摘要: 近些年来,随着国民经济的快速发展,环境和生态问题也日益凸显,其中水域环境受重金属的污染亦愈演愈烈,水生动物的生存受到严峻的挑战。在水环境中,各种重金属元素不但在水生动物的皮肤、肌肉、鳃和其他内脏器官中富集,而且在其赖以生息繁衍、绵延种群的

摘要: 以采自四川省汉源县的野生稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)50对为建群原代(P0),采用最佳避免近交法建立了封闭群Ihb:IHB。应用11对微卫星引物对原代、F1—F4代传代亲鱼进行了遗传多样性监测。11个微卫星位点在稀有鮈鲫野生型封闭群共发现等位基因57个,各位点平均等位基因数5.2个、平均有效等位基因数3.3个、平均多态信息含量0.5282。封闭群各代平均期望杂合度为0.5553—0.5742,平均多态信息含量范围为0.5060—0.5318,平均观察等位基因数、平均有效等位基因数、平均观察杂合度、平均期望杂合度、平均多态信息含量在各代之间均无显著性差异(P>0.05)。各代间的遗传相似性在0.99以上,遗传分化系数FST为0.0008(P>0.05),基因频率也无显著性差异(P>0.05)。监测结果表明,Ihb:IHB保持了野生种群的遗传多样性,建群传代过程中未出现显著的遗传分化,符合实验动物封闭群的要求,可以作为一个实验动物的新品系。

摘要: 通过比较D系三倍体银鲫(Carassius auratus gibelio Bloch)与异源四倍体银鲫,我们发现异源四倍体的外周血与精巢组织跟三倍体银鲫存在明显差异。HE染色结果表明,异源四倍体银鲫外周血红细胞有明显的分裂倾向。利用流式细胞术对D系三倍体银鲫与异源四倍体银鲫外周血的DNA直方图进行比较,结果表明异源四倍体外周血的DNA直方图有两个主峰。此外,我们观察到异源四倍体银鲫精巢的三种类型,其中Ⅰ型精巢可以产生正常精子,Ⅱ型可观察到精小囊结构,但不能产生精子,Ⅲ型精巢未发育出精小囊结构。进一步用银鲫Vasa抗体对精巢切片进行组织免疫荧光共聚焦显微分析,结果表明,Ⅰ型精巢的生殖细胞完成了减数分裂,能观察到精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞,以及大量位于精小管中间的精子细胞和精子;而Ⅱ型精巢的生殖细胞不能完成第二次减数分裂,精小囊中存在大量的初级和次级精母细胞,没有精子细胞产生。研究丰富了对异源四倍体银鲫生物学性状的认识。

摘要: 配制了十种等氮等能的饲料饲喂3.53 g的异育银鲫幼鱼12周,探讨异育银鲫对不同脂肪源的利用效果。十种饲料中分别添加8%的鱼油(FO)、椰子油(CNO)、玉米油(CO)、亚麻油(LO)、大豆油(SO)、菜籽油(RO)、1∶1鱼油-椰子油(FCNO)、1∶1鱼油-玉米油(FCO)、1∶1鱼油-亚麻油(FLO)和1∶1∶1∶1鱼油-椰子油-玉米油-亚麻油混合油(MIX)。每组饲料三个平行,每个平行30尾。实验在循环水养殖系统中进行,水温控制在(24±1)℃。结果表明,在单一脂肪源中,豆油组和椰子油组的增重率最高,其次是菜籽油组,鱼油、玉米油和亚麻油组的增重率最低。与相应的单一脂肪源相比,饲料中鱼油与椰子油、玉米油或亚麻油1∶1混合后使用提高了异育银鲫的生长。摄食不同脂肪源饲料的异育银鲫血清生化指标、各组织的水分和脂肪含量差异不明显(P>0.05)。肌肉脂肪酸与饲料脂肪源呈明显正相关。摄食豆油和菜籽油饲料的鱼体肌肉中20:4n-6较高,而摄食亚麻油饲料的鱼则含有较高的20:5n-3和22:6n-3,表明异育银鲫具有转化18:2n-6和18:3n-3为高不饱和脂肪酸的能力。从实验可以看出,豆油、椰子油和菜籽油是异育银鲫饲料中良好的脂肪源。

摘要: 所有的脊索动物都具有一个脑垂体或类似的结构,包括头索动物文昌鱼和尾索动物柄海鞘都分别具有一个与脑垂体具有功能同源性的哈氏窝或神经复合体。与其他的高等脊椎动物相比,硬骨鱼类脑垂体没有Rathke’s囊(拉克氏囊)、垂体门脉系统或动脉圆锥。因此,硬骨鱼类的脑垂体是研究脊椎动物组织器官进化的一个很好的模式器官。而脑垂体被认为是由一个具有化学感应的嗅