摘要: 目的观察¹³⁷Cs-γ辐照对实验红鲫AFLP的变化,探讨不同剂量¹³⁷Cs-γ辐照对实验红鲫DNA多态性的影响。方法根据前期实验结果,将实验红鲫C1HD系随机分为5组,10尾/组,即空白对照组、1/16 LD50、1/8 LD50、1/4LD50、1/2 LD504个辐照组,设置1.94 Gy、3.88 Gy、7.76 Gy、15.53 Gy4个辐照剂量组和一个空白对照组,用生物辐照仪对实验红鲫进行一次性辐照。提取辐照前和辐照后的实验红鲫血液DNA,经AFLP-PCR扩增,并进行多态性信息含量（PIC）、基因杂合度（H）、香农信息指数（I）分析。结果实验红鲫在¹³⁷Cs-γ辐照处理前的PIC、H和I分别为45.20%、0.19和0.28,经¹³⁷Cs-γ辐照处理后分别为72.27%、0.28和0.41,且遗传学指数升高。结论经¹³⁷Cs-γ辐照处理后,实验红鲫的AFLP多态性信息含量增加,基因杂合度升高。AFLP标记实验红鲫C1HD系可用于监测核辐射污染。

摘要: 目的研究¹³⁷Cs辐射对实验红鲫肝肾组织HSP70表达的影响,并探讨人参煎剂对实验红鲫的辐射防护效应。方法将实验红鲫随机分为8组,即空白对照组、人参对照组、4.1Gy辐照组、4.1Gy人参预防组、4.1Gy人参治疗组、8.2Gy辐照组、8.2Gy人参预防组及8.2Gy人参治疗组。分别以¹³⁷Cs辐照处理,或辐照处理前以人参煎剂浸浴7 d做预防处理,或辐照处理后以人参煎剂浸浴7 d做治疗处理,然后分别采集实验红鲫肝脏和肾脏组织,利用Western blot方法检测各组HSP70表达量。结果与空白对照组相比,经4.1Gy或8.2Gy辐照处理后的HSP70蛋白表达量均增加;与辐照组相比,经人参煎剂预防或治疗处理后的HSP70表达量均下降;单独的人参煎剂处理,对HSP70蛋白表达量无明显影响;比较人参煎剂做预防与治疗处理,发现两者之间的HSP70蛋白表达量差异不明显。结论 ¹³⁷Cs辐射能够引起实验红鲫肝脏和肾脏的HSP70表达量升高,再经人参煎剂预防或治疗处理后的HSP70表达量均下降。

摘要: 目的对生活环境差异较大的动物肠道内含物中微生物菌群分布规律进行研究。方法通过提取SD大鼠与鲫鱼不同肠段的内含物菌液,用不同的选择性培养基进行分离培养,鉴定后进行平板计数。结果大鼠肠道中乳酸杆菌所占比重高于鲫鱼肠道,其余菌落(双歧杆菌、肠球菌、大肠杆菌)比重明显小于鲫鱼肠道;大鼠和鲫鱼肠道厌氧的双歧杆菌沿肠道向下数量递增。需氧的肠球菌在鲫鱼、大鼠整个肠道中的数量级相当。结论研究不同动物肠道的微生物信息可以为病理学、毒理学的研究提供理论信息。

摘要: 目的为完善实验红鲫标准化内容建立水族箱饲养技术。方法总结多年来的实践经验,并参考文献。结果选择大小约为1 200 mm×480 mm×755 mm（长×宽×高）的长方形水族箱,设置增氧泵、过滤器、照明灯等配套设施,模拟池塘生境进行布景。注入曝除氯气3 d后的自来水,保持水温在18～24℃,溶氧量在≥6 mg/L,酸碱度在pH7.5～8.5、光照在100～200lx、硬度（CaCO₃）在95～105 mg/L、氨（NH₃）浓度在≤0.02 mg/L等。按100 mm体长的80尾/m3水体的饲养密度,投放质量合格的实验红鲫。每日投喂全价颗粒饲料1～2次,每3～7 d部分换水1次,14～21 d全部换水并清洗水族箱1次,坚持做好日常管理与清洗消毒工作。结论本文描述的饲养技术适合于用水族箱饲养实验红鲫。

摘要: 目的本文对成体的雌性和雄性稀有鮈鲫进行了系统性的组织学观察和描述,为以该动物为实验对象的研究进一步完善动物背景材料和理论基础。方法采用的成体稀有鮈鲫由中科院水生生物研究所提供。用Bouin's液对样品固定24 h至48 h后进行脱钙,流水轻柔冲洗表面去除样品表面残余的酸液,对样品的整体和局部采取矢状面与冠状面进行双向修块,梯度酒精脱水后浸入松油醇透明,包埋蜡块制作3μm厚度的切片,按Hematoxylin&Eosin染色标准流程完成染色制片后于镜下观察,并对其各个脏器按照各个系统的顺序依次进行了组织学照片的拍摄及描述。结果稀有鮈鲫的皮肤分为表皮层和真皮层,表皮外侧被覆角质化的鳞片,不能同无鳞鱼类一般通过皮肤呼吸,故其呼吸作用主要在鳃部进行。作为携氧工具的稀有鮈鲫的红细胞,如禽类的红细胞一般具有未退化的细胞核,从切片上可以看到在其心脏(分为静脉窦、心房、心室和具高度弹性的动脉四个部分)和血管(动静脉、毛细血管)中均有大量充盈。结论本文对稀有鮈鲫的皮肤以及呼吸系统、心血管系统的器官进行了较为完整的组织学形态描述,可为以之为实验对象的研究提供较为可靠的理论参考。