摘要: 本研究通过扫描电子显微镜观察了表面附着及未附着黏液、受精及未受精和不同孵化时间下扬子鳄（Alligatorsinensis）卵的卵壳及卵壳膜超微结构。结果发现，表面附着和未附着黏液、受精或未受精扬子鳄卵的卵壳外表面均具有贯通的不规则孔隙通道，近似同心圆排列，并呈阶梯状分层下陷，部分孔隙中可见堵塞物，可能是由于表面黏液覆盖。表面黏液可减少卵内水分蒸发及腐蚀坑和凹陷的产生。不同孵化时间的扬子鳄受精卵卵壳外表面也具有分布不均的不规则孔隙和阶梯状的腐蚀坑，随着孵化时间的延长，受精卵卵壳外表面可膨胀并在孵化第30天观察到大量裂纹，卵壳外表面的孔隙和裂纹可提高卵壳的气体通透性，促进胚胎发育。受精及未受精的扬子鳄卵壳内表面可见较多排列不规则的乳突，乳突间存在孔隙，在孵化0～30 d内，受精卵内表面孔隙度随时间延长逐渐增加，而内表面乳突面积逐渐减小。表面附着或未附着黏液、受精或未受精的扬子鳄卵卵壳膜结构中均可见排列随机且稀疏的网格状角蛋白纤维，纤维上有较多芽状突起。表面附着或未附着黏液卵、受精或未受精卵的卵壳膜纤维直径和孔隙度总体差异均不显著。在孵化0～30 d内，受精卵卵壳膜纤维直径随时间延长的变化不大，纤维间孔隙度略有增大。纤维结构可使卵壳膜具有良好的延展性和拉伸性，在扬子鳄卵孵化过程中起保护作用。

摘要: 扬子鳄（Alligatorsinensis）为国家一级重点保护野生动物，其人工繁育和饲养管理的质量提升一直受到保护工作者的关注。为了探究扬子鳄饲喂模式的优化，本实验设置4种不同类型的饲料饲喂组：饲喂组1（传统冷冻动物源性饲料）、饲喂组2（混合颗粒饲料）、饲喂组3（混合颗粒饲料与螯合丁酸钠）和饲喂组4（混合颗粒饲料与复合芽孢杆菌）。通过对各饲喂组扬子鳄粪便进行16Sr DNA扩增子测序，分析其肠道菌群变化，并结合繁殖季节内不同饲喂组的平均窝卵数、受精率及受精卵孵化率调查数据进行对比分析，综合评价不同类型饲料对扬子鳄肠道微生物群落多样性以及繁殖性能的影响。结果显示，在肠道微生物群落丰富度和多样性方面，饲喂组1（传统冷冻动物源性饲料）肠道菌群丰富度最高，但饲喂组4（混合颗粒饲料与复合芽孢杆菌）肠道菌群多样性最高；不同饲喂组扬子鳄的肠道微生物在门水平的优势菌群（厚壁菌门、变形菌门、拟杆菌门、放线菌门）差异均不显著；在属水平上，饲喂组2（混合颗粒饲料）中短芽孢杆菌属、鲸杆菌属、类芽孢杆菌属以及饲喂组3（混合颗粒饲料与螯合丁酸钠）中鲸杆菌属、库尔特氏杆菌属、鞘氨醇杆菌属和饲喂组4（混合颗粒饲料与复合芽孢杆菌）中短芽孢杆菌属、类芽孢杆菌属、谷氨酸杆菌属的微生物丰度均显著高于饲喂组1（传统冷冻动物源性饲料）。PICRUSt2功能富集分析结果表明，饲喂组2（混合颗粒饲料）和饲喂组4（混合颗粒饲料与复合芽孢杆菌）中扬子鳄肠道菌群在细胞运动性、信号转导、转录和氨基酸代谢等14项功能相对丰度最高。对比4个饲喂组扬子鳄年产卵窝数发现，饲喂组2（混合颗粒饲料，5窝）、饲喂组3（混合颗粒饲料与螯合丁酸钠，1窝）、饲喂组4（混合颗粒饲料与复合芽孢杆菌，1窝）均高于饲喂组1（传统冷冻动物源性饲料，0窝）。饲喂组3（混合颗粒饲料与螯合丁酸钠）窝卵数及受精率为31枚和91.2%，饲喂组4（混合颗粒饲料与复合芽孢杆菌）为29枚和89.5%，饲喂组2（混合颗粒饲料）平均窝卵数为（28.6±4.5）枚，受精率为85.6%±2.3%。排除非受精卵后，饲喂组4（混合颗粒饲料与复合芽孢杆菌）孵化率为95.9%、饲喂组3（混合颗粒饲料与螯合丁酸钠）为92.5%、饲喂组2（混合颗粒饲料）平均孵化率为95.3%±2.8%。综上所述，混合颗粒饲料对扬子鳄肠道菌群结构具有积极的影响，能够优化肠道微生物组成，提高扬子鳄的繁殖性能，有助于提升扬子鳄的饲养效果和生存质量。

