摘要: 用抑制性差减杂交结合SMARTcDNA合成和RACE PCR技术克隆到雌核发育银鲫 (Carassiusauratusgibelio)肌酸激酶M 3 CK基因的全长cDNA。银鲫M 3 CKcDNA全长 15 5 1bp ,编码 380个氨基酸 ,与普通鲤鱼(Cyprinuscarpio)M3 CK的氨基酸序列同源性高达 95 %。种系分析表明 ,银鲫M3 CK与其它脊椎动物的肌肉型肌酸激酶聚为较近的一支 ,与鲤鱼的M 3 CK聚在一起 ,与脑特异型肌酸激酶及线粒体型肌酸激酶分歧较大。虚拟Northern杂交显示银鲫M 3 CK基因在胚胎发育中差异表达。RT PCR表明 ,银鲫M3 CK基因在成熟卵母细胞和胚胎发育早期可检测到少量的转录产物 ,在胚胎发育期间从肌肉效应期开始转录 ,并一直持续表达。组织RT PCR表明 ,银鲫M 3 CK基因只在心脏和肌肉表达 。

摘要: 通过试验研究负压状态下压力变化过程对鲫 (Carassiusauratusauratus)的损伤 ,试验采用真空泵和空气压缩机在试验容器内形成不同的压力变化过程 ,统计不同体长的鲫经历压力变化过程后的损伤情况 ,并对部分受损伤的鲫进行解剖和组织观察。研究发现负压状态下压力时变导数较大的变化过程会对鲫的生存构成直接威胁 ,主要损伤是鱼鳔部分或全部受损 ,在肝胰脏、肾脏等处有明显出血点。综合分析不同试验条件对鲫损伤的情况 ,得到了对鲫尽可能安全的压力时变导数极限值 ,从而为新型环保水力设施的设计提供参考依据 ,起到保护渔业资源的作用 [动物学报 49(1) :6 7～ 72 ,2 0 0 3]。

摘要: 对彭泽鲫 (Carassiusauratusvarietypengze)肾细胞染色体的数目统计分析表明 ,彭泽鲫染色体组是由15 0条基本染色体和若干条小的超数染色体组成。染色体组型按着丝粒位置 15 0条基本染色体可分为四组 ,每组中同源染色体的组数与已知二倍体鲫鱼的同源染色体组数一致。每个染色体小组均由三条同源染色体组成。在亚端部着丝粒染色体组 (st)的第三号染色体组的三条同源染色体的短臂上均有非常明显的随体 ,可作为彭泽鲫是三倍体的细胞遗传学证据。彭泽鲫肾细胞的DNA相对含量是二倍体红鲫肾细胞DNA相对含量的 1 5 5倍 ,与染色体实验结果一致。这些研究结果表明 ,彭泽鲫是一种三倍体鲫鱼 ,其染色体数目为 3n =15 0 +,核型公式为3n =33m +5 1sm +33st+33t [动物学报 49(1) :10 4～ 10 9,2 0 0 3]。

摘要: 异源四倍体鲫鲤的成熟卵子处于第二次减数分裂中期 ,精子通过受精孔进入卵内。精子入卵以后 ,受精孔立即被受精塞堵住。受精后 8min ,受精卵出现明显的精子星光 ,同时进入第二次减数分裂后期 ,即将排出第二极体 ;13min时 ,精子头部开始膨胀 ,趋向核化 ;18min时 ,雌雄原核均已形成 ,并向胚盘中央靠近 ;2 3min时 ,雌、雄原核开始接触 ;33min时 ,雌、雄原核完全融合成为一个合子核 ;38min时 ,受精卵开始第一次卵裂 ,5 3min后分裂形成两个子核。该研究证明异源四倍体鲫鲤和大多数二倍体鱼一样 ,具有正常的受精细胞学程序 ,受精方式为单精受精。

摘要: 运用电子显微镜观察了鲫鱼生精细胞发育过程中拟染色体的形成和解体,以及拟染色体和线粒体的关系。在精子细胞阶段之前的各期生精细胞中都存在拟染色体。仅在精原细胞中观察到拟染色体的形成过程。拟染色体的形成方式与其它鱼类中拟染色体的形成方式相似。在生精细胞的发育过程中,线粒体的形态和数量发生变化。在初级精原细胞阶段,线粒体较大,多为球形,嵴少,基质电子密度低。随着生精细胞的发育,线粒体逐渐变小,多为长条状,嵴多,基质的电子密度升高。拟染色体形成后往往与线粒体结合。与拟染色体结合的线粒体往往解体,部分或全部的外膜和内膜破裂以至消失。线粒体解体后,其中的物质可能会转移到拟染色体中[动物学报52(2):328-334,2006]。