摘要: 利用Crooijmansetal ( 1997)分离的包含CA重复单元的普通鲤鱼 (CyprinuscarpioL )的 8个微卫星DNA标记 ,对银鲫 (CarassiusauratusgibelioBloch)的 5个不同雌核发育系的 2 4尾个体进行PCR扩增。分析电泳结果发现 ,除MFW2 8未能在银鲫中稳定地扩增出相应的同源序列 ,其余的 7对引物扩增的重复性和稳定性都很好。随引物不同 ,各等位基因数为 1～ 14个 ,大小在 10 0～ 5 0 6bp。在MFW 1、MFW 4、MFW 19、MFW 2 0、MFW2 3和MFW2 4 6个微卫星的扩增图谱中 ,不同的雌核发育系扩增出各自独特的图谱。而同一系内的不同个体间具有高度的遗传同质性 ,但仍然在个别个体中检测到少量的多态片段。不同系间的扩增图谱呈现出高度的遗传异质性 ,共鉴定出 2 3个可以用于有效区分 5个不同雌核发育系的分子标记。这 5个微卫星标记反映了银鲫 5个雌核发育系间的相互亲缘关系。其中P和A系同属一个雌核发育系 ,F系起源于E系 ,A、D和E系可能分别独立地起源于不同的杂交事件。鉴定的微卫星分子标记为进行银鲫群体遗传学和进化遗传学研究 ,以及银鲫的分子标记育种和进行基因组作图提供了理想的工具。

摘要: 采用草鱼生长激素夹心式酶联免疫吸附测定法 (ELISA) ,研究了重组鲤生长激素 (rcGH)经胃或肠灌注后 ,胡子鲶、大口鲶和银鲫血清GH水平的变化规律。胡子鲶、大口鲶直肠分别灌注rcGH ( 1 μg/g和 5μg/g)后 ,血清GH水平迅速升高 ,而在对照组胡子鲶和大口鲶血清中未检测到内源性的GH ,预示处理组血清GH水平的迅速升高是由rcGH从小肠内转移进血液引起的。胡子鲶胃内灌注rcGH ( 2 5 μg/g)后 ,在 48h内血清中未检测到外源性的rcGH和内源性的GH。银鲫前肠灌注rcGH ( 5 μg/g)后 ,33h内血清GH水平均极显著 (P <0 0 0 1 )或显著 (P <0 0 5 )高于对照组。本研究显示 :胡子鲶、大口鲶和银鲫消化道具有吸收外源GH的能力。

摘要: PKR是由干扰素诱导的最重要的抗病毒蛋白之一,能抑制细胞和病毒蛋白的合成。鲫鱼PKR基因(CaPKR-like)是鱼类第一个,也是非哺乳类脊椎动物第一个报道的PKR全长cDNA序列。本研究制备了CaPKR-like N-端包含Zα结构域的多克隆抗体,采用Western blots检验PKR-like在鲫鱼和草鱼组织中的表达特性。Western blots显示在未诱导的鲫鱼和草鱼中该基因表达水平非常低,但是经Poly I:C免疫一周后,在鲫鱼和草鱼等8种组织中有较强的PKR-like蛋白产生。结果暗示:CaPKR-like与哺乳类PKR有相同的组织表达特性。

摘要: 根据鲫鱼类PKR蛋白激酶基因(CaPKR-like)的全长cDNA序列,克隆CaPKR-likeZα结构域cDNA(Zα1、Zα2和Zα1Zα2),原核表达成功获得3种融合蛋白PZα1、PZα2和PZα1Zα2。凝胶阻滞实验结果显示:PZα1、PZα2、PZα1和PZα2混合表达蛋白不能与聚肌胞苷酸(PolyI∶C)结合,而表达完整的Zα结构域的PZα1Zα2与PolyI∶C有明显的结合现象。另外,3种表达多肽PZα1、PZα2和PZα1Zα2在体外分别都能聚合形成二聚体。与PZα1相比,PZα2和PZα1Zα2二聚化现象显著。结果暗示病毒复制时产生的副产物dsRNA能与CaPKR-like蛋白的相关结构域结合从而调节其生理功能。

摘要: 鲫属(Carassius)鱼类由于表型变异大,分布范围广,分类一直不完善。该属常被分为三个种:黑鲫(C.carassius)、白鲫(C.cuvieri)和鲫(C.auratus)。鲫又可分为多个亚种(包括金鱼),其中银鲫(C.auratus gibelio)亚种有时被视作一个独立的种。该文研究了线粒体细胞色素c氧化酶亚基I(COI)基因5'端651bp的片段在这些种和亚种(共计128尾标本)中的变异。结果表明,C.carassius、C.cuvieri和C.auratus均为有效种,同时欧亚大陆的与日本列岛的C.auratus有明显分化;而C.auratusgibelio和C.auratusauratus有一些共享的单倍型,C.auratus gibelio应被视为C.auratus的一个亚种,而不是一个有效物种。由于C.auratus auratus和C.auratus gibelio等类群中同时存在二倍体和三倍体,因此,倍性不宜作为种或亚种的划分标准。