摘要: 为了评估扬子鳄（Alligator sinensis）栖息地面临的重金属污染风险及长期生物积累，本研究于2021年5月和10月在安徽扬子鳄国家级自然保护区的8个样地内对水塘中的水、底部土壤沉积物以及圈养扬子鳄的饲料和已孵化的卵壳进行了重金属检测。8个样地中，夏渡样地生活着圈养扬子鳄种群，朱村、高井庙、杨林、红星、双坑、中桥和长乐样地为野外种群栖息地。研究聚焦于汞（Hg）、镉（Cd）、铜（Cu）、锌（Zn）、铬（Cr）、砷（As）和铅（Pb）7种重金属元素，采用综合污染指数（R）和地质积累指数(I_geo)评估污染等级。使用独立样本t检验分析5月与10月环境样本中重金属含量的差异，以生物富集系数（BCF）和生物放大系数（BMF）分析卵壳中重金属元素的生物积累情况。结果显示：1)5月和10月的栖息地水环境中As、Cu和Zn的含量存在显著差异，但水环境总体无污染（R<1）。仅Hg含量高于《地表水环境质量标准》，因此Hg具有潜在威胁；2)5月和10月的栖息地土壤沉积物中Hg、Zn、Cr和Cd的含量差异显著，其中Cd在5月表现为无污染，10月上升至偏中度污染(I_geo=1.56)，而Hg在5月(I_geo=0.77)和10月(I_geo=0.30)均表现为轻微污染；3)卵壳中Cr和Pb含量超标，夏渡样地的数值高于其他样地；4)水环境中Cu和Zn（夏渡样地）的生物富集系数范围为2.05～38.61，卵壳对饲料中As、Cu、Zn和Cr的生物放大系数范围为1.26～4.64。本研究表明，Cu和Zn通过水环境积累于卵壳中，而圈养扬子鳄卵壳中的重金属也通过食物链积累。土壤沉积物中长期积累的Pb元素可能导致卵壳中Pb含量超标。值得注意的是，圈养扬子鳄卵壳中的重金属含量高于野外种群。重金属污染物通过环境和食物链的生物积累可能已经对保护区内扬子鳄的生殖产生了负面影响。因此，控制栖息地环境中Hg和Cd污染源并加强饲料的安全性是当务之急。

摘要: 2015年1月,在对浙江省长兴尹家边扬子鳄自然保护区的栖息地进行改造时,挖掘到了两条处于深度冬眠时期的扬子鳄,于是我们在仔细勘测了冬眠洞穴的实况及冬眠扬子鳄的相关行为表现后,对此两例野生扬子鳄之冬眠实况进行报导。本研究发现其中一条是雌性成年鳄,其冬眠于大生态池的岸边,且冬眠洞穴呈宽畅的一字形。另外一条是雄性成年鳄,其冬眠于小生态池的中心岛上,且冬眠洞穴呈分叉的人字形。我们发现冬眠洞穴的洞口都较隐蔽,一般有植被遮掩,且洞口至少有一半浸于水面之下。而冬眠地道都是渐行渐深的坡度下行走向,因此,冬眠地道均浸泡于水中,且洞底是积水最深处,当我们挖到鳄鱼时,它们都卧于洞底最温暖的淤泥层上。虽然,两条鳄鱼的冬眠洞穴所处生态池大环境有所不同,但我们发现这两条处于深度冬眠时期的鳄鱼都具有一定的意识,遇到刺激后能表现明显的自卫反应,甚至会发出"吼-吼"的警告声。本研究揭示浙江扬子鳄在冬眠的行为上和冬眠洞穴的形态上与文献报导的安徽扬子鳄冬眠特征均不同,可能是两个种群已经出现了分化,因而冬眠特性迥然不同。因此,本研究的新发现将为扬子鳄的保护工程提供新的参考。

摘要: 2013和2014年,利用爬行动物卵全自动孵化器和温湿度全自动记录仪分别在所设置的26.5℃、27.5℃、28.5℃、29℃、30℃、31℃、32℃、33℃、34℃、34.5℃、35.5℃和36.0℃共12个温度梯度对288枚扬子鳄的受精卵进行了人工孵化,结果发现:（1）扬子鳄卵可以在全自动孵化条件下成功孵化出幼鳄,并在29℃³4℃孵化温度区间具有最高的出壳成活率;（2）孵化温度≤27.5℃或≥35.5℃时,均不能孵化出成活的扬子鳄;（3）扬子鳄全雌个体的性别定向孵化温度初步确定为29℃,其受精卵的孵化成活率为91.67%;（4）扬子鳄全雄个体的性别定向孵化温度初步确定为34℃,其受精卵的孵化成活率为87.50%。由于浙江扬子鳄人工湿地种群已出现了性比失调问题,所以该结果将为有关部门规模化定向孵化雌性个体以解决种群的性比结构问题奠定基础。