: 鳄蜥是中国的特产物种。本文通过对鳄蜥的历史地位、分布、生活习性、繁育特点等方面的阐述,从目前国内鳄蜥保护的实际情况出发,提出相应的保护策略。

摘要: 近年来,国内兴起建鳄鱼养殖场的热潮,而指导新养殖户们如何进行鳄鱼养殖场选址的相关研究尚未见报道。为此,笔者于2007年6月至2008年7月深入鳄鱼养殖场进行调查,探讨鳄鱼场选址时的主要考虑因素:温度、饲料、市场与交通、水质和安全等,并认为在实际操作过程中,其他的一些因素,如土地权属和水电供应等也不可忽略。

摘要: 本文观察了１６例不同时间的扬子鳄（Ａｌｌｉｇａｔｏｒｓｉｎｅｎｓｉｓ）胚胎背部皮肤及鳞甲的形态及组织发生过程。孵化第２０天，来自胚胎中胚层生皮节的间充质细胞开始向原始表皮下迁移，表皮仅具周皮层与生发层两层细胞。第２８天背部鳞片开始明显，左右鳞片之间出现很浅的鳞间沟，前后鳞片交界处的原始表皮、真皮层开始向外突出形成鳞甲原基。第３４天鳞甲原基突出伸长，第４０天背鳞的纵崤明显。第３４～５０天中，鳞甲后缘基部的表皮层向鳞甲前缘基部的真皮层不断内陷，鳞甲显著伸长并向体后方水平伸出。背部表皮在孵化第３４天出现三层细胞，第４０天周皮细胞中开始出现色素沉集。第５０天表皮具四层细胞，周皮层细胞中出现大量色素沉集。第６０天表皮分层与成体时相似，周皮层已退化。孵化第３４天真皮层细胞形态出现多样化，第４０天真皮可分上、下两层。第５０天真皮上层中形成交织的胶原纤维网，下层中形成平行走向的胶原纤维。本文简要讨论了扬子鳄鳞甲的形态发生特点